造成人類(lèi)遺傳病的原因有多種。在不考慮基因突變的情況下，回答下列問(wèn)題。
（1）21-三體綜合征一般是由第21號(hào)染色體 數(shù)目數(shù)目異常造成的。若A和a是位于第21號(hào)染色體上的一對(duì)等位基因，某患者及其父、母的基因型依次為Aaa、Aa和aa,據(jù)此可推斷，該患者染色體異常是其 父親或母親父親或母親原始生殖細(xì)胞減數(shù)分裂異常造成的。
（2）貓叫綜合征是第5號(hào)同源染色體中的1條發(fā)生部分缺失造成的遺傳病。某對(duì)表型正常的夫婦（丈夫的基因型為BB，妻子的基因型為bb）生出了一個(gè)患有貓叫綜合征的孩子，若這個(gè)孩子表現(xiàn)出基因b的性狀，則其發(fā)生部分缺失的染色體來(lái)自 父親父親（填“父親”或“母親”）。
（3）克蘭費(fèi)爾特綜合征患者的性染色體組成為XXY。某色覺(jué)正常的克蘭費(fèi)爾特綜合征患者，其父親正常，母親患紅綠色盲（基因?yàn)镈、d）。請(qǐng)運(yùn)用遺傳圖解對(duì)此現(xiàn)象進(jìn)行解釋。 
。
【考點(diǎn)】人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型及危害．
【答案】數(shù)目；父親或母親；父親；
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：3引用：5難度：0.7
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細(xì)胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，那么他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ?。?br />16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5
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