如圖為某單基因遺傳病的系譜圖，其中Ⅱ6不攜帶該遺傳病的致病基因，請(qǐng)據(jù)圖回答（顯性基因用E表示，隱性基因用e表示）：
（1）該遺傳病的遺傳方式為常染色體或X染色體常染色體或X染色體（?；騒性）染色體上顯顯（顯或隱）性遺傳．
（2）Ⅱ5和Ⅲ9基因型相同的概率是11．
（3）Ⅲ7基因型是ee或XeYee或XeY．
（4）若該病是多指，色覺(jué)正常Ⅲ8與正常的女性婚配，生了一個(gè)正常的女兒和一個(gè)患有紅綠色盲（顯性基因用B表示，隱性基因用b表示）的兒子，則Ⅲ8基因型是EeXBYEeXBY．他們?cè)偕粋€(gè)手指和色覺(jué)均正常孩子的概率是3838．
3
8
3
8
【考點(diǎn)】人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型及危害．
【答案】常染色體或X染色體；顯；1；ee或XeY；EeXBY；
3
8
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：22引用：3難度：0.3
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
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（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細(xì)胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，那么他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
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發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5