四氯化錫用作媒染劑和有機合成上的氯化催化劑。無水四氯化錫暴露于空氣中與空氣中的水分反應(yīng)生成白色煙霧,有強烈的刺激性氣味。實驗室用下列裝置模擬合成四氯化錫,首先將金屬錫熔融,然后潑入冷水,制成錫花,將干燥的錫花加入反應(yīng)器B中,再向反應(yīng)器中緩緩?fù)ㄈ敫稍锫葰狻?br />
(部分夾持裝置及加熱儀器省略)
部分物理數(shù)據(jù)如表:
物質(zhì) | 狀態(tài) | 熔點/℃ | 沸點/℃ |
Sn | 銀白色固體 | 232 | 2260 |
SnCl2 | 無色晶體 | 246 | 652 |
SnCl4 | 無色液體 | -33 | 114 |
(1)儀器A的名稱為
恒壓漏斗
恒壓漏斗
;Ⅳ處冷凝管應(yīng)選擇①
①
。(2)裝置Ⅰ中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為
2MnO2+4H++2Cl- Mn2++Cl2↑+2H2O
△
2MnO2+4H++2Cl- Mn2++Cl2↑+2H2O
。 △
(3)SnCl4在空氣中與水蒸氣反應(yīng)生成白色SnO2?xH2O固體,其反應(yīng)的化學(xué)方程式為
SnCl4+(x+2)H2O=SnO2?xH2O+4HCl
SnCl4+(x+2)H2O=SnO2?xH2O+4HCl
。(4)該裝置存在的缺陷是
缺少尾氣處理裝置
缺少尾氣處理裝置
。(5)下列說法正確的是
BCDE
BCDE
。A.操作中應(yīng)點燃Ⅲ處酒精燈再點燃Ⅰ處酒精燈
B.用錫花代替錫粒的目的主要為了提高化學(xué)反應(yīng)速率
C.該實驗應(yīng)該在通風(fēng)櫥內(nèi)或在通風(fēng)的地方進行
D.將產(chǎn)品溶于鹽酸,可用溴水檢測,若溴水橙色褪去,說明SnCl4中含有SnCl2
E.Ⅳ處應(yīng)注意在加熱之前先接通冷卻水,而停止加熱后,仍要繼續(xù)通冷卻水一段時間
(6)產(chǎn)品中含少量SnCl2,測定SnCl4純度的方法:取0.200g產(chǎn)品溶于50mL的稀鹽酸中,加入淀粉溶液作指示劑,用0.0100mol/L碘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點,消耗標(biāo)準(zhǔn)液4.00mL,反應(yīng)原理為:3SnCl2+KIO3+6HCl═3SnCl4+KI+3H2O,判斷滴定終點的依據(jù)為
當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏螛?biāo)準(zhǔn)液,溶液出現(xiàn)藍色且半分鐘不褪色,說明達到了滴定終點
當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏螛?biāo)準(zhǔn)液,溶液出現(xiàn)藍色且半分鐘不褪色,說明達到了滴定終點
,產(chǎn)品的純度為88.6%
88.6%
。【考點】制備實驗方案的設(shè)計.
【答案】恒壓漏斗;①;2MnO2+4H++2Cl- Mn2++Cl2↑+2H2O;SnCl4+(x+2)H2O=SnO2?xH2O+4HCl;缺少尾氣處理裝置;BCDE;當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏螛?biāo)準(zhǔn)液,溶液出現(xiàn)藍色且半分鐘不褪色,說明達到了滴定終點;88.6%
△
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:10引用:2難度:0.5
相似題
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1.某同學(xué)查閱資料得知,無水三氯化鋁能催化乙醇制備乙烯,為探究適宜的反應(yīng)溫度,設(shè)計如圖反應(yīng)裝置:
?
檢驗裝置氣密性后,在圓底燒瓶中加入5g無水三氯化鋁,加熱至100℃,通過A加入10mL無水乙醇,觀察并記錄C中溶液褪色的時間。重復(fù)上述實驗,分別觀察并記錄在110℃、120℃、130℃、140℃時C中溶液褪色的時間,實驗結(jié)果如圖所示。完成下列填空:
(1)儀器B的名稱是
a.水
b.酒精
c.油
d.乙酸
(2)根據(jù)實驗結(jié)果,判斷適宜的反應(yīng)溫度為
(3)在140℃進行實驗,長時間反應(yīng)未觀察到C中溶液褪色,可能的原因是
(4)在120℃進行實驗,若將B改為裝有濃硫酸的洗氣瓶,長時間反應(yīng)未觀察到C中溶液褪色,可能的原因是
(5)教材中用乙醇和濃硫酸在170℃時制備乙烯。和教材實驗相比,用三氯化鋁做催化劑制備乙烯的優(yōu)點有
工業(yè)無水氯化鋁含量測定的主要原理是:Ag++Cl-=AgCl↓。將1.400g工業(yè)無水氯化鋁樣品溶解后配成500mL溶液,量取25.00mL置于錐形瓶中,用濃度為0.1000mol?L-1的AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液進行滴定,達到終點時消耗標(biāo)準(zhǔn)液15.30mL。
(6)該樣品中AlCl3的質(zhì)量分數(shù)為
(7)某次測定結(jié)果誤差為-2.1%,可能會造成此結(jié)果的原因是
a.稱量樣品時少量吸水潮解
b.配制AlCl3溶液時未洗滌燒杯
c.滴定管水洗后未用AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液潤洗
d.樣品中含有少量Al(NO3)3雜質(zhì)發(fā)布:2024/12/30 16:0:2組卷:26引用:3難度:0.5 -
2.實驗室制備硝基苯的方法是將苯與濃硫酸和濃硝酸的混合液加熱到55~60℃反應(yīng),已知苯與硝基苯的基本物理性質(zhì)如下表所示:
熔點 沸點 狀態(tài) 苯 5.51℃ 80.1 液體 硝基苯 5.7℃ 210.9℃ 液體
(2)分離硝基苯和水的混合物的方法是
(3)實驗室制取少量硝基苯:
①實驗時應(yīng)選擇
②用水浴加熱的優(yōu)點是發(fā)布:2024/12/30 19:30:2組卷:49引用:2難度:0.5 -
3.已知:①、連二亞硫酸鈉(Na2S2O4)是一種白色粉末,易溶于水,難溶于乙醇.②4HCl+2Na2S2O4═4NaCl+S↓+3SO2↑+2H2O某小組進行如下實驗:
I.制備:75℃時,將甲酸鈉和純堿加入乙醇水溶液溶解后,再加入裝置 C 中,然后通入 SO2進行反應(yīng),其反應(yīng)方程式為:2HCOONa+Na2CO3+4SO2═2Na2S2O4+3CO2+H2O.
分析并回答下列問題:
(1)裝置(圖)A中滴加濃硫酸的儀器名稱是
(2)C 中多孔球泡的作用是
(3)裝置 D的作用是檢驗裝置 C中 SO2的吸收效率,D中的試劑可以是
a.酚酞溶液 b.氫氧化鈉溶液 c.品紅溶液 d.酸性KMnO4溶液
(4)裝置E的作用
II.Na2S2O4 的性質(zhì)】
取純凈的 Na2S2O4晶體,配成溶液,進行下列性質(zhì)探究實驗,完成表的空格(供選擇的試劑:淀粉-KI 溶液、紫色石蕊試液、稀硝酸、BaCl2 溶液)
III.【測定 Na2S2O4 的純度】假設(shè) 操作 現(xiàn)象 原理 Na2S2O4 為強 堿弱酸鹽,其溶 液為堿性. 取少量溶液于試管中,
滴加溶液變 成藍色 S2O42-水解,使溶液成堿性 Na2S2O4 中 S為+3 價,具有較強 的還原性. 取少量溶液于試管中,
滴加過量新制氯水,再 滴加 BaCl2 溶有白色沉淀生 成 該反應(yīng)的離子方程式為:
取 8.00g制備的晶體溶解后,加入足量稀硫酸,充分反應(yīng)后,過濾、洗滌、干燥.得固體 0.64g.則 Na2S2O4 的純度為發(fā)布:2024/12/31 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.5
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