PCR定點突變技術(shù)是最常用的基因突變技術(shù),通過定點誘變可以在體外改造DNA分子。重疊延伸PCR是發(fā)展最早的PCR定點突變技術(shù),操作過程如圖1??赏ㄟ^測序檢驗定點突變是否成功。現(xiàn)欲將改造后的基因構(gòu)建重組質(zhì)粒導入大腸桿菌,質(zhì)粒結(jié)構(gòu)如圖2?;卮鹣铝袉栴}:
(1)圖1所示重疊延伸PCR中,第1對引物是 突變引物FP2和通用引物RP2突變引物FP2和通用引物RP2;在第1對引物組成的反應系統(tǒng)和第2對引物組成的反應系統(tǒng)中各進行一次復制,共產(chǎn)生 33種DNA分子;此過程不能將兩對引物共置于同一反應系統(tǒng)中,原因是 突變引物FP2和突變引物RP1可以互補配對,導致引物失效突變引物FP2和突變引物RP1可以互補配對,導致引物失效。
(2)圖1所示DNA分子不能延伸,原因是 DNA單鏈延伸的方向必須是5’到3’DNA單鏈延伸的方向必須是5’到3’。
(3)分析圖1和圖2,要將突變的基因定向插入質(zhì)粒并構(gòu)建表達載體,應如何設(shè)計通用引物FP1和通用引物RP2?應保證突變基因右側(cè)應是CTAG應保證突變基因右側(cè)應是CTAG。
(4)為篩選出含有目的基因的大腸桿菌,通常采用影印法(使用無菌的絨氈布壓在培養(yǎng)基A的菌落上,帶出少許菌種,平移并壓在培養(yǎng)基B上,結(jié)果如圖3)。培養(yǎng)基A中應添加 氨芐青霉素氨芐青霉素,培養(yǎng)基B中應添加 四環(huán)素四環(huán)素,含有重組質(zhì)粒的菌落是 4、64、6(填寫數(shù)字),原因是 用兩種限制酶對質(zhì)粒進行切割時,會破壞四環(huán)素抗性基因,但不會破壞氨芐青霉素抗性基因,因此導入重組質(zhì)粒的農(nóng)桿菌能在含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基上能生存,但不能在含有四環(huán)素培養(yǎng)基上生存用兩種限制酶對質(zhì)粒進行切割時,會破壞四環(huán)素抗性基因,但不會破壞氨芐青霉素抗性基因,因此導入重組質(zhì)粒的農(nóng)桿菌能在含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基上能生存,但不能在含有四環(huán)素培養(yǎng)基上生存。
【考點】DNA片段的擴增與電泳鑒定;基因工程的操作過程綜合.
【答案】突變引物FP2和通用引物RP2;3;突變引物FP2和突變引物RP1可以互補配對,導致引物失效;DNA單鏈延伸的方向必須是5’到3’;應保證突變基因右側(cè)應是CTAG;氨芐青霉素;四環(huán)素;4、6;用兩種限制酶對質(zhì)粒進行切割時,會破壞四環(huán)素抗性基因,但不會破壞氨芐青霉素抗性基因,因此導入重組質(zhì)粒的農(nóng)桿菌能在含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基上能生存,但不能在含有四環(huán)素培養(yǎng)基上生存
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/12/30 23:30:2組卷:6引用:2難度:0.6 -
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