科學家將人的α1-抗胰蛋白酶（α1-AT）基因與綿羊乳腺蛋白基因的啟動子等調控組件重組在一起，成功地培育出能表達α1-AT的轉基因綿羊，這標志著乳腺生物反應器的實用性研究進入醫(yī)學臨床應用。回答下列問題：
（1）從人的胸腺組織細胞中提取到α1-AT的mRNA，通過反轉錄獲得α1-AT基因，與人體細胞內基因的結構相比，該方法得到的基因不具有 啟動子、終止子、內含子等啟動子、終止子、內含子等（答兩點）等。為獲得更多的α1-AT基因，可利用PCR技術進行擴增，該技術需要 22種引物，引物的作用是 使DNA聚合酶能夠從引物的3’端開始連接脫氧核糖核苷酸使DNA聚合酶能夠從引物的3’端開始連接脫氧核糖核苷酸。
（2）科學家將α1-AT基因與綿羊乳腺蛋白基因的啟動子等調控組件重組在一起，再與質粒構建成重組表達載體，而不是將α1-AT基因直接導入綿羊受精卵中，原因是 使a-AT基因能在受體細胞中穩(wěn)定存在并可遺傳，同時使目的基因能夠表達和發(fā)揮作用，若直接將其導入受體細胞，很可能會被降解使a-AT基因能在受體細胞中穩(wěn)定存在并可遺傳，同時使目的基因能夠表達和發(fā)揮作用，若直接將其導入受體細胞，很可能會被降解。表達載體中啟動子的作用是 （RNA聚合酶識別和結合的部位）能驅動a-AT基因轉錄出mRNA，最終獲得a-AT（RNA聚合酶識別和結合的部位）能驅動a-AT基因轉錄出mRNA，最終獲得a-AT。
（3）將重組基因表達載體導入綿羊受精卵中，置于早期胚胎培養(yǎng)液中進行培養(yǎng)。早期胚胎進行移植前，需進行性別鑒定，若要在囊胚期鑒定性別，則操作思路是 取滋養(yǎng)層細胞做DNA分析性別鑒定取滋養(yǎng)層細胞做DNA分析性別鑒定。胚胎移植的實質是 早期胚胎在相同生理環(huán)境條件下空間位置的轉移早期胚胎在相同生理環(huán)境條件下空間位置的轉移。
（4）轉基因綿羊成年后需對其體內α1-AT基因表達產物進行檢測，一般采用抗原—抗體雜交法，若出現 雜交帶雜交帶，則表明α1-AT基因成功表達，轉基因綿羊培育成功。
【考點】基因工程的操作過程綜合；基因工程的原理．
【答案】啟動子、終止子、內含子等；2；使DNA聚合酶能夠從引物的3’端開始連接脫氧核糖核苷酸；使a-AT基因能在受體細胞中穩(wěn)定存在并可遺傳，同時使目的基因能夠表達和發(fā)揮作用，若直接將其導入受體細胞，很可能會被降解；（RNA聚合酶識別和結合的部位）能驅動a-AT基因轉錄出mRNA，最終獲得a-AT；取滋養(yǎng)層細胞做DNA分析性別鑒定；早期胚胎在相同生理環(huán)境條件下空間位置的轉移；雜交帶
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：1引用：1難度：0.7
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1．下列有關基因工程技術和蛋白質工程技術敘述正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.7 -
2．幾丁質是許多真菌細胞壁的重要成分，幾丁質酶可催化幾丁質水解。通過基因工程將幾丁質酶基因轉入植物體內，可增強其抗真菌病的能力?；卮鹣铝袉栴}：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫中獲得?；蛭膸彀?和。
（2）生物體細胞內的DNA復制開始時，解開DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術擴增目的基因時，使反應體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個解鏈過程的共同點是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個DNA片段連接起來的酶，常見的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當幾丁質酶基因和質粒載體連接時，DNA連接酶催化形成的化學鍵是。
（4）提取RNA時，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉基因植株（幾丁質酶基因已經整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2難度：0.6 -
3．下列有關基因工程的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：3引用：2難度：0.7