CRISPR/Cas系統(tǒng)是細(xì)菌在進(jìn)化中形成的一種防御機(jī)制。Cas蛋白能截取噬菌體的DNA片段，并將其插入到細(xì)菌自身的CRISPR基因中，整合有噬菌體DNA片段的CRISPR基因經(jīng)轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生RNA，此RNA與Cas蛋白共同構(gòu)成CRISPR/Cas復(fù)合物，在此RNA引導(dǎo)下，該復(fù)合物能定點(diǎn)切割對應(yīng)的噬菌體DNA片段。科學(xué)家通過改造此系統(tǒng)，產(chǎn)生了CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)，可以實(shí)現(xiàn)對DNA的定點(diǎn)切割，其工作原理如下圖所示。2019年上?？蒲袌F(tuán)隊(duì)通過基因編輯技術(shù)切除獼猴受精卵中的生物節(jié)律核心基因BMAL1，再利用體細(xì)胞克隆技術(shù)，獲得了5只BMAL1基因敲除的克隆猴。這是國際上首次成功構(gòu)建出的一批遺傳背景一致的生物節(jié)律紊亂的獼猴模型。請回答下列問題：
（1）CRISPR/Cas系統(tǒng)中的Cas蛋白合成的場所是

核糖體

核糖體

，該系統(tǒng)需要對特定的DNA序列識別并切割，其功能類似于基因工程工具酶中的

限制性核酸內(nèi)切酶（限制酶）

限制性核酸內(nèi)切酶（限制酶）

，作用的化學(xué)鍵為

磷酸二酯鍵

磷酸二酯鍵

。推測該系統(tǒng)在細(xì)菌體內(nèi)的生理意義是

切割外源DNA，保護(hù)自身

切割外源DNA，保護(hù)自身

。
（2）由于Cas9蛋白沒有特異性，用CRISPR/Cas9系統(tǒng)切割BMAL1基因，向?qū)NA的識別序列應(yīng)具有的特點(diǎn)是能與

BMAL1 基因特定序列

BMAL1 基因特定序列

通過堿基互補(bǔ)配對結(jié)合。
（3）在個體水平鑒定BMAL1基因敲除成功的方法是觀察獼猴是否表現(xiàn)為

生物節(jié)律紊亂

生物節(jié)律紊亂

。
（4）該團(tuán)隊(duì)利用一只BMAL1缺失的成年獼猴體細(xì)胞克隆出5只后代的實(shí)驗(yàn)中，涉及的生物技術(shù)有

動物體細(xì)胞核移植、動物細(xì)胞培養(yǎng)、早期胚胎培養(yǎng)、胚胎移植

動物體細(xì)胞核移植、動物細(xì)胞培養(yǎng)、早期胚胎培養(yǎng)、胚胎移植

（答出兩項(xiàng)即可）。
（5）基因編輯后通過體細(xì)胞克隆得到的數(shù)只BMAL1缺失獼猴（A組），與僅通過基因編輯多個受精卵得到的數(shù)只BMAL1缺失獼猴（B組）比較，

A組

A組

（填“A組”或“B組”）更適合做人類疾病研究模型動物，理由是

A組遺傳背景一致（生物節(jié)律紊亂程度一致），提高了科學(xué)研究的可靠性和可比性（或：B 組可能存在遺傳背景差異，降低科學(xué)研究的可靠性和可比性）

A組遺傳背景一致（生物節(jié)律紊亂程度一致），提高了科學(xué)研究的可靠性和可比性（或：B 組可能存在遺傳背景差異，降低科學(xué)研究的可靠性和可比性）

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