研究發(fā)現(xiàn)GTSE1基因在原發(fā)性肝癌細(xì)胞中表達(dá)量的明顯升高會導(dǎo)致其對化療藥物5-氟尿嘧啶（5-FU）的敏感性下降。為了驗證上述結(jié)論，某同學(xué)進(jìn)行了如下實驗：實驗材料：肝癌細(xì)胞株Hep-G2，培養(yǎng)液，siRNA（可與GTSE1的mRNA形成雙鏈），5氟尿嘧啶（5-FU）溶液，卡式瓶，比濁計，生理鹽水等。
（說明：實驗條件適宜；每隔24h測定一次，連續(xù)培養(yǎng)48h；siRNA轉(zhuǎn)入和相關(guān)物質(zhì)含量測定具體方法不作要求）
實驗思路：
①取卡式瓶若干，

平均分為三組，編號甲乙丙，分別加入等量的肝癌細(xì)胞株Hep-G2和培養(yǎng)液，同時測定各組中渾濁度和GTSE1蛋白含量

平均分為三組，編號甲乙丙，分別加入等量的肝癌細(xì)胞株Hep-G2和培養(yǎng)液，同時測定各組中渾濁度和GTSE1蛋白含量

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②分組處理如下：甲組加入適量生理鹽水，

乙組加入等量的5-FU溶液，丙組用siRNA轉(zhuǎn)染后再加入等量的5-FU溶液

乙組加入等量的5-FU溶液，丙組用siRNA轉(zhuǎn)染后再加入等量的5-FU溶液

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③將各組材料置于CO₂培養(yǎng)箱中培養(yǎng)48h,測定各組渾濁度和GTSE1蛋白含量。
④統(tǒng)計并分析實驗數(shù)據(jù)。請回答：
（1）完善實驗思路。
（2）預(yù)測實驗結(jié)果

（以柱形圖的形式呈現(xiàn)，初始值直接標(biāo)注于坐標(biāo)軸上）
（3）分析與討論：
①5-FU作為常用的抗癌藥物，可直接作為

RNA合成（或轉(zhuǎn)錄）

RNA合成（或轉(zhuǎn)錄）

的原料，也可轉(zhuǎn)變?yōu)榉蜞奏っ撗鹾塑账?，進(jìn)而影響

DNA復(fù)制

DNA復(fù)制

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②siRNA抑制肝癌細(xì)胞增殖的機(jī)理可能是

與GTSE1的mRNA結(jié)合導(dǎo)致無法翻譯出GTSE1蛋白

與GTSE1的mRNA結(jié)合導(dǎo)致無法翻譯出GTSE1蛋白

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