圖甲、乙分別表示大腸桿菌和酵母菌細(xì)胞中遺傳信息的表達(dá)過程。請據(jù)圖回答：
（1）圖甲中兩個核糖體上最終合成的物質(zhì)③④相同相同（填“相同”或“不同”）。核糖體的移動方向是 由左向右由左向右。
（2）圖乙中①過程表示 轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)錄，存在堿基A與U配對過程的有 ①②①②（填序號）。
（3）圖甲中的①與圖乙中的 BB（填字母）代表同一種物質(zhì)，合成該物質(zhì)需要 RNA聚合RNA聚合酶的催化。兩圖中，承擔(dān)運(yùn)載氨基酸功能的物質(zhì)是 tRNA（轉(zhuǎn)運(yùn)RNA）tRNA（轉(zhuǎn)運(yùn)RNA）（填名稱）。
（4）比較兩圖可知：與酵母菌相比，大腸桿菌遺傳信息表達(dá)過程中明顯不同的是 轉(zhuǎn)錄與翻譯同時進(jìn)行（轉(zhuǎn)錄還未結(jié)束，翻譯已經(jīng)開始）轉(zhuǎn)錄與翻譯同時進(jìn)行（轉(zhuǎn)錄還未結(jié)束，翻譯已經(jīng)開始），從細(xì)胞結(jié)構(gòu)上分析，形成這一區(qū)別的原因是 （大腸桿菌無核膜）細(xì)胞是否具有核膜（大腸桿菌無核膜）細(xì)胞是否具有核膜。
【答案】相同；由左向右；轉(zhuǎn)錄；①②；B；RNA聚合；tRNA（轉(zhuǎn)運(yùn)RNA）；轉(zhuǎn)錄與翻譯同時進(jìn)行（轉(zhuǎn)錄還未結(jié)束，翻譯已經(jīng)開始）；（大腸桿菌無核膜）細(xì)胞是否具有核膜
【解答】
【點評】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：15引用：2難度：0.7
相似題
-
1．近年誕生的具有劃時代意義的CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)可準(zhǔn)確地進(jìn)行基因定點編輯。CRISPR/Cas9系統(tǒng)最早是在細(xì)菌中發(fā)現(xiàn)的，它是通過向?qū)NA識別外源DNA，并引導(dǎo)核酸內(nèi)切酶Cas9到一個特定的基因位點將其切割去除，以抵御外源DNA的入侵?？茖W(xué)家通過設(shè)計向?qū)NA中長度為20個堿基的識別序列，可達(dá)到切割目標(biāo)DNA上特定位點的目的，如圖：
（1）細(xì)菌中向?qū)NA的合成以為原料，催化該反應(yīng)的酶是，此過程稱為。
（2）Cas9蛋白在細(xì)胞中的上合成，該過程中，提供信息指導(dǎo)合成多肽鏈的是分子，此外還需要tRNA參與。tRNA的作用是。
（3）向?qū)NA與目標(biāo)DNA之間的識別遵循原則，若圖中α鏈剪切點附近序列為“…TCCACAATC…”，則向?qū)NA相應(yīng)的識別序列應(yīng)設(shè)計為“……”。
（4）關(guān)于CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)的描述，正確的是（多選）
A．向?qū)NA是單鏈RNA，其內(nèi)部有氫鍵
B．向?qū)NA的堿基均能與目標(biāo)DNA的堿基特異性結(jié)合
C．Cas9蛋白通過破壞目標(biāo)DNA 氫鍵來切割DNA
D．基因編輯技術(shù)可應(yīng)用于基因敲除或基因定點突變發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：7引用：1難度：0.6 -
2．下列關(guān)于密碼子的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/14 8:0:1組卷：1引用：1難度：0.8 -
3．RNA編輯是某些RNA，特別是mRNA前體的一種加工方式，如插入、刪除或取代一些核苷酸，導(dǎo)致DNA所編碼的mRNA發(fā)生改變。載脂蛋白基因編碼區(qū)共有4563個密碼子對應(yīng)的堿基對，在表達(dá)過程中存在RNA編輯現(xiàn)象。如圖是在哺乳動物肝臟和腸組織中分離到的載脂蛋白mRNA序列，兩種RNA只有圖示中的堿基不同。據(jù)此分析，下列敘述正確的是（ ?。?br />
發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：2引用：1難度：0.8
把好題分享給你的好友吧~~