某小組同學探究物質的溶解度大小與沉淀轉化方向之間的關系。已知:
物質 | BaSO4 | BaCO3 | AgI | AgCl |
溶解度/g (20℃) |
2.4×10-4 | 1.4×10-3 | 3.0×10-7 | 1.5×10-4 |
試劑A | 試劑B | 試劑C | 加入鹽酸后的現(xiàn)象 | |
實驗Ⅰ | BaCl2 | Na2CO3 | Na2SO4 | …… |
實驗Ⅱ | Na2SO4 | Na2CO3 | 有少量氣泡產(chǎn)生,沉淀部分溶解 |
沉淀不溶解或無明顯現(xiàn)象
沉淀不溶解或無明顯現(xiàn)象
②實驗Ⅱ中加入稀鹽酸后發(fā)生反應的離子方程式是
BaCO3+2H+=Ba2++CO2↑+H2O
BaCO3+2H+=Ba2++CO2↑+H2O
。③實驗Ⅱ說明沉淀發(fā)生了部分轉化,結合BaSO4的沉淀溶解平衡解釋原因:
BaSO4在溶液中存在BaSO4(s)?Ba2+(aq)+SO42-(aq),當加入濃度較高的Na2CO3溶液,CO32-與Ba2+結合生成BaCO3沉淀,使上述平衡向右移動
BaSO4在溶液中存在BaSO4(s)?Ba2+(aq)+SO42-(aq),當加入濃度較高的Na2CO3溶液,CO32-與Ba2+結合生成BaCO3沉淀,使上述平衡向右移動
(2)探究AgCl和AgI之間的轉化,實驗Ⅲ:
實驗Ⅳ:在試管中進行溶液間反應時,同學們無法觀察到AgI轉化為AgCl,于是又設計了如下實驗(電壓表讀數(shù):a>c>b>0)。
裝置 | 步驟 | 電壓表讀數(shù) |
i如圖連接裝置并加入試劑,閉合K | a | |
ii向B中滴入AgNO3(aq),至沉淀完全 | b | |
iii再向B中投入一定量NaCl(s) | c | |
ⅳ重復i,再向B中加入與iii等量a NaCl(s) |
a |
①實驗Ⅲ證明了AgCl轉化為AgI,甲溶液可以是
b
b
(填序號)。a.AgNO3溶液 b.NaCl溶液 c.KI溶液
②實驗Ⅳ的步驟ⅰ中,B中石墨上的電極反應式是
2I--2e-=I2
2I--2e-=I2
③結合信息,解釋實驗Ⅳ中b<a的原因:
由于生成AgI沉淀使B的溶液中c(I-)減小,I-還原性減弱
由于生成AgI沉淀使B的溶液中c(I-)減小,I-還原性減弱
。④實驗Ⅳ的現(xiàn)象能說明AgI轉化為AgCl,理由是
實驗ⅳ表明Cl-本身對該原電池電壓無影響,則c>b說明加入Cl-使c(I-)增大,證明發(fā)生了AgI+Cl-?AgCl+I-
實驗ⅳ表明Cl-本身對該原電池電壓無影響,則c>b說明加入Cl-使c(I-)增大,證明發(fā)生了AgI+Cl-?AgCl+I-
【考點】沉淀溶解平衡.
【答案】沉淀不溶解或無明顯現(xiàn)象;BaCO3+2H+=Ba2++CO2↑+H2O;BaSO4在溶液中存在BaSO4(s)?Ba2+(aq)+SO42-(aq),當加入濃度較高的Na2CO3溶液,CO32-與Ba2+結合生成BaCO3沉淀,使上述平衡向右移動;b;2I--2e-=I2;由于生成AgI沉淀使B的溶液中c(I-)減小,I-還原性減弱;實驗ⅳ表明Cl-本身對該原電池電壓無影響,則c>b說明加入Cl-使c(I-)增大,證明發(fā)生了AgI+Cl-?AgCl+I-
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:71引用:4難度:0.6
相似題
-
1.已知常溫下:KsP(AgCl白色)=1.8×10-10,KsP(Ag2S黑色)=2.0×10-48 KsP(Ag2CrO4紅色)=1.9×10-12,下列敘述正確的是( )
發(fā)布:2024/12/30 8:0:1組卷:10引用:0難度:0.9 -
2.鐵器表面氧化層的成分有多種:致密的Fe3O4、疏松的FeO(OH)和FeOCl,它們均難溶于水.下列說法錯誤的是( ?。?/h2>
發(fā)布:2024/12/19 13:30:1組卷:62引用:3難度:0.5 -
3.高中化學《化學反應原理》模塊從不同的視角對化學反應進行了探究、分析,以下觀點中不正確的是( ?。?/h2>
發(fā)布:2024/12/30 10:30:1組卷:10引用:3難度:0.7
把好題分享給你的好友吧~~