化合物H是抗腫瘤藥泰澤司他的中間體，其合成路線如圖：
已知：①
②RCH2CHO+HNR′R″→RCH=CHNR′R″；
③苯環(huán)土取代基定位原則（苯環(huán)上有該取代基后，下一個(gè)取代基在苯環(huán)上與該取代基的相對(duì)位置）：-CH2OH為鄰、對(duì)位定位基，-CHO為間位定位基。
回答下列問(wèn)題：
（1）實(shí)現(xiàn)反應(yīng)①的轉(zhuǎn)化，所需試劑除A外還有 液溴、Fe或FeBr3液溴、Fe或FeBr3。
（2）化合物B中不含氧官能團(tuán)名稱為 碳溴鍵碳溴鍵。
（3）反應(yīng)⑤的反應(yīng)類型為 還原反應(yīng)還原反應(yīng)；化合物G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 
。
（4）滿足下列條件的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 
、
。
①含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有5個(gè)取代基；
②可發(fā)生銀鏡反應(yīng)；
③可與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；
④核磁共振氫譜有4組峰，峰面積之比為1：2：2：2。
（5）已知酯可以水解生成醇，也可以氨解生成醇，RCOOR′+NH3→RCONH2+R′OH?；衔顳通過(guò)聚合反應(yīng)可形成一種高分于；該反應(yīng)的化學(xué)方程式為 
。
（6）參照題干中的合成路線，設(shè)計(jì)以苯甲醇為主要原料，制備
的合成路線 
（無(wú)機(jī)試劑任選）。
【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成．
【答案】液溴、Fe或FeBr3；碳溴鍵；還原反應(yīng)；；；；；
；；；；【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/26 8:0:9組卷：63引用：2難度：0.6
相似題
-
1．由物質(zhì)a為原料，制備物質(zhì)d （金剛烷）的合成路線如圖所示：
關(guān)于以上有機(jī)物的說(shuō)法中，不正確的是（ ）發(fā)布：2024/12/30 14:30:1組卷：18引用：2難度：0.7 -
2．油脂不僅是營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和主要食物，也是一種重要的工業(yè)原料。如圖是以油脂為主要原料獲得部分產(chǎn)品的合成路線：
已知：
①
②
（R1、R2、R3與R4可能是氫、烴基或其他基團(tuán)）
回答下列問(wèn)題：
（1）下列關(guān)于油脂的說(shuō)法正確的是。（填標(biāo)號(hào)）
a.油脂包括植物油和脂肪，屬于酯類
b.天然油脂是混合物，無(wú)固定的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)
c.油脂屬天然高分子化合物
d.硬化油又叫人造脂肪，便于儲(chǔ)存和運(yùn)輸，但容易被空氣氧化變質(zhì)
（2）G中官能團(tuán)的名稱為，反應(yīng)①的反應(yīng)類型為
（3）用系統(tǒng)命名法寫出A的名稱，C與F反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式為。
（4）二元取代芳香化合物H是G的同分異構(gòu)體，H滿足下列條件：
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，②酸性條件下水解產(chǎn)物物質(zhì)的最之比為2：1，③不與NaHCO3溶液反應(yīng)。
則符合上述條件的H共有種（不考慮立體結(jié)構(gòu)，不包含G本身），其中核磁共振氫譜為五組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（寫出一種即可）。
（5）寫出從HOCH2CH2OH→HCOOCH2CH2OOCH 的合成路線（無(wú)機(jī)試劑任選，合成路線參照題中的書寫形式）。發(fā)布：2025/1/9 8:0:2組卷：10引用：1難度：0.1 -
3．有機(jī)物K是某藥物的前體，合成路線如圖所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑
+C2H5OH。
（1）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。
（2）反應(yīng)③的化學(xué)方程式是。
（3）E屬于烴，其分子式是。
（4）H中含氧官能團(tuán)的名稱是。
（5）寫出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
①遇氯化鐵溶液顯紫色；
②不含醚鍵；
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2：12：2：2：1。
（6）H經(jīng)三步反應(yīng)合成K，寫出J→K的化學(xué)方程式。
發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：12引用：3難度：0.3
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