如圖是人類某種遺傳病（顯性基因用D表示，隱性基因用d表示）的家族遺傳譜系。請據(jù)圖回答：
（1）圖中Ⅰ1、Ⅰ2表現(xiàn)正常，而后代中出現(xiàn)了患病個體，這種現(xiàn)象在生物學(xué)上稱為 變異變異。
（2）Ⅰ1和Ⅱ5的基因組成分別為 Dd、ddDd、dd；Ⅱ4的基因組成中攜帶致病基因的概率為 2323。
（3）致病基因在Ⅰ2和Ⅱ5間傳遞的“橋梁”是 精子精子，其染色體組成是 22條+X22條+X。
（4）若Ⅲ12患遺傳病的概率為50%，則Ⅱ8的基因組成是 DdDd。
（5）Ⅲ10與Ⅲ12之間不能婚配的原因是 Ⅲ10與Ⅲ12是表兄妹，屬于近親結(jié)婚，攜帶相同致病基因的可能性大，后代患遺傳病的幾率大Ⅲ10與Ⅲ12是表兄妹，屬于近親結(jié)婚，攜帶相同致病基因的可能性大，后代患遺傳病的幾率大。
（6）若某一性狀由Ⅰ2傳給Ⅱ7，由Ⅱ7傳給Ⅲ12，那么控制這一性狀的基因最可能在 YY染色體上。
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【答案】變異；Dd、dd；；精子；22條+X；Dd；Ⅲ10與Ⅲ12是表兄妹，屬于近親結(jié)婚，攜帶相同致病基因的可能性大，后代患遺傳病的幾率大；Y
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【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：14引用：2難度：0.5
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