并指Ⅰ型是一種人類遺傳病，由一對等位基因控制，該基因位于常染色體上，導(dǎo)致個(gè)體發(fā)病的基因?yàn)轱@性基因。已知一名女患者的父母、祖父和外祖父都是患者，祖母和外祖母都正常。（顯性基因用B表示，隱性基因用b表示）試回答下列問題：
（1）寫出女患者及其父母所有可能基因型。女患者的為 BB或BbBB或Bb，父親的為 BbBb，母親的為 BbBb。
（2）如果該女患者與并指Ⅰ型男患者結(jié)婚，其后代所有可能的基因型為 BB、Bb、bbBB、Bb、bb。
（3）如果該女患者兒子表現(xiàn)正常，則兒子的基因型為 bbbb。
（4）并指Ⅰ型在生物學(xué)上屬于生物的一種 遺傳變異遺傳變異，該女患者和父母都患此病，這屬于一種 遺傳遺傳現(xiàn)象；如果其父母再生一個(gè)孩子表現(xiàn)正常沒有患病，這屬于是一種 變異變異現(xiàn)象。
（5）如果這對父母想再生一個(gè)正常的女兒，其概率為 12.5%12.5%，其女兒的體細(xì)胞中染色體組成為 22對常染色體+XX22對常染色體+XX。
【答案】BB或Bb；Bb；Bb；BB、Bb、bb；bb；遺傳變異；遺傳；變異；12.5%；22對常染色體+XX
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：0引用：2難度：0.4
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1．下列有關(guān)性狀和基因的敘述中，正確的是（ ）
發(fā)布：2025/1/4 8:0:1組卷：2引用：1難度：0.4 -
2．小軍同學(xué)對自己的家人是否有耳垂進(jìn)行了調(diào)查，調(diào)查結(jié)果如圖1所示。請結(jié)合圖示和所學(xué)知識(shí)分析回答下列問題：
（1）人的有耳垂和無耳垂是一對，是受基因控制的?；蛲ǔＪ怯羞z傳效應(yīng)的DNA片段。如圖2所示，DNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成[③]。
（2）若顯性基因由D控制，隱性基因由d控制，則小軍的基因組成是，父親的基因組成是。
（3）實(shí)施一對夫妻可以生育三個(gè)子女的政策是我國積極應(yīng)對人口老齡化問題的重大舉措。若小軍父母再生育一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子有耳垂的概率是。發(fā)布：2025/1/12 8:0:1組卷：17引用：1難度：0.5 -
3．如圖中的A、B、C三圖表示基因、DNA、染色體的關(guān)系，D圖表示李琳同學(xué)的體細(xì)胞內(nèi)一對染色體上的一對基因D、d,請回答下列問題：
（1）A、B、C三圖中，能正確表示基因、DNA、染色體關(guān)系的是圖。
（2）李琳的一個(gè)體細(xì)胞中有染色體對，DNA分子個(gè)。
（3）基因D、d分別控制性狀有酒窩、無酒窩，李琳成年后與無酒窩男子結(jié)婚，請問，他們能生育出無酒窩的孩子嗎？孩子的一些性狀與他父母不同，在遺傳學(xué)上稱為。發(fā)布：2025/1/4 8:0:1組卷：14引用：11難度：0.3
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