閱讀下面的文字，完成各題。
材料一：
      在舊宿主幻滅時(shí)，病毒為了進(jìn)一步繁衍而尋找新宿主，并在新宿主物種內(nèi)部傳播開(kāi)來(lái)，這就是傳染。就像游牧民族逐水草而居，海洋民族從一個(gè)小島來(lái)到另一個(gè)小島，為的只是生存和繁衍。
      病毒并不在意宿主的悲歡喜樂(lè)，就像人類也并不是那么在意其他物種的滅絕，在食用其他生物的時(shí)候并不報(bào)以同情心。病毒從一種物種到另一種物種，近乎于人類在地理大發(fā)現(xiàn)時(shí)代的洲際遷徙甚至星際之間的遷移，因?yàn)橐粋€(gè)新物種對(duì)病毒來(lái)說(shuō)幾乎等同于一個(gè)新世界，那里的溫度、細(xì)菌環(huán)境、免疫系統(tǒng)、基因環(huán)境都是完全不同的?？梢哉f(shuō)，物種間的傳播對(duì)病毒來(lái)說(shuō)也是驚險(xiǎn)的一躍。
      寄居在蝙蝠身上的病毒并不容易直接傳染給人類。首先，蝙蝠與人類的差異比較大，在它身上繁衍的病毒并不一定能直接在人身上存活，就如在一臺(tái)電腦上的軟件，換一套差異極大的系統(tǒng)就安裝不上。其次，蝙蝠體溫高，病毒適應(yīng)這個(gè)環(huán)境，突變比較小。最后，病毒沒(méi)有智能，它并不會(huì)故意往適應(yīng)人的方向去突變。這個(gè)時(shí)候就需要基因差異介于蝙蝠和人的中間物種，過(guò)渡一下。
      中間物種與原宿主環(huán)境差異小，病毒由此突變適應(yīng)的可能就增加了，病毒很容易的適應(yīng)下來(lái)，并提高突變的速度。當(dāng)這個(gè)中間宿主接近人類的時(shí)候，或者將要失去這個(gè)中間宿主環(huán)境的時(shí)候，就可以來(lái)個(gè)驚險(xiǎn)一跳，成為人類身上的病毒，一旦成功適應(yīng)人類的基因環(huán)境，就可以在人類物種世界如履平地。
      事實(shí)上，只要物種的基因多樣性足夠多，任何病毒都很難將整個(gè)人類物種都滅絕，病毒實(shí)際上會(huì)選擇最健康的人類肌體慢慢形成穩(wěn)定的共存狀態(tài)，而當(dāng)所有物種的基因都足夠多樣，病毒便可能與生物生命和平共存。在病毒的歷史上，兩次成功的遷徙，已經(jīng)是史詩(shī)般的驚險(xiǎn)一幕，病毒在物種間的傳播往往是被迫的，如被糞便排出，或者一個(gè)宿主物種被另一個(gè)宿主捕食。這是一種適應(yīng)環(huán)境的結(jié)果。在人類的早期歷史上，遷移其實(shí)也大多是被動(dòng)適應(yīng)環(huán)境的結(jié)果，因?yàn)槟菚r(shí)候還不具備大規(guī)模改造環(huán)境的能力。但是隨著人類科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，對(duì)環(huán)境改造能力的提升，出現(xiàn)了環(huán)境對(duì)人類的壓力，這也是人類自己造成的。例如這次新冠疫情并不是人類自己想要的，但是我們對(duì)野生動(dòng)物，也就是中間宿主的捕殺，公共衛(wèi)生條件的管理疏漏，也為病毒跨物種的被迫遷移制造條件。人類給病毒的舊世界制造的壓力，現(xiàn)在以傳染病的方式回饋給人類，又形成人類的壓力。
      人類的文明程度提高了，除了先天免疫的個(gè)體可以幸存并將免疫基因遺傳給下一代之外，那些免疫能力差一點(diǎn)的個(gè)體，在一定藥物的輔助下也可以存活，這個(gè)外部的醫(yī)療條件就是人類自身免疫力的補(bǔ)充。發(fā)明疫苗，讓沒(méi)有特定基因的人可以獲得抗體，實(shí)現(xiàn)個(gè)體免疫，這種抗體不能遺傳，但是這些醫(yī)療技術(shù)和疫苗可以傳下去，就像基因一樣。它可以作為基因的補(bǔ)充，生物學(xué)家叫它“模因”。隨著文明發(fā)展的加快，人類基因進(jìn)化的速度已經(jīng)無(wú)法跟上社會(huì)發(fā)展，但作為人類適應(yīng)、改造自然的能力和配套的制度彌補(bǔ)了這個(gè)局限，從而使更多的人得以存活。藥物、疫苗、技術(shù)使他們擁有了戰(zhàn)勝病毒的鎧甲，這是人類作為文明社會(huì)的一項(xiàng)成就。但是在獲得這個(gè)鎧甲的同時(shí)，我們有時(shí)也會(huì)消耗掉用來(lái)打造其他鎧甲的資源。隨著對(duì)中間宿主生存環(huán)境的大規(guī)模破壞，多個(gè)病毒實(shí)現(xiàn)中間跳躍，讓人類兩線或多線作戰(zhàn)，腹背受敵，我們的防御能力能夠承受多少？我們能夠承受多少大規(guī)模不明傳染病的同時(shí)爆發(fā)？
（節(jié)選自尹燁《生命密碼》，有刪改）材料二：
      作為引起新冠肺炎（COVID-19）的冠狀病毒，SARS-CoV的表面覆蓋著S刺突蛋白，刺突依賴網(wǎng)格蛋白與細(xì)胞表面受體ACE2結(jié)合并內(nèi)化進(jìn)入細(xì)胞，隨后病毒RNA被釋放到細(xì)胞質(zhì)中，從而引發(fā) SARS感染。SARS-CoV感染時(shí)，跨膜蛋白酶（ADAM17）切割 ACE2的細(xì)胞外近膜區(qū)域，使細(xì)胞的外域脫落釋放到細(xì)胞外環(huán)境中，最后可能會(huì)導(dǎo)致急性呼吸窘迫綜合征（ARDS）的發(fā)生。
      SARS-CoV侵入宿主細(xì)胞時(shí)需要有網(wǎng)格蛋白參與，輔助ACE2與SARS-CoV的結(jié)合。因此，雖然 ACE2是SARS-CoV入侵人體的靶點(diǎn)，但在病毒感染的整個(gè)過(guò)程中，并非只有 ACE2“助紂為虐”，切割A(yù)CE2胞外域的蛋白酶ADAM17，參與SARS-CoV結(jié)合ACE2與膜融合過(guò)程的網(wǎng)格蛋白，都是“幫兇”。今天，COVID-19的預(yù)防與治療仍是醫(yī)學(xué)研究的重點(diǎn)。隨著SARS-CoV入侵人體靶點(diǎn)ACE2的揭露，阻斷病毒和ACE2的結(jié)合成為了COVID-19治療方向之一?？缒さ鞍酌窤DAM17和網(wǎng)格蛋白在病毒感染中的角色也為免疫藥物的研發(fā)提供了新的思路。而這種能夠阻斷結(jié)合、抵抗 ADAM17和網(wǎng)格蛋白作用的基因范式卻可能在大量未被新冠感染的其他低等生物中存在，這正是萬(wàn)物的靈長(zhǎng)贏得這場(chǎng)艱難戰(zhàn)役的希望之光。
（節(jié)選自楊金奎《揭示新冠病毒刺突蛋白結(jié)合人ACE2受體的結(jié)構(gòu)機(jī)制》，有刪改）（1）小明看完材料二，繪制了一幅“SARS-CoV通過(guò)ACE2侵入細(xì)胞示意圖”，標(biāo)注錯(cuò)誤的一項(xiàng)是

D

D

A.結(jié)合
B.ADAM17
C.切割
D.ARDS
（2）下列對(duì)材料相關(guān)內(nèi)容的理解、分析和評(píng)價(jià)，不正確的一項(xiàng)是

C

C

A.材料一所說(shuō)的“驚險(xiǎn)的一躍”，既指病毒從原宿主感染中間宿主，也指病毒由中間宿主感染人類。
B.病毒的突變速度與新舊宿主間基因環(huán)境的相似程度成反比，但卻與病毒的適應(yīng)性、穩(wěn)定性成正比。
C.材料一把病毒和人類進(jìn)行類比，以表現(xiàn)對(duì)病毒的批判與同情，對(duì)人類一些錯(cuò)誤行為的示警與反對(duì)。
D.兩則材料都提到醫(yī)學(xué)能夠預(yù)防和治療病毒傳染，材料一比較籠統(tǒng)，材料二提出了具體的治療路徑。
（3）根據(jù)材料，下列推斷能成立的一項(xiàng)是

C

C

A.如果一個(gè)物種與病毒原宿主的基因差異足夠大，病毒便無(wú)法傳染這個(gè)物種。
B.只要某物種的個(gè)體感染了病毒，那這個(gè)病毒就能在整個(gè)物種內(nèi)部隨意傳染。
C.藥物如果能夠阻斷ACE2和SARS-CoV蛋白刺突結(jié)合，就能使人體成功免疫。
D.當(dāng)人類基因進(jìn)化速度追平社會(huì)發(fā)展，戰(zhàn)勝病毒便不需要消耗其他物種資源。