干擾素基因缺失的個體免疫力嚴重下降．科學家利用胚胎干細胞（ES細胞）對干擾素基因缺失的患者進行基因治療．請回答下列問題：
（1）胚胎干細胞可由囊胚的內(nèi)細胞抱團內(nèi)細胞抱團細胞分離培養(yǎng)獲得，在飼養(yǎng)層細胞上能夠維持不分化不分化的狀態(tài)．
（2）利用PCR技術(shù)擴增干擾素基因時，需在耐高溫DNA聚合（或Taq或熱穩(wěn)定DNA聚合）耐高溫DNA聚合（或Taq或熱穩(wěn)定DNA聚合）酶的作用下進行．PCR技術(shù)主要利用了DNA雙鏈復制DNA雙鏈復制的原理．
（3）將經(jīng)過修飾的腺病毒與干擾素基因重組形成的基因表達載體基因表達載體轉(zhuǎn)移到ES細胞中，篩選出成功轉(zhuǎn)移的細胞進行擴增培養(yǎng)．對改造后的ES細胞進行培養(yǎng)的過程中，為了防止污染，可在培養(yǎng)基中添加一定量的抗生素抗生素．
（4）有人得到如圖所示的含有目的基因的表達載體，但其不能在宿主細胞中表達目的基因產(chǎn)物，分析目的基因不能表達的原因是目的基因插入在終止子的下游，目的基因不能被轉(zhuǎn)錄目的基因插入在終止子的下游，目的基因不能被轉(zhuǎn)錄．
（5）由于干擾素很難在體外保存，為解決這一問題，可利用蛋白質(zhì)工程對干擾素進行改造，基本途徑是：預期蛋白質(zhì)功能→設計預期蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)→推測應有的氨基酸序列氨基酸序列→找到對應的脫氧核苷酸序列．
【考點】基因工程的操作過程綜合．
【答案】內(nèi)細胞抱團；不分化；耐高溫DNA聚合（或Taq或熱穩(wěn)定DNA聚合）；DNA雙鏈復制；基因表達載體；抗生素；目的基因插入在終止子的下游，目的基因不能被轉(zhuǎn)錄；氨基酸序列
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：21引用：4難度：0.1
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1．下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.7 -
2．下列有關(guān)基因工程的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：3引用：2難度：0.7 -
3．幾丁質(zhì)是許多真菌細胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強其抗真菌病的能力?；卮鹣铝袉栴}：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫中獲得?；蛭膸彀?和。
（2）生物體細胞內(nèi)的DNA復制開始時，解開DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術(shù)擴增目的基因時，使反應體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個解鏈過程的共同點是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個DNA片段連接起來的酶，常見的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時，DNA連接酶催化形成的化學鍵是。
（4）提取RNA時，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6
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