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某小組同學探究物質的溶解度大小與沉淀轉化方向之間的關系。已知:
物質 BaSO4 BaCO3 AgI AgCl
溶解度/g
(20℃)
2.4×10-4 1.4×10-3 3.0×10-7 1.5×10-4
(1)探究BaCO3和BaSO4之間的轉化,實驗操作:
試劑A 試劑B 試劑C 加入鹽酸后的現(xiàn)象
實驗Ⅰ BaCl2 Na2CO3 Na2SO4 ……
實驗Ⅱ Na2SO4 Na2CO3 有少量氣泡產(chǎn)生,沉淀部分溶解
①實驗Ⅰ說明BaCO3全部轉化為BaSO4,依據(jù)的現(xiàn)象是加入鹽酸后,
沉淀不溶解或無明顯現(xiàn)象
沉淀不溶解或無明顯現(xiàn)象

②實驗Ⅱ中加入稀鹽酸后發(fā)生反應的離子方程式是
BaCO3+2H+=Ba2++CO2↑+H2O
BaCO3+2H+=Ba2++CO2↑+H2O
。
③實驗Ⅱ說明沉淀發(fā)生了部分轉化,結合BaSO4的沉淀溶解平衡解釋原因:
BaSO4在溶液中存在BaSO4(s)?Ba2+(aq)+SO42-(aq),當加入濃度較高的Na2CO3溶液,CO32-與Ba2+結合生成BaCO3沉淀,使上述平衡向右移動
BaSO4在溶液中存在BaSO4(s)?Ba2+(aq)+SO42-(aq),當加入濃度較高的Na2CO3溶液,CO32-與Ba2+結合生成BaCO3沉淀,使上述平衡向右移動

(2)探究AgCl和AgI之間的轉化,實驗Ⅲ:
菁優(yōu)網(wǎng)
實驗Ⅳ:在試管中進行溶液間反應時,同學們無法觀察到AgI轉化為AgCl,于是又設計了如下實驗(電壓表讀數(shù):a>c>b>0)。
裝置 步驟 電壓表讀數(shù)
 菁優(yōu)網(wǎng) i如圖連接裝置并加入試劑,閉合K a
ii向B中滴入AgNO3(aq),至沉淀完全 b
iii再向B中投入一定量NaCl(s) c
ⅳ重復i,再向B中加入與iii等量a
NaCl(s)
a
注:其他條件不變時,參與原電池反應的氧化劑(或還原劑)的氧化性(或還原性)越強,原電池的電壓越大;離子的氧化性(或還原性)強弱與其濃度有關。
①實驗Ⅲ證明了AgCl轉化為AgI,甲溶液可以是
b
b
(填序號)。
a.AgNO3溶液    b.NaCl溶液    c.KI溶液
②實驗Ⅳ的步驟ⅰ中,B中石墨上的電極反應式是
2I--2e-=I2
2I--2e-=I2

③結合信息,解釋實驗Ⅳ中b<a的原因:
由于生成AgI沉淀使B的溶液中c(I-)減小,I-還原性減弱
由于生成AgI沉淀使B的溶液中c(I-)減小,I-還原性減弱
。
④實驗Ⅳ的現(xiàn)象能說明AgI轉化為AgCl,理由是
實驗ⅳ表明Cl-本身對該原電池電壓無影響,則c>b說明加入Cl-使c(I-)增大,證明發(fā)生了AgI+Cl-?AgCl+I-
實驗ⅳ表明Cl-本身對該原電池電壓無影響,則c>b說明加入Cl-使c(I-)增大,證明發(fā)生了AgI+Cl-?AgCl+I-

【考點】沉淀溶解平衡
【答案】沉淀不溶解或無明顯現(xiàn)象;BaCO3+2H+=Ba2++CO2↑+H2O;BaSO4在溶液中存在BaSO4(s)?Ba2+(aq)+SO42-(aq),當加入濃度較高的Na2CO3溶液,CO32-與Ba2+結合生成BaCO3沉淀,使上述平衡向右移動;b;2I--2e-=I2;由于生成AgI沉淀使B的溶液中c(I-)減小,I-還原性減弱;實驗ⅳ表明Cl-本身對該原電池電壓無影響,則c>b說明加入Cl-使c(I-)增大,證明發(fā)生了AgI+Cl-?AgCl+I-
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:71引用:4難度:0.6
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