為研究DNA分子的復(fù)制方式，科學(xué)家將大腸桿菌放在含有同位素¹⁵N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，若干代后，細菌DNA所含的N均為¹⁵N，它比¹⁴N分子密度大。然后將大腸桿菌轉(zhuǎn)移到¹⁴N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，每增殖一代取樣一次，提取DNA密度梯度離心，實驗結(jié)果如圖所示。請回答下列問題：
（1）位于中帶的DNA含有的N元素是

¹⁴N、¹⁵N

¹⁴N、¹⁵N

。
（2）對第4代DNA進行密度梯度離心，位于中帶的比例為

1

8

1

8

。
（3）如果將第2代（全中） DNA鏈的氫鍵斷裂后進行密度梯度離心，這些DNA單鏈在試管中的分布位置是

1

2

輕帶、

1

2

重帶

1

2

輕帶、

1

2

重帶

，請將結(jié)果標(biāo)于圖右邊的試管內(nèi)

。
（4）上述實驗表明，DNA復(fù)制的方式是

半保留復(fù)制

半保留復(fù)制

。