如圖圖一表示某細(xì)胞中發(fā)生的DNA復(fù)制及基因表達(dá)的過程，圖二為基因與性狀的關(guān)系示意圖，據(jù)圖回答下列問題：
?
（1）圖一所示細(xì)胞為 原核原核（填“原核”或“真核”）細(xì)胞。圖中核糖體的運(yùn)動方向是 從左向右從左向右（填“從左向右”或“從右向左”）。
（2）能特異性識別mRNA上密碼子的分子是 tRNAtRNA，該分子中存在堿基配對。
（3）在真核細(xì)胞的細(xì)胞核中，圖二中①過程合成的mRNA通過 核孔核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)中，與核糖體結(jié)合在一起指導(dǎo)蛋白質(zhì)的生物合成，此過程穿過 00層膜。
（4）基因?qū)π誀畹目刂剖峭ㄟ^控制蛋白質(zhì)的合成實現(xiàn)的。白化病是由缺乏合成黑色素的酶所致，這屬于基因?qū)π誀畹?間接間接（填“直接”或“間接”）控制。
【答案】原核；從左向右；tRNA；核孔；0；間接
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布：2024/5/15 8:0:8組卷：6引用：3難度：0.6
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1．下列關(guān)于密碼子的敘述，正確的是（ ）
發(fā)布：2025/1/14 8:0:1組卷：1引用：1難度：0.8 -
2．近年誕生的具有劃時代意義的CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)可準(zhǔn)確地進(jìn)行基因定點(diǎn)編輯。CRISPR/Cas9系統(tǒng)最早是在細(xì)菌中發(fā)現(xiàn)的，它是通過向?qū)NA識別外源DNA，并引導(dǎo)核酸內(nèi)切酶Cas9到一個特定的基因位點(diǎn)將其切割去除，以抵御外源DNA的入侵?？茖W(xué)家通過設(shè)計向?qū)NA中長度為20個堿基的識別序列，可達(dá)到切割目標(biāo)DNA上特定位點(diǎn)的目的，如圖：
（1）細(xì)菌中向?qū)NA的合成以為原料，催化該反應(yīng)的酶是，此過程稱為。
（2）Cas9蛋白在細(xì)胞中的上合成，該過程中，提供信息指導(dǎo)合成多肽鏈的是分子，此外還需要tRNA參與。tRNA的作用是。
（3）向?qū)NA與目標(biāo)DNA之間的識別遵循原則，若圖中α鏈剪切點(diǎn)附近序列為“…TCCACAATC…”，則向?qū)NA相應(yīng)的識別序列應(yīng)設(shè)計為“……”。
（4）關(guān)于CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)的描述，正確的是（多選）
A．向?qū)NA是單鏈RNA，其內(nèi)部有氫鍵
B．向?qū)NA的堿基均能與目標(biāo)DNA的堿基特異性結(jié)合
C．Cas9蛋白通過破壞目標(biāo)DNA 氫鍵來切割DNA
D．基因編輯技術(shù)可應(yīng)用于基因敲除或基因定點(diǎn)突變發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：7引用：1難度：0.6 -
3．RNA編輯是某些RNA，特別是mRNA前體的一種加工方式，如插入、刪除或取代一些核苷酸，導(dǎo)致DNA所編碼的mRNA發(fā)生改變。載脂蛋白基因編碼區(qū)共有4563個密碼子對應(yīng)的堿基對，在表達(dá)過程中存在RNA編輯現(xiàn)象。如圖是在哺乳動物肝臟和腸組織中分離到的載脂蛋白mRNA序列，兩種RNA只有圖示中的堿基不同。據(jù)此分析，下列敘述正確的是（ ?。?br />
發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：2引用：1難度：0.8
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