如圖中圖1、圖2是兩個(gè)家庭，關(guān)于甲、乙兩種遺傳病的遺傳系譜圖，請(qǐng)回答：
（1）人類的遺傳病是指遺傳物質(zhì)改變遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病；人類的貓叫綜合征屬于染色體染色體變異引起的遺傳病。
（2）不含有致病基因的人，會(huì)會(huì)（會(huì)/不會(huì)）患人類的遺傳病。
（3）若甲病為單基因遺傳病，則其遺傳方式是常染色體隱性常染色體隱性，8號(hào)攜帶甲病致病基因的概率是2323；據(jù)圖能否判斷乙病屬于常染色體隱性遺傳？不能不能（能/不能）。
（4）為降低遺傳病的出生風(fēng)險(xiǎn)率，可以通過(guò)遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷產(chǎn)前診斷等手段，對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防。
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【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】遺傳物質(zhì)改變；染色體；會(huì)；常染色體隱性；；不能；產(chǎn)前診斷
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/7/19 8:0:9組卷：6引用：2難度：0.7
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細(xì)胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，那么他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ?。?br />16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5
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