RNA介導的基因沉默即RNA干擾(RNAi)是表觀遺傳學的研究熱點。RNAi主要是對mRNA進行干擾,起作用的有miRNA和siRNA。miRNA是由基因組內(nèi)源DNA編碼產(chǎn)生,其可與目標mRNA配對;siRNA主要來源于外來生物,例如寄生在宿主體內(nèi)的病毒會產(chǎn)生異源雙鏈RNA(dsRNA),dsRNA經(jīng)過核酸酶Dicer的加工后成為siRNA,siRNA與目標mRNA完全配對,導致mRNA被水解。請據(jù)圖回答:
(1)催化過程①的酶是 RNA聚合酶RNA聚合酶,過程①所需的原料是 4種游離核糖核苷酸4種游離核糖核苷酸。
(2)Drosha和Dicer都可以催化 磷酸二酯磷酸二酯鍵的水解,Exportin5的功能是 將前體miRNA從細胞核轉運到細胞質(zhì)將前體miRNA從細胞核轉運到細胞質(zhì)。
(3)過程③會導致 mRNA翻譯mRNA翻譯終止,原因是 RISC復合體與mRNA配對形成雙鏈RNA,阻止核糖體的移動,導致翻譯終止RISC復合體與mRNA配對形成雙鏈RNA,阻止核糖體的移動,導致翻譯終止。過程④RISC復合體中的RNA與mRNA之間發(fā)生 堿基互補配對堿基互補配對,最終導致mRNA被水解。
(4)科研人員為研究昆蟲中的GdHsp60(熱激蛋白基因)的功能,利用顯微注射技術將dsGFP(綠色熒光蛋白基因?qū)碾p鏈RNA)和dsGdHsp60(熱激蛋白基因?qū)碾p鏈RNA)分別導入昆蟲幼蟲,一段時間后檢測熱激蛋白的表達量以及昆蟲幼蟲的結冰點,實驗結果如圖2和圖3:實驗中導入dsGFP的目的是 作為熒光標記物質(zhì)追蹤化學反應的過程作為熒光標記物質(zhì)追蹤化學反應的過程,圖2中導入dsGdHsp60導致熱激蛋白表達量下降的原因是 dsGdHsp60基因在幼蟲細胞內(nèi)轉錄和翻譯的進程受阻dsGdHsp60基因在幼蟲細胞內(nèi)轉錄和翻譯的進程受阻,推測GdHsp60基因的功能 抑制基因的表達抑制基因的表達。
【考點】遺傳信息的轉錄和翻譯.
【答案】RNA聚合酶;4種游離核糖核苷酸;磷酸二酯;將前體miRNA從細胞核轉運到細胞質(zhì);mRNA翻譯;RISC復合體與mRNA配對形成雙鏈RNA,阻止核糖體的移動,導致翻譯終止;堿基互補配對;作為熒光標記物質(zhì)追蹤化學反應的過程;dsGdHsp60基因在幼蟲細胞內(nèi)轉錄和翻譯的進程受阻;抑制基因的表達
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:8引用:2難度:0.6
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1.減數(shù)第一次分裂之前的間期需進行DNA的復制和有關蛋白質(zhì)的合成?;卮鹣铝袉栴}:
(1)在DNA的復制過程中,DNA在
(2)某基因中非模板鏈上的一段序列堿基為…TAT GAG CTC GAG TAT GAG CTC ……,根據(jù)下表提供的遺傳密碼推測該堿基序列對應的DNA片段所編碼的氨基酸序列為:密碼子 CAC UAU AUA CUC GUG UCC GAG 氨基酸 組氨酸 酪氨酸 異亮氨酸 亮氨酸 纈氨酸 絲氨酸 谷氨酸 發(fā)布:2025/1/21 8:0:1組卷:2引用:2難度:0.6 -
2.下列關于密碼子的敘述,正確的是( )
發(fā)布:2025/1/14 8:0:1組卷:1引用:1難度:0.8 -
3.RNA編輯是某些RNA,特別是mRNA前體的一種加工方式,如插入、刪除或取代一些核苷酸,導致DNA所編碼的mRNA發(fā)生改變。載脂蛋白基因編碼區(qū)共有4563個密碼子對應的堿基對,在表達過程中存在RNA編輯現(xiàn)象。如圖是在哺乳動物肝臟和腸組織中分離到的載脂蛋白mRNA序列,兩種RNA只有圖示中的堿基不同。據(jù)此分析,下列敘述正確的是( ?。?br />
發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:2引用:1難度:0.8