研究發(fā)現(xiàn)人溶菌酶（hLZ）是天然抗生素替代品?？茖W(xué)家培育出轉(zhuǎn)入溶菌酶基因山羊，可大規(guī)模生產(chǎn)人溶菌酶（從乳汁中提?。Ｆ溥^程如圖所示，其中①～⑨表示過程。亮氨酸是山羊細胞維持生命活動必不可少的一種必需氨基酸，質(zhì)粒S中的基因Leu通過控制相關(guān)酶的合成控制亮氨酸的合成，基因GFP控制合成綠色熒光蛋白。四種限制酶的識別序列及切割位點見下表。請回答下列問題：
| 限制酶 | BamHⅠ | BglⅡ | HindⅢ | XbaⅠ |
| 識別序列和切割位點 | -G↓GATCC- | -A↓GATCT- | -A↓AGCTT- | -T↓CTAGA- |
（1）以胞內(nèi)的mRNA為模板通過反轉(zhuǎn)錄合成cDNA，將其儲存于受體菌群，從而構(gòu)建
cDNA文庫（部分基因文庫）
cDNA文庫（部分基因文庫）
。過程②需要的限制酶是 BamHⅠ、HindⅢ
BamHⅠ、HindⅢ
。（2）為成功篩選出含重組質(zhì)粒T的成纖維細胞，質(zhì)粒S中用作標記基因的是
基因Leu、基因GFP
基因Leu、基因GFP
。為達到篩選目的，培養(yǎng)基的營養(yǎng)成分中不應(yīng)含有 亮氨酸
亮氨酸
。將成纖維細胞培養(yǎng)一段時間后觀察，篩選出 不顯示
不顯示
（選填“顯示”或“不顯示”）綠色熒光的細胞用于過程⑤。（3）過程④常用儀器為
顯微注射儀
顯微注射儀
。培養(yǎng)過程需對早期胚胎進行性別鑒定和胚胎分割，性別鑒定應(yīng)取 滋養(yǎng)層
滋養(yǎng)層
（填“滋養(yǎng)層”或“內(nèi)細胞團”）進行SRY-PCR，篩選出雌性動物胚胎并進行分割，分割時應(yīng)注意 將內(nèi)細胞團均等分割
將內(nèi)細胞團均等分割
。【考點】基因工程的操作過程綜合．
【答案】cDNA文庫（部分基因文庫）；BamHⅠ、HindⅢ；基因Leu、基因GFP；亮氨酸；不顯示；顯微注射儀；滋養(yǎng)層；將內(nèi)細胞團均等分割
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：15引用：1難度：0.6
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1．下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.7 -
2．下列有關(guān)基因工程的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：3引用：2難度：0.7 -
3．幾丁質(zhì)是許多真菌細胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強其抗真菌病的能力?；卮鹣铝袉栴}：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫中獲得。基因文庫包括和。
（2）生物體細胞內(nèi)的DNA復(fù)制開始時，解開DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術(shù)擴增目的基因時，使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個解鏈過程的共同點是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個DNA片段連接起來的酶，常見的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時，DNA連接酶催化形成的化學(xué)鍵是。
（4）提取RNA時，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6
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