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鈷鉬系催化劑主要用于石油煉制等工藝,從廢鈷鋁催化劑(主要含有MoS2和CoS,少量Cu、Fe的化合物)制備仲鉬酸銨的工藝流程圖如圖:

資料:1.氧化鉬(MoO3):熔點(diǎn)795℃,易升華(即使在低于熔點(diǎn)情況下,也有顯著的升華現(xiàn)象).2.鉬酸(H2MOO4):難溶于水和酸的黃色晶體,可通過(guò)酸化鋁酸鹽溶液而制得。
(1)仲鉬酸銨[(NH46Mo7O24?2H2O]中鉬元素的化合價(jià)是
+6
+6
。
(2)廢催化劑“焙燒”時(shí)MoS2轉(zhuǎn)化為氧化鉬,寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式
2MoS2+7O2
焙燒
2MoO3+4SO2
2MoS2+7O2
焙燒
2MoO3+4SO2
。
(3)鉬浸取率隨堿浸液固比、焙燒溫度如圖1和圖2所示:
①綜合考慮,制備工藝中選擇的最佳液固比值和焙燒溫度分別是:
3、750oC
3、750oC
。
②鋁浸取率隨焙燒溫度變化的原因是
反應(yīng)開始時(shí),隨著溫度的升高,反應(yīng)速率加快,鉬的浸取率增大,溫度高于750℃時(shí),氧化鉬升華,浸取率下降
反應(yīng)開始時(shí),隨著溫度的升高,反應(yīng)速率加快,鉬的浸取率增大,溫度高于750℃時(shí),氧化鉬升華,浸取率下降
。

(4)操作1和操作2的名稱
過(guò)濾
過(guò)濾
,“酸沉”過(guò)程中反應(yīng)的離子方程式為
M
o
O
2
-
4
+2H+=H2MoO4
M
o
O
2
-
4
+2H+=H2MoO4

(5)“凈化”時(shí),浸出液中殘留的Cu2+、Fe2+轉(zhuǎn)化為硫化物沉淀除去.已知pc(S2-)=-lgc(S2-),該溶液中pc(S2-)和pH的關(guān)系為:pc(S-)=15.1-pH.為了使溶液中的雜質(zhì)離子濃度小于1.0×10-6mol-1?L-1,應(yīng)控制溶液的pH不小于
3.9
3.9
已知:pKsp=-lgKsp;CuS和FeS的pKsp分別為35.2和17.2)。

【答案】+6;2MoS2+7O2
焙燒
2MoO3+4SO2;3、750oC;反應(yīng)開始時(shí),隨著溫度的升高,反應(yīng)速率加快,鉬的浸取率增大,溫度高于750℃時(shí),氧化鉬升華,浸取率下降;過(guò)濾;
M
o
O
2
-
4
+2H+=H2MoO4;3.9
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:8引用:1難度:0.4
相似題
  • 1.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過(guò)程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3等雜質(zhì)).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:

    (1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
     

    (2)“酸浸”時(shí)間一般不超過(guò)20min,若在空氣中酸浸時(shí)間過(guò)長(zhǎng),溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
     
    (用離子方程式表示).
    (3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):
    氫氧化物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2
    開始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11
    完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61
    在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應(yīng)小于
     
    ,檢驗(yàn)
    Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是
     

    (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則操作B是
     

    (5)煅燒A的反應(yīng)方程式是
     

    (6)a g燒渣經(jīng)過(guò)上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)不低于
     
    (用含a、b的表達(dá)式表示).

    發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:5引用:1難度:0.5
  • 2.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過(guò)程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如圖:

    (1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
     

    (2)“酸浸”時(shí)間一般不超過(guò)20min,若在空氣中酸浸時(shí)間過(guò)長(zhǎng),溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
     
    (用離子方程式表示).
    (3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):
    氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2
    開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11
    完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
    在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應(yīng)小于
     
    ,檢驗(yàn)Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是
     
    ;當(dāng)pH=5時(shí),溶液中c(Al3+)=
     
    mol?L-1(已知常溫下Ksp[Al(OH)3]=2.0×10-33).
    (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是
     

    (5)a g燒渣經(jīng)過(guò)上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)不低于
     
    (用含a、b的表達(dá)式表示).

    發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:114引用:4難度:0.5
  • 3.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過(guò)程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:

    (1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
     

    (2)“酸浸”時(shí)間一般不超過(guò)20min,若在空氣中酸浸時(shí)間過(guò)長(zhǎng),溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
     
    (用離子方程式表示).
    (3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):
    氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2
    開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11
    完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
    在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應(yīng)小于
     
    ,常溫下,當(dāng)pH=5時(shí),溶液中c(Al3+)=
     
    mol?L-1(已知常溫下Ksp[Al(OH)3]═2.0×10-33).
    (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是
     

    發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:12引用:1難度:0.5
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