受到放射性污染的核廢水一旦排放入海,將對全球生態(tài)環(huán)境造成重大影響。某小組從耐輻射奇球菌中克隆出抗脅迫調(diào)節(jié)基因(pprI基因),研究轉(zhuǎn)r1基因油菜對放射性污染物133Cs(銫)的吸收能力,結(jié)果如表。完成下列各題:
133Cs濃度 (mmol?kg-1) |
非轉(zhuǎn)基因 | 轉(zhuǎn)基因 | ||
地上部分含量(mg?g-1) | 根系含量(mg?g-1) | 地上部分含量(mg?g-1) | 根系含量 (mg?g-1) |
|
0.5 | 1.39 | 1.73 | 1.24 | 2.11 |
1.0 | 2.79 | 4.42 | 2.37 | 4.59 |
5.0 | 6.30 | 6.37 | 4.58 | 9.69 |
10 | 8.77 | 10.02 | 7.55 | 12.54 |
高溫
高溫
的方式使模板DNA解旋為單鏈。(2)構(gòu)建基因表達載體時,通常采用
限制酶和DNA連接
限制酶和DNA連接
(酶)將pprⅠ基因與Ti質(zhì)粒連接成重組質(zhì)粒。利用分子雜交技術(shù)檢測發(fā)現(xiàn),某些受體植物細胞中的pprI基因無法轉(zhuǎn)錄,其原因可能是 pprⅠ基因在Ti質(zhì)粒上的插入位點不在啟動子和終止子之間
pprⅠ基因在Ti質(zhì)粒上的插入位點不在啟動子和終止子之間
。(3)由表可知,對133Cs污染的土壤進行生物修復(fù)時,應(yīng)優(yōu)先選擇轉(zhuǎn)pprI基因油菜,其原因在于
轉(zhuǎn)pprⅠ基因油菜整株植物(地上部分和根系)中的133CS吸收量大于非轉(zhuǎn)基因油菜,有利于對133CS污染的土壤進行生物修
轉(zhuǎn)pprⅠ基因油菜整株植物(地上部分和根系)中的133CS吸收量大于非轉(zhuǎn)基因油菜,有利于對133CS污染的土壤進行生物修
。在后續(xù)處理中,應(yīng)加強對轉(zhuǎn)基因油菜 根系
根系
(填“地上部分”或“根系”)的處理,這是因為 轉(zhuǎn)基因油菜根系對133CS的吸收量大于地上部分
轉(zhuǎn)基因油菜根系對133CS的吸收量大于地上部分
。(4)耐輻射奇球菌對電離輻射、紫外線、干旱、鹽堿等脅迫環(huán)境的極強抗性與p1基因有關(guān)。據(jù)此請寫出該基因在生活生產(chǎn)中的應(yīng)用
利用pprⅠ基因培育適合在外太空生長的植物;利用pprⅠ基因培育耐旱耐鹽堿植物;利用pprⅠ基因培育高效吸收放射性污染的微生物
利用pprⅠ基因培育適合在外太空生長的植物;利用pprⅠ基因培育耐旱耐鹽堿植物;利用pprⅠ基因培育高效吸收放射性污染的微生物
(寫出一項即可)。【考點】目的基因的篩選與獲取.
【答案】高溫;限制酶和DNA連接;pprⅠ基因在Ti質(zhì)粒上的插入位點不在啟動子和終止子之間;轉(zhuǎn)pprⅠ基因油菜整株植物(地上部分和根系)中的133CS吸收量大于非轉(zhuǎn)基因油菜,有利于對133CS污染的土壤進行生物修;根系;轉(zhuǎn)基因油菜根系對133CS的吸收量大于地上部分;利用pprⅠ基因培育適合在外太空生長的植物;利用pprⅠ基因培育耐旱耐鹽堿植物;利用pprⅠ基因培育高效吸收放射性污染的微生物
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:2引用:1難度:0.7
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1.通過設(shè)計引物,運用PCR技術(shù)可以實現(xiàn)目的基因的定點誘變。如圖為基因工程中獲取突變基因的過程,其中引物1序列中含有一個堿基T不能與目的基因片段配對,但不影響引物與模板鏈的整體配對,反應(yīng)體系中引物1和引物2的5′端分別設(shè)計增加限制酶a和限制酶b的識別位點。有關(guān)敘述正確的是( ?。?/h2>
發(fā)布:2024/11/19 10:30:1組卷:116引用:5難度:0.7 -
2.雙脫氧核苷三磷酸(ddNTP)與脫氧核苷三磷酸(dNTP)的結(jié)構(gòu)如圖所示。已知ddNTP按堿基互補配對的方式加到正在復(fù)制的DNA子鏈中后,子鏈的延伸立即終止。現(xiàn)通過PCR技術(shù)獲得被標(biāo)記且以堿基“T”為末端的、不同長度的DNA子鏈片段。在反應(yīng)管中已經(jīng)有單鏈模板、引物、相關(guān)的酶和相應(yīng)的緩沖液等,還需加入的原料是( )
①dCTP,dGTP,dATP
②dGTP,dATP,dTTP,dCTP
③α位被32P標(biāo)記的ddTTP
④γ位被32P標(biāo)記的ddTTP發(fā)布:2024/10/26 17:0:2組卷:27引用:1難度:0.6 -
3.目前研究混雜DNA群體中的特異DNA序列,一般基于兩種不同的方法,即DNA克隆和DNA分子雜交,如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是( )
發(fā)布:2024/11/22 4:0:1組卷:22引用:2難度:0.6
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