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關(guān)于遺傳病問題
多囊腎病(PKD)是常見的單基因遺傳病之一。主要病理特征是雙側(cè)腎臟形成多個大小不等的液性囊腫,進(jìn)行性增大,破壞腎臟的結(jié)構(gòu)和功能,常伴肝囊腫,50%病人發(fā)展成腎功能衰竭。如圖1是一多囊腎病家族遺傳系譜圖。

(1)據(jù)圖1分析,該家族的多囊腎病遺傳方式為
常染色體顯性遺傳
常染色體顯性遺傳
。
(2)若相關(guān)基因用A/a表示,則Ⅱ-3的基因型為
AA或Aa
AA或Aa
,Ⅱ-3與Ⅱ-4再生一個正常女孩的概率是
1
6
1
6

(3)如圖2表示該家族一個體內(nèi)某細(xì)胞減數(shù)分裂過程中部分染色體以及該病相關(guān)基因的圖象,則該細(xì)胞可能出現(xiàn)在該家族下列個體中
AC
AC
。(多選)

A.Ⅰ-2 B.Ⅱ-2 C.Ⅱ-3 D.Ⅲ-3
(4)經(jīng)分析該家族多囊腎病是由基因PKD1突變導(dǎo)致的,編碼PKD1的基因中某個堿基對被替換,表達(dá)產(chǎn)物酶X變?yōu)槊竃,如表顯示了與酶X相比,酶Y可能出現(xiàn)的四種狀況,對這四種狀況出現(xiàn)的原因判斷正確的是
AD
AD
。(多選)
比較指標(biāo)
酶Y活性/酶X活性 100% 50% 10% 150%
酶Y氨基酸數(shù)目/酶X氨基酸數(shù)目 1 1 小于1 大于1
A.狀況①不一定發(fā)生氨基酸序列變化
B.狀況②一定是氨基酸種類減少50%
C.狀況③可能是因為突變導(dǎo)致tRNA的種類減少
D.狀況④可能是因為突變導(dǎo)致終止密碼位置變化
(5)有動物實驗研究報道m(xù)iRNA-15a與多囊肝的產(chǎn)生密切相關(guān);研究人員通過檢測多囊腎患者家系及正常人血清中miRNA-15a表達(dá)水平,探討miRNA與多囊腎病的可能關(guān)系,所得實驗結(jié)果如圖3:

根據(jù)實驗結(jié)果分析,推測miRNA-15a與該家族多囊腎病腎功能的關(guān)系的可能是
該家族的多囊腎病個體的腎功能損傷可能與miRNA-15a表達(dá)增多有關(guān)
該家族的多囊腎病個體的腎功能損傷可能與miRNA-15a表達(dá)增多有關(guān)
。

【答案】常染色體顯性遺傳;AA或Aa;
1
6
;AC;AD;該家族的多囊腎病個體的腎功能損傷可能與miRNA-15a表達(dá)增多有關(guān)
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:35引用:3難度:0.6
相似題
  • 1.下列遺傳系譜圖中,最符合紅綠色盲遺傳方式的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:14引用:3難度:0.5
  • 2.如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因為A,隱性基因為a;乙病顯性基因為B,隱性基因為b。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。

    (1)控制遺傳病乙的基因位于
     
    染色體上,屬
     
    (填顯性或隱性)基因。
    (2)Ⅰ-1的基因型是
     
    ,Ⅰ-2能產(chǎn)生
     
    種卵細(xì)胞。
    (3)從理論上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有
     
    種基因型。
    (4)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時患兩種病的孩子,那么他們再生一個正常男孩的幾率是
     
    。

    發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:3引用:2難度:0.6
  • 3.如圖為某單基因遺傳病的兩個家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
    1
    6
    ,則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是( ?。?br />

    發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:8引用:3難度:0.5
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