人血清白蛋白（HSA）具有重要的醫(yī)用價(jià)值，只能從人血漿中制備。圖一是以基因工程技術(shù)獲取重組HSA的兩條途徑，其中報(bào)告基因表達(dá)的產(chǎn)物能催化無(wú)色物質(zhì)K呈現(xiàn)藍(lán)色。圖二為相關(guān)限制酶的識(shí)別序列和切割位點(diǎn)，以及HAS基因兩側(cè)的核苷酸序列。據(jù)圖回答下列問(wèn)題：



（1）在構(gòu)建基因表達(dá)載體時(shí)，我們常常用不同的限制酶去切割目的基因和運(yùn)載體來(lái)獲得不同的黏性末端，原因是

防止目的基因和質(zhì)粒自身環(huán)化和反向連接

防止目的基因和質(zhì)粒自身環(huán)化和反向連接

。依據(jù)圖一和圖二分析，在構(gòu)建基因表達(dá)載體時(shí)下列敘述錯(cuò)誤的是

C

C

。
A．應(yīng)該使用酶B和酶C獲取HSA基因
B．應(yīng)該使用酶A和酶B切割Ti質(zhì)粒
C．成功建構(gòu)的重組質(zhì)粒含1個(gè)酶A的識(shí)別位點(diǎn)
D．成功建構(gòu)的重組質(zhì)粒用酶C處理將得到2個(gè)DNA片段
（2）PCR技術(shù)應(yīng)用的原理是

DNA（雙鏈）復(fù)制

DNA（雙鏈）復(fù)制

，在利用該技術(shù)獲取目的基因的過(guò)程中，以從生物材料中提取的DNA作為模板，利用

引物

引物

尋找HSA基因的位置并進(jìn)行擴(kuò)增。
（3）圖一過(guò)程①中需將植物細(xì)胞與

農(nóng)桿菌

農(nóng)桿菌

混合后共同培養(yǎng)，旨在讓

T-DNA

T-DNA

整合到植物細(xì)胞染色體DNA上；除盡農(nóng)桿菌后，還須轉(zhuǎn)接到含

無(wú)色物質(zhì)K

無(wú)色物質(zhì)K

的培養(yǎng)基上篩選出轉(zhuǎn)化的植物細(xì)胞。
（4）圖一③過(guò)程中將目的基因?qū)刖d羊受體細(xì)胞，采用最多，也是最為有效的方法是

顯微注射技術(shù)

顯微注射技術(shù)

。
（5）為檢測(cè)HSA基因的表達(dá)情況，可提取受體細(xì)胞的

蛋白質(zhì)

蛋白質(zhì)

，用抗血清白蛋白的抗體進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)。