某隱性遺傳病由等位基因A和a控制，可能位于X染色體上，也可能位于常染色體上。某女性患者的基因型是XaXa或aa,其祖父的基因型是XAY或Aa,祖母的基因型是XAXa或Aa,外祖父的基因型是XAY或Aa,外祖母的基因型是XAXa或Aa。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）如果這對(duì)等位基因位于常染色體上，能否確定某女性患者2個(gè)隱性基因a來(lái)自于祖輩4人中的具體哪兩個(gè)人？不能不能。為什么？女性患者2個(gè)隱性基因a,一個(gè)必定來(lái)自她的父親，而父親的a基因既可來(lái)自他的父親（Aa）也可來(lái)自母親（Aa）；另一個(gè)必定來(lái)自她的母親，而母親的a基因既可來(lái)自她的父親（Aa）也可來(lái)自母親（Aa），所以不能確定自于祖輩4人中的具體哪兩個(gè)人女性患者2個(gè)隱性基因a,一個(gè)必定來(lái)自她的父親，而父親的a基因既可來(lái)自他的父親（Aa）也可來(lái)自母親（Aa）；另一個(gè)必定來(lái)自她的母親，而母親的a基因既可來(lái)自她的父親（Aa）也可來(lái)自母親（Aa），所以不能確定自于祖輩4人中的具體哪兩個(gè)人。
（2）該遺傳病若不能深入家庭中去調(diào)查患者父母和子女的情況，則可通過(guò)調(diào)查患者中 男女比例男女比例，來(lái)判斷該病是伴X染色體隱性遺傳病還是常染色體隱性遺傳病。請(qǐng)對(duì)你的調(diào)查結(jié)果和結(jié)論做出預(yù)測(cè) 若患者中男女比例約1：1（相當(dāng)），則為常染色體隱性遺傳??；若男性多于女性，則為伴X染色體隱性遺傳病若患者中男女比例約1：1（相當(dāng)），則為常染色體隱性遺傳??；若男性多于女性，則為伴X染色體隱性遺傳病。
【考點(diǎn)】人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型及危害．
【答案】不能；女性患者2個(gè)隱性基因a，一個(gè)必定來(lái)自她的父親，而父親的a基因既可來(lái)自他的父親（Aa）也可來(lái)自母親（Aa）；另一個(gè)必定來(lái)自她的母親，而母親的a基因既可來(lái)自她的父親（Aa）也可來(lái)自母親（Aa），所以不能確定自于祖輩4人中的具體哪兩個(gè)人；男女比例；若患者中男女比例約1：1（相當(dāng)），則為常染色體隱性遺傳??；若男性多于女性，則為伴X染色體隱性遺傳病
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：0引用：2難度：0.6
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ）發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細(xì)胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，那么他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ?。?br />16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5