藥物中間體M的合成路線流程圖如圖：
已知：
（R、R′、R″為H或烴基）
請回答下列問題：
（1）A為芳香烴，名稱為 鄰二甲苯或1，2-二甲苯鄰二甲苯或1，2-二甲苯。
（2）化合物C含有的官能團名稱為 羥基、氨基羥基、氨基。
（3）下列說法中正確的是 ABCDABCD。
A．化合物A只有1種結構可以證明苯環(huán)不是單雙鍵交替的結構 B．可利用酸性KMnO4溶液實現A→B的轉化
C．化合物C具有弱堿性 D．步驟④、⑤、⑥所屬的有機反應類型各不相同
（4）步驟⑥可得到一種與G分子式相同的有機副產物，其結構簡式是 
。
（5）有機物H與氫氣加成的產物J存在多種同分異構體。寫出一種同時符合下列條件的同分異構體的結構簡式 
。
①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；
②核磁共振氫譜檢測表明分子中有4種化學環(huán)境不同的氫原子。
（6）寫出I+G→M的化學方程式（可用字母G和M分別代替物質G和M的結構簡式） G+
→M+H2O（可用字母G和M分別代替物質G和M的結構簡式）G+→M+H2O（可用字母G和M分別代替物質G和M的結構簡式）。
（7）設計以
和CH3CH2OH為原料制備
的合成路線流程圖（無機試劑任選）。
合成路線流程圖示例如下：CH2═CH2HBrCH3CH2BrNaOH溶液△CH3CH2OH
CH3CH2OHO2/Cu△CH3CHOO2△CH3COOH乙醇濃硫酸、△CH3COOCH2CH3苯甲醛一定條件下CH3CH2OHO2/Cu△CH3CHOO2△CH3COOH乙醇濃硫酸、△CH3COOCH2CH3苯甲醛一定條件下
→M+H2O（可用字母G和M分別代替物質G和M的結構簡式）→M+H2O（可用字母G和M分別代替物質G和M的結構簡式）HB
r
N
a
OH
溶液
△
O
2
/
C
u
△
O
2
△
乙醇
濃硫酸
、
△
苯甲醛
一定條件下
O
2
/
C
u
△
O
2
△
乙醇
濃硫酸
、
△
苯甲醛
一定條件下
【考點】有機物的合成．
【答案】鄰二甲苯或1，2-二甲苯；羥基、氨基；ABCD；；；G+→M+H2O（可用字母G和M分別代替物質G和M的結構簡式）；CH3CH2OHCH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3
；；G+→M+H2O（可用字母G和M分別代替物質G和M的結構簡式）；CH3CH2OHO
2
/
C
u
△
O
2
△
乙醇
濃硫酸
、
△
苯甲醛
一定條件下
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：16引用：2難度：0.4
相似題
-
1．由物質a為原料，制備物質d （金剛烷）的合成路線如圖所示：
關于以上有機物的說法中，不正確的是（ ）發(fā)布：2024/12/30 14:30:1組卷：18引用：2難度：0.7 -
2．油脂不僅是營養(yǎng)物質和主要食物，也是一種重要的工業(yè)原料。如圖是以油脂為主要原料獲得部分產品的合成路線：
已知：
①
②
（R1、R2、R3與R4可能是氫、烴基或其他基團）
回答下列問題：
（1）下列關于油脂的說法正確的是。（填標號）
a.油脂包括植物油和脂肪，屬于酯類
b.天然油脂是混合物，無固定的熔點和沸點
c.油脂屬天然高分子化合物
d.硬化油又叫人造脂肪，便于儲存和運輸，但容易被空氣氧化變質
（2）G中官能團的名稱為，反應①的反應類型為
（3）用系統(tǒng)命名法寫出A的名稱，C與F反應生成G的化學方程式為。
（4）二元取代芳香化合物H是G的同分異構體，H滿足下列條件：
①能發(fā)生銀鏡反應，②酸性條件下水解產物物質的最之比為2：1，③不與NaHCO3溶液反應。
則符合上述條件的H共有種（不考慮立體結構，不包含G本身），其中核磁共振氫譜為五組峰的結構簡式為（寫出一種即可）。
（5）寫出從HOCH2CH2OH→HCOOCH2CH2OOCH 的合成路線（無機試劑任選，合成路線參照題中的書寫形式）。發(fā)布：2025/1/9 8:0:2組卷：10引用：1難度：0.1 -
3．有機物K是某藥物的前體，合成路線如圖所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑
+C2H5OH。
（1）B的結構簡式是。
（2）反應③的化學方程式是。
（3）E屬于烴，其分子式是。
（4）H中含氧官能團的名稱是。
（5）寫出滿足下列條件的K的一種同分異構體的結構簡式：
①遇氯化鐵溶液顯紫色；
②不含醚鍵；
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2：12：2：2：1。
（6）H經三步反應合成K，寫出J→K的化學方程式。
發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：12引用：3難度：0.3