基因工程又稱基因拼接技術(shù)和DNA重組技術(shù)，是以分子遺傳學(xué)為理論基礎(chǔ)?；卮鹣铝袉栴}：
（1）DNA是遺傳物質(zhì)的證明，是基因工程基礎(chǔ)理論之一，肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)不僅證明了生物的遺傳物質(zhì)是DNA，還證明了DNA可以從一種生物個(gè)體轉(zhuǎn)移到另一種生物個(gè)體DNA可以從一種生物個(gè)體轉(zhuǎn)移到另一種生物個(gè)體。這是基因工程的先導(dǎo)。
（2）實(shí)施基因工程的操作，需要基因表達(dá)載體而不能直接將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞，這樣才能使目的基因在受體細(xì)胞中表達(dá)，原因是目的基因無復(fù)制原點(diǎn)、目的基因無表達(dá)所需的啟動(dòng)子、目的基因無表達(dá)所需的終止子目的基因無復(fù)制原點(diǎn)、目的基因無表達(dá)所需的啟動(dòng)子、目的基因無表達(dá)所需的終止子（寫出三點(diǎn)）。實(shí)施基因工程操作，要使受體細(xì)胞完成轉(zhuǎn)化，已轉(zhuǎn)化的受體細(xì)胞指的是已導(dǎo)入目的基因并且目的基因能穩(wěn)定遺傳和表達(dá)的細(xì)胞已導(dǎo)入目的基因并且目的基因能穩(wěn)定遺傳和表達(dá)的細(xì)胞。若受體細(xì)胞是大腸桿菌，通常不能直接用未處理的大腸桿菌作為受體細(xì)胞，原因是與處理的大腸桿菌相比，未處理的大腸桿菌吸收外源DNA的能力弱與處理的大腸桿菌相比，未處理的大腸桿菌吸收外源DNA的能力弱。
（3）人的胰島素基因不能直接在大腸桿菌中表達(dá)，要讓大腸桿菌來生產(chǎn)胰島素，胰島素基因是從cDNAcDNA文庫中獲取的。
【考點(diǎn)】基因工程的操作過程綜合．
【答案】DNA可以從一種生物個(gè)體轉(zhuǎn)移到另一種生物個(gè)體；目的基因無復(fù)制原點(diǎn)、目的基因無表達(dá)所需的啟動(dòng)子、目的基因無表達(dá)所需的終止子；已導(dǎo)入目的基因并且目的基因能穩(wěn)定遺傳和表達(dá)的細(xì)胞；與處理的大腸桿菌相比，未處理的大腸桿菌吸收外源DNA的能力弱；cDNA
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：5引用：2難度：0.7
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1．下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.7 -
2．下列有關(guān)基因工程的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：3引用：2難度：0.7 -
3．幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強(qiáng)其抗真菌病的能力?；卮鹣铝袉栴}：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫中獲得?；蛭膸彀?和。
（2）生物體細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制開始時(shí)，解開DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因時(shí)，使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個(gè)解鏈過程的共同點(diǎn)是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個(gè)DNA片段連接起來的酶，常見的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當(dāng)幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時(shí)，DNA連接酶催化形成的化學(xué)鍵是。
（4）提取RNA時(shí)，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6
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