廣西、廣東地區(qū)高發(fā)的β-地中海貧血癥屬于常染色體遺傳病。研究發(fā)現(xiàn)，由于正?；駻突變成致病基因a,患者的β-珠蛋白（血紅蛋白的組成部分）合成受阻（如圖所示，AUG、UAG分別為起始密碼子和終止密碼子）。請據圖分析并回答下列問題。
?
（1）圖中過程①所需的酶是

RNA聚合酶

RNA聚合酶

，過程②在細胞質的

核糖體

核糖體

內進行。
（2）分析圖可知，正常基因A與突變基因a的本質區(qū)別是

脫氧核苷酸（堿基對/堿基）排列順序的不同

脫氧核苷酸（堿基對/堿基）排列順序的不同

。
（3）由圖可知，細胞表達這兩種蛋白質的基本過程是：

DNA

轉錄

RNA

翻譯

蛋白質

DNA

轉錄

RNA

翻譯

蛋白質

（用文字加箭頭表示）。
（4）若異常mRNA進行翻譯產生了異常β-珠蛋白，則該異常β-珠蛋白比正常珠蛋白相對分子質量要

小

小

。（填“大”或“小”）
（5）事實上，基因型aa患者體內并沒有發(fā)現(xiàn)上述異常蛋白，這是因為細胞里出現(xiàn)的異常mRNA被SLU求F復合物識別并發(fā)生了降解。除SURF復合物外，科學家還發(fā)現(xiàn)了具有類似作用的其他復合物，他們被統(tǒng)稱為“mRNA監(jiān)視系統(tǒng)”。這種“mRNA監(jiān)視系統(tǒng)”可以阻止mRNA

翻譯

翻譯

（填生理過程）產生一些具有潛在危害的蛋白質，從而保護自身機體。