水稻胚乳中含直鏈淀粉和支鏈淀粉，直鏈淀粉所占比例越小糯性越強。科研人員將能表達出基因編輯系統(tǒng)的DNA序列轉(zhuǎn)入水稻，實現(xiàn)了對直鏈淀粉合成酶基因（Wx基因）啟動子序列的定點編輯，從而獲得了3個突變品系。
（1）將能表達出基因編輯系統(tǒng)的DNA序列插入Ti質(zhì)粒構(gòu)建重組載體時，所需的酶是 限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶，重組載體進入水稻細(xì)胞并在細(xì)胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達的過程稱為 轉(zhuǎn)化轉(zhuǎn)化。
（2）根據(jù)啟動子的作用推測，Wx基因啟動子序列的改變影響了 RNA聚合酶與啟動子的識別和結(jié)合RNA聚合酶與啟動子的識別和結(jié)合，從而改變了Wx基因的轉(zhuǎn)錄水平。與野生型水稻相比，3個突變品系中Wx基因控制合成的直鏈淀粉合成酶的氨基酸序列 不發(fā)生不發(fā)生（填：“發(fā)生”或“不發(fā)生”）改變，原因是 編碼直鏈淀粉合成酶的堿基序列中不含啟動子編碼直鏈淀粉合成酶的堿基序列中不含啟動子。
（3）為檢測啟動子變化對Wx基因表達的影響，科研人員需要檢測Wx基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA （Wx mRNA）的量。檢測時分別提取各品系胚乳中的總RNA，經(jīng) 逆轉(zhuǎn)錄（反轉(zhuǎn)錄）逆轉(zhuǎn)錄（反轉(zhuǎn)錄）過程獲得總cDNA．通過PCR技術(shù)可在總cDNA中專一性的擴增出Wx基因的cDNA，原因是 引物是根據(jù)Wx基因的一段已知序列設(shè)計合成的（引物能與Wx基因的cDNA特異性結(jié)合）引物是根據(jù)Wx基因的一段已知序列設(shè)計合成的（引物能與Wx基因的cDNA特異性結(jié)合）。
（4）各品系Wx mRNA量的檢測結(jié)果如圖所示，據(jù)圖推測糯性最強的品系為 品系3品系3，原因是 品系3的Wx mRNA最少，控制合成的直鏈淀粉合成酶最少，直鏈淀粉合成量最少，糯性最強品系3的Wx mRNA最少，控制合成的直鏈淀粉合成酶最少，直鏈淀粉合成量最少，糯性最強。
【考點】基因工程的操作過程綜合．
【答案】限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶；轉(zhuǎn)化；RNA聚合酶與啟動子的識別和結(jié)合；不發(fā)生；編碼直鏈淀粉合成酶的堿基序列中不含啟動子；逆轉(zhuǎn)錄（反轉(zhuǎn)錄）；引物是根據(jù)Wx基因的一段已知序列設(shè)計合成的（引物能與Wx基因的cDNA特異性結(jié)合）；品系3；品系3的Wx mRNA最少，控制合成的直鏈淀粉合成酶最少，直鏈淀粉合成量最少，糯性最強
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：429引用：9難度：0.6
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1．下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是（ ）
發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.7 -
2．下列有關(guān)基因工程的敘述，正確的是（ ）
發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：3引用：2難度：0.7 -
3．幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強其抗真菌病的能力。回答下列問題：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫中獲得?；蛭膸彀?和。
（2）生物體細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制開始時，解開DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術(shù)擴增目的基因時，使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個解鏈過程的共同點是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個DNA片段連接起來的酶，常見的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當(dāng)幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時，DNA連接酶催化形成的化學(xué)鍵是。
（4）提取RNA時，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6
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