研究碳、氮的單質及其化合物的反應對緩解環(huán)境污染、能源危機具有重要意義。
Ⅰ.CO2的捕獲與利用
(1)CO2可以被NaOH溶液捕獲。若所得溶液c(HCO3-):c(CO32-)=2:1,溶液pH=1010。(室溫下,H2CO3的K1=4×10-7,K2=5×10-11)
(2)利用CO2和H2合成二甲醚(CH3OCH3)的過程包括如下反應
甲醇合成:CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(g)+H2Og)△H1=akJ?mol-1
甲醇脫水:2CH3OH(g)═CH3OCH3(g)+H2O(g)△H2=bkJ?mol-1
則合成二甲醚總反應熱化學方程式:2CO2(g)+6H2(g)═CH3OCH3(g)+3H2O(g)△H=(b+2a)(b+2a)kJ?mol-1
(3)合成二甲醚所用的CO2可利用氨水從工業(yè)廢氣中捕獲,捕獲過程中會生成中間產物NH2COONH4為測定該反應的有關熱力學參數(shù),將一定量純凈的NH2COONH4置于5L的真空鋼瓶中,一定溫度下發(fā)生反應:NH2COONH4(s)?2NH3(g)+CO2(g),實驗測得氣體總濃度(10-3mol/L)與溫度、時間的關系如表所示。
溫度 時間 |
15℃ | 25℃ | 35℃ |
0 | 0 | 0 | 0 |
t1 | 0.9 | 2.7 | 8.1 |
t2 | 2.4 | 4.8 | 9.4 |
t3 | 2.4 | 4.8 | 9.4 |
氨基甲酸銨分解反應是固體變成氣體,混亂程度變大,△S>0
氨基甲酸銨分解反應是固體變成氣體,混亂程度變大,△S>0
。②25℃,t3時刻將鋼瓶體積壓縮為2.5L,達到新平衡時CO2的濃度為
1.6×10-3
1.6×10-3
mol/L(4)我國科學家設計CO2熔鹽捕獲與轉化裝置如圖所示,c極電極反應式為
2C2O52--4e-═4CO2↑+O2↑
2C2O52--4e-═4CO2↑+O2↑
。![](http://img.jyeoo.net/quiz/images/202103/113/c738fdee.png)
Ⅱ.消除水體中硝態(tài)氮
某科研小組研究液相催化還原法去除水體中NO3-的方法中使用的固體催化劑d-Cu/TiO2的催化條件。
圖a:Pd-Cu/TiO2分步催化還原機理。
圖b:其他條件相同,不同pH時,反應1小時后NO3-轉化率和不同產物在總還原產物中所占的物質的量的百分比。
![](http://img.jyeoo.net/quiz/images/202103/113/a45987c0.png)
(5)該液相催化還原法中所用的還原劑是
H2
H2
。(6)研究表明:溶液的pH對Pd表面所帶電荷有影響,但對Pd吸附H的能力影響不大。
①隨pH增大,N2和氨態(tài)氮在還原產物中的百分比均減小,原因是
Pd表面吸附的NO2-數(shù)目減小
Pd表面吸附的NO2-數(shù)目減小
,導致反應ⅱ的化學反應速率降低。②消除水體中硝態(tài)氮時,保持NO3-較高轉化率的情況下,隨pH減小,還原產物中
n
(
N
2
)
n
(
氨態(tài)氮
)
2NO2-+6H=N2+2H2O+2OH-
2NO2-+6H=N2+2H2O+2OH-
(用離子方程式表示)反應的進行。【答案】10;(b+2a);氨基甲酸銨分解反應是固體變成氣體,混亂程度變大,△S>0;1.6×10-3;2C2O52--4e-═4CO2↑+O2↑;H2;Pd表面吸附的NO2-數(shù)目減??;2NO2-+6H=N2+2H2O+2OH-
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:12引用:1難度:0.4
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1.氫氣最早于16世紀被人工制取出來,氫氣是一種清潔能源。
(1)利用光伏電池電解水制H2是氫能的重要來源。已知:H-H鍵、O=O鍵、H-O鍵的鍵能依次為436kJ?mol-1、495kJ?mol-1、463kJ?mol-1。則2H2O(g)═2H2(g)+O2(g)△H=
(2)T1℃時,向5L恒容密閉容器中充入0.5molCH4,只發(fā)生反應2CH4(g)?C2H4(g)+2H2(g),達到平衡時,測得c(C2H4)=2c(CH4),CH4的轉化率為
(3)CH4分解時幾種氣體的平衡分壓(pPa)的對數(shù)值lgp與溫度的關系如圖所示。
①T℃時,向一恒容密閉容器中通入一定量的CH4(g)、C2H4(g)和H2(g),只發(fā)生反應2CH4(g)?C2H2(g)+3H2(g)ΔH,ΔH
②若只改變一個反應條件使Kp變大,則該條件是
A.減小C2H2的濃度
B.升高溫度
C.增大壓強
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(2)B的平均反應速率v(B)=
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