如圖為某家族苯丙酮尿癥的遺傳系譜圖（基因用A、a表示），請(qǐng)如圖回答相關(guān)問(wèn)題。
（1）根據(jù)圖甲中的 7號(hào)患病，3、4正常或者根據(jù)1號(hào)和2號(hào)婚配、2號(hào)患病，4號(hào)和5號(hào)均正常7號(hào)患病，3、4正常或者根據(jù)1號(hào)和2號(hào)婚配、2號(hào)患病，4號(hào)和5號(hào)均正常個(gè)體可以判斷該病是 隱性隱性（填“顯性”或“隱性”）遺傳病。
（2）圖甲中Ⅲ8的基因組成為 AA或AaAA或Aa其中不攜帶致病基因的基因組成出現(xiàn)的可能性為 1313。
（3）圖甲中若Ⅲ8和Ⅲ10結(jié)婚，則生一個(gè)患病男孩的概率為 112112。
（4）圖甲中Ⅱ3產(chǎn)生的生殖細(xì)胞類型是圖乙中的 ④或⑤④或⑤（填序號(hào)）。
（5）圖甲中Ⅲ11是抗生素D佝僂病患者，已知抗生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的遺傳病，Ⅲ11成年后與一正常女子結(jié)婚后，為了避免生出有遺傳病的孩子，醫(yī)生應(yīng)建議他們 BB。
A．只能生女孩
B．只能生男孩
C．生男生女各半
D．不能生育子女
1
3
1
3
1
12
1
12
【考點(diǎn)】基因的顯性和隱性以及它們與性狀表現(xiàn)之間的關(guān)系；染色體的組成和性別遺傳．
【答案】7號(hào)患病，3、4正常或者根據(jù)1號(hào)和2號(hào)婚配、2號(hào)患病，4號(hào)和5號(hào)均正常；隱性；AA或Aa；；；④或⑤；B
1
3
1
12
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書(shū)面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：19引用：1難度：0.4
相似題
-
1．小軍同學(xué)對(duì)自己的家人是否有耳垂進(jìn)行了調(diào)查，調(diào)查結(jié)果如圖1所示。請(qǐng)結(jié)合圖示和所學(xué)知識(shí)分析回答下列問(wèn)題：
（1）人的有耳垂和無(wú)耳垂是一對(duì)，是受基因控制的?；蛲ǔＪ怯羞z傳效應(yīng)的DNA片段。如圖2所示，DNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成[③]。
（2）若顯性基因由D控制，隱性基因由d控制，則小軍的基因組成是，父親的基因組成是。
（3）實(shí)施一對(duì)夫妻可以生育三個(gè)子女的政策是我國(guó)積極應(yīng)對(duì)人口老齡化問(wèn)題的重大舉措。若小軍父母再生育一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子有耳垂的概率是。發(fā)布：2025/1/12 8:0:1組卷：17引用：1難度：0.5 -
2．下列有關(guān)性狀和基因的敘述中，正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/4 8:0:1組卷：2引用：1難度：0.4 -
3．如圖中的A、B、C三圖表示基因、DNA、染色體的關(guān)系，D圖表示李琳同學(xué)的體細(xì)胞內(nèi)一對(duì)染色體上的一對(duì)基因D、d,請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）A、B、C三圖中，能正確表示基因、DNA、染色體關(guān)系的是圖。
（2）李琳的一個(gè)體細(xì)胞中有染色體對(duì)，DNA分子個(gè)。
（3）基因D、d分別控制性狀有酒窩、無(wú)酒窩，李琳成年后與無(wú)酒窩男子結(jié)婚，請(qǐng)問(wèn)，他們能生育出無(wú)酒窩的孩子嗎？孩子的一些性狀與他父母不同，在遺傳學(xué)上稱為。發(fā)布：2025/1/4 8:0:1組卷：14引用：11難度：0.3
相關(guān)試卷