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酶的改造
利用天然DszC酶可獲得低硫石油,減少酸雨,但從紅球菌獲得的天然DszC酶的活性會受到產(chǎn)物的抑制,為此研究者對DSzC酶進(jìn)行改造,步驟如下:
步驟Ⅰ.將3種DszC突變基因用SpeⅠ和EcoRⅠ酶切后,分別與質(zhì)粒(圖1)連接。
步驟Ⅱ.將連接后的DNA分子導(dǎo)入受體細(xì)胞,放入含有抗生素的培養(yǎng)基篩選成功導(dǎo)入目的基因的受體細(xì)胞。
步驟Ⅲ.培養(yǎng)受體細(xì)胞,并檢測酶活和產(chǎn)物濃度的關(guān)系(圖2)。
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(1)在階段Ⅱ,培養(yǎng)基上發(fā)出綠色熒光的受體細(xì)胞中,一定含有的基因是
③④
③④
(用下列編號答題);階段Ⅱ篩選得到的受體細(xì)胞中,含有的基因是
②④
②④
(用下列編號答題)。
①天然DszC基因
②突變DszC基因
③綠色熒光基因
④抗性基因
(2)階段Ⅰ-Ⅲ,突變DSzC基因得到表達(dá)的階段是
Ⅱ、Ⅲ
Ⅱ、Ⅲ
(Ⅲ/Ⅱ/Ⅰ)。
(3)已知天然DSzC基因有1254個堿基對,結(jié)合圖2信息,從不同酶的活性和受產(chǎn)物抑制的程度,分析突變DSzC γ酶基因的長度是1257個堿基對還是303個堿基對?請寫出分析過程。
是303個堿基對。當(dāng)DSzCγ酶基因表達(dá)出的DSzCγ酶濃度升高,DSzCγ酶活性并未受到很大影響,而天然DSzC酶基因表達(dá)出的DSzC酶濃度升高,DSzC酶活性下降幅度很大,這說明突變后產(chǎn)生的DSzCγ酶受產(chǎn)物抑制作用小。說明DSzCγ酶與DSzC酶的結(jié)構(gòu)具有很大差異,對應(yīng)的二者的基因序列也會有較大差異
是303個堿基對。當(dāng)DSzCγ酶基因表達(dá)出的DSzCγ酶濃度升高,DSzCγ酶活性并未受到很大影響,而天然DSzC酶基因表達(dá)出的DSzC酶濃度升高,DSzC酶活性下降幅度很大,這說明突變后產(chǎn)生的DSzCγ酶受產(chǎn)物抑制作用小。說明DSzCγ酶與DSzC酶的結(jié)構(gòu)具有很大差異,對應(yīng)的二者的基因序列也會有較大差異
。

【答案】③④;②④;Ⅱ、Ⅲ;是303個堿基對。當(dāng)DSzCγ酶基因表達(dá)出的DSzCγ酶濃度升高,DSzCγ酶活性并未受到很大影響,而天然DSzC酶基因表達(dá)出的DSzC酶濃度升高,DSzC酶活性下降幅度很大,這說明突變后產(chǎn)生的DSzCγ酶受產(chǎn)物抑制作用小。說明DSzCγ酶與DSzC酶的結(jié)構(gòu)具有很大差異,對應(yīng)的二者的基因序列也會有較大差異
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:4引用:1難度:0.6
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  • 1.下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是(  )

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.7
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    發(fā)布:2024/12/31 5:0:5組卷:3引用:2難度:0.7
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    (1)基因工程中所用的目的基因可以人工合成,也可以從基因文庫中獲得?;蛭膸彀?
     
     

    (2)生物體細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制開始時,解開DNA雙鏈的酶是
     
    。在體外利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因時,使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是
     
    。上述兩個解鏈過程的共同點是破壞了DNA雙鏈分子中的
     
    。
    (3)DNA連接酶是將兩個DNA片段連接起來的酶,常見的有
     
     
    ,其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是
     
    。當(dāng)幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時,DNA連接酶催化形成的化學(xué)鍵是
     
    。
    (4)提取RNA時,提取液中需添加RNA酶抑制劑,其目的是
     
    。
    (5)若獲得的轉(zhuǎn)基因植株(幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中)抗真菌病的能力沒有提高,根據(jù)中心法則分析,其可能的原因是
     

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:2引用:2難度:0.6
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