基因型為AaBb的某動物。圖1是其兩個不同時期的細胞分裂圖像，圖2表示此動物細胞分裂時有關結構和物質數量變化的相關曲線片段。請據圖分析回答：
（1）圖1中①細胞所處時期基因的轉錄水平較低，原因是 染色體高度螺旋化，不利于基因轉錄染色體高度螺旋化，不利于基因轉錄；此細胞即將在下一時期移向一極的基因是 A、a、B、bA、a、B、b；基因的自由組合發(fā)生在 ②②（填序號）細胞中。
（2）正常情況下，圖1中②產生的成熟生殖細胞的基因組成是 aBaB。
（3）圖2曲線若表示減數第一次分裂中染色體數目變化的部分過程，則n等于 22。
（4）請從配子形成和受精作用兩方面，簡要說明遺傳多樣性的原因：減數分裂時因非同源染色體自由組合和非姐妹染色單體的交叉互換形成多樣性的配子，受精作用時精卵細胞的隨機結合形成多樣性的受精卵減數分裂時因非同源染色體自由組合和非姐妹染色單體的交叉互換形成多樣性的配子，受精作用時精卵細胞的隨機結合形成多樣性的受精卵。
【考點】細胞的減數分裂；精子和卵子的形成過程及異同．
【答案】染色體高度螺旋化，不利于基因轉錄；A、a、B、b；②；aB；2；減數分裂時因非同源染色體自由組合和非姐妹染色單體的交叉互換形成多樣性的配子，受精作用時精卵細胞的隨機結合形成多樣性的受精卵
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：5引用：2難度：0.6
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1．研究表明，雌性動物繁殖率下降與減數分裂異常密切相關。為了解減數分裂過程中的調控機制，研究人員展開了系列實驗。
（1）減數第一次分裂的前期又可分為如圖1所示5個亞時期，其中偶線期和粗線期可見同源染色體發(fā)生并形成四分體。減數第一次分裂過程中，非同源染色體的自由組合及之間的交叉互換，會導致配子基因組合的多樣性。
（2）小鼠卵原細胞在胚胎期就開始了減數第一次分裂，但在出生前后被阻滯在雙線期之后、濃縮期之前的一個漫長的靜止階段（稱為核網期）。研究發(fā)現，在此過程中，細胞中的環(huán)腺苷酸（簡稱cAMP）含量逐漸上升，達到峰值后維持在較高水平。在雌性小鼠性成熟后，卵母細胞才少量分批繼續(xù)減數分裂過。
①cAMP被稱為細胞內的第二信使。如圖2所示，當信號分子與受體結合后，通過G蛋白激活酶A，在其催
化下由生成cAMP，作用于靶蛋白，調節(jié)細胞的生理過程。
②實驗一：不同條件下體外培養(yǎng)特定時期的卵母細胞，實驗結果如圖3所示。由此可知，cAMP調控了細胞的減數分裂進程，判斷依據是。
③已知卵原細胞進入粗線期時，在顯微鏡下可觀察到聯會復合體蛋白（簡稱S蛋白）沿染色體軸分布，進入
核網期時，S蛋白則已完全從染色體上解離下來。研究人員猜測cAMP調控減數分裂進程的靶蛋白可能是S蛋白，并對此展開進一步實驗。
實驗二：選取特定時期的胚胎卵巢，實驗組注射混有臺盼藍的干擾S基因表達的RNA（臺盼藍用于指示注射成功與否），則對照組應注射。經處理后分別進行細胞培養(yǎng)，3天后，實驗組有67.0%的卵母細胞進入了核網期，對照期只有31.7%的卵母細胞進入核網期，證明干擾S基因的表達會小鼠卵母細胞提前進入核網期。
實驗三：體外培養(yǎng)特定時期的卵母細胞，實驗組中添加酶A抑制劑，一段時間后，實驗組中可觀察到S蛋白沿染色體軸分布的卵母細胞為68.7%，對照組的相應數據為39.0%，表明cAMP會S蛋白與染色體的解離。
④結合圖2及上述一系列實驗結果推測，cAMP調控減數分裂進程的機制為。發(fā)布：2025/1/6 9:0:6組卷：27難度：0.5 -
2．某人體檢時被發(fā)現同時具備男性組織和女性組織，進一步研究發(fā)現此人部分細胞性染色體組成為XO型，部分細胞性染色體組成為XYY型，所有細胞的常染色體都相同。推測此人出現這種性狀的原因是（ ）
發(fā)布：2025/1/6 8:30:6組卷：26引用：5難度：0.6 -
3．一個基因型為EeFf的卵原細胞經減數分裂產生了一個基因型為EF的卵細胞，則同時產生的三個第二極體的基因型是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/3 18:0:4組卷：13引用：7難度：0.9