在目前已發(fā)現(xiàn)的一百多種元素中，許多元素都存在同位素，且大多具有放射性。放射性同位素示蹤技術(shù)在生產(chǎn)、生活和科研中有著十分廣泛的用途。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
1952年，赫爾希和蔡斯利用放射性同位素示蹤技術(shù)，以T2噬菌體為材料，證明了DNA是遺傳物質(zhì)。
（1）噬菌體是一種 病毒病毒（填生物類型），其由 DNA和蛋白質(zhì)DNA和蛋白質(zhì)（填物質(zhì)）組成。
（2）實(shí)驗(yàn)過(guò)程：
步驟一：分別取等量含32P標(biāo)記的核苷酸和含35S標(biāo)記的氨基酸的培養(yǎng)基裝入兩個(gè)相同培養(yǎng)皿中，并編號(hào)為甲、乙。
步驟二：在兩個(gè)培養(yǎng)皿中接入 適量且等量的大腸桿菌菌液適量且等量的大腸桿菌菌液，在相同且適宜條件下培養(yǎng)一段時(shí)間。
步驟三：放入等量T2噬菌體，共同培養(yǎng)一段時(shí)間，分別獲得 32P標(biāo)記32P標(biāo)記和 35S標(biāo)記35S標(biāo)記的噬菌體。
步驟四：用上述噬菌體分別侵染 未被標(biāo)記（普通）未被標(biāo)記（普通）的大腸桿菌，保溫適當(dāng)時(shí)間后，用攪拌器攪拌、放入離心管內(nèi)離心。
步驟五：檢測(cè)放射性同位素存在的主要位置。
（3）實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，攪拌的目的是 將T2噬菌體的蛋白質(zhì)外殼和大腸桿菌分開(kāi)將T2噬菌體的蛋白質(zhì)外殼和大腸桿菌分開(kāi)。噬菌體侵染細(xì)菌之后，合成新的噬菌體蛋白質(zhì)外殼需要 CC。
A．細(xì)菌的DNA及其氨基酸
B．噬菌體的DNA及其氨基酸
C．噬菌體的DNA和細(xì)菌的氨基酸
D．細(xì)菌的DNA和噬菌體的氨基酸
（4）若1個(gè)DNA雙鏈被32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌，大腸桿菌裂解后釋放出32個(gè)子代噬菌體，其中未被32P標(biāo)記的脫氧核苷酸鏈占總脫氧核苷酸鏈的 31323132。T2噬菌體的某個(gè)DNA片段由300個(gè)堿基對(duì)組成，A+T占?jí)A基總數(shù)的46%，若該DNA片段復(fù)制3次，消耗游離的胞嘧啶脫氧核苷酸個(gè)數(shù)為 11341134。
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【答案】病毒；DNA和蛋白質(zhì)；適量且等量的大腸桿菌菌液；32P標(biāo)記；35S標(biāo)記；未被標(biāo)記（普通）；將T2噬菌體的蛋白質(zhì)外殼和大腸桿菌分開(kāi)；C；；1134
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：6引用：1難度：0.7
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1．20世紀(jì)，有科學(xué)家提出DNA分子半不連續(xù)復(fù)制假說(shuō)：DNA分子復(fù)制時(shí)，一條子鏈?zhǔn)沁B續(xù)形成的，另一條子鏈不連續(xù)即先形成短鏈片段（如圖1所示）后再連接成長(zhǎng)鏈片段。為驗(yàn)證該假說(shuō)，科學(xué)家岡崎進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：讓T4噬菌體在20℃時(shí)侵染大腸桿菌70min后，將3H標(biāo)記的脫氧核苷酸添加到大腸桿菌的培養(yǎng)基中，在15 s、30 s、60s、120 s時(shí)，分離T4噬菌體 DNA并通過(guò)加熱使 DNA全部解旋，再進(jìn)行密度梯度離心，根據(jù) DNA 單鏈片段分布位置確定片段大小，發(fā)現(xiàn)DNA單鏈片段越小，離試管口距離越近。檢測(cè)相應(yīng)位置DNA單鏈片段的放射性強(qiáng)度，結(jié)果如圖2 所示。下列說(shuō)法正確的是（ ）發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：8引用：1難度：0.7 -
2．科學(xué)家運(yùn)用密度梯度離心等方法研究DNA復(fù)制的機(jī)制。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）讓兩組大腸桿菌分別在15NH4Cl培養(yǎng)液和14NH4Cl培養(yǎng)液中繁殖多代，培養(yǎng)液中的氮可被大腸桿菌用于合成四種分子，作為DNA復(fù)制的原料，最終得到含15N的大腸桿菌和含14N的大腸桿菌。
（2）實(shí)驗(yàn)一：從含15N的大腸桿菌和含14N的大腸桿菌中分別提取親代DNA，混合后放在100℃條件下進(jìn)行熱變性處理，然后進(jìn)行密度梯度離心，再測(cè)定離心管中混合的DNA單鏈含量，結(jié)果如圖a所示。
熱變性處理導(dǎo)致DNA分子中堿基對(duì)之間的發(fā)生斷裂，形成DNA單鏈，因此圖a中出現(xiàn)兩個(gè)峰。
（3）實(shí)驗(yàn)二：研究人員將含15N的大腸桿菌轉(zhuǎn)移到14NH4Cl培養(yǎng)液中，繁殖一代后提取子代大腸桿菌的DNA（F1DNA），將F1DNA熱變性處理后進(jìn)行密度梯度離心，離心管中出現(xiàn)的兩個(gè)條帶對(duì)應(yīng)圖b中的兩個(gè)峰。若將未進(jìn)行熱變性處理的F1DNA進(jìn)行密度梯度離心，則離心管中只出現(xiàn)一個(gè)條帶。據(jù)此分析，F(xiàn)1DNA由（填①④中的序號(hào)）組成，做出此判斷的依據(jù)是（填⑤～⑦中的序號(hào)，多選）。
①兩條15N-DNA單鏈
②兩條14N-DNA單鏈
③兩條既含15N又含有14N的DNA單鏈
④一條15N-DNA單鏈、一條14N-DNA單鏈
⑤雙鏈的F1DNA密度梯度離心結(jié)果只有一個(gè)條帶，排除“全保留復(fù)制”
⑥單鏈的F1DNA密度梯度離心結(jié)果有兩個(gè)條帶，排除“彌散復(fù)制”
⑦圖b與圖a中兩個(gè)峰的位置相同，支持“半保留復(fù)制”發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：5引用：1難度：0.4 -
3．某實(shí)驗(yàn)小組將大腸桿菌放在含有同位素15N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)若干代后，大腸桿菌DNA中的所有氮均為15N，然后將被標(biāo)記的大腸桿菌再轉(zhuǎn)移到含14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，經(jīng)密度梯度離心后，測(cè)定其不同世代大腸桿菌DNA的密度，結(jié)果如圖所示。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）培養(yǎng)大腸桿菌的培養(yǎng)基中應(yīng)加入作為DNA復(fù)制的原料，該實(shí)驗(yàn)的結(jié)果表明DNA分子復(fù)制的方式為
（2）若繼續(xù)測(cè)定第4代DNA分子的密度，則第4代DNA分子中含15N標(biāo)記的DNA分子所占的比例為
（3）科學(xué)家在研究DNA的復(fù)制方式時(shí)還提出了全保留復(fù)制和彌散復(fù)制模型。全保留復(fù)制模型認(rèn)為DNA復(fù)制后兩條母鏈DNA彼此結(jié)合，恢復(fù)原狀，新合成的兩條子鏈彼此互補(bǔ)結(jié)合形成一條新的DNA雙鏈；彌散復(fù)制模型認(rèn)為親代雙鏈被切成雙鏈片段，而這些片段又可以作為新合成雙鏈片段的模板，新、老雙鏈片段又以某種方式聚集形成“雜種鏈”。 分析如圖，根據(jù)第代的復(fù)制結(jié)果可排除全保留復(fù)制模型，根據(jù)第代的復(fù)制結(jié)果可排除彌散復(fù)制模型。發(fā)布：2025/1/15 8:0:2組卷：11引用：2難度：0.7
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