2022-2023學(xué)年江蘇省蘇州市高三(上)期中生物試卷
發(fā)布:2025/1/2 5:30:4
一、單項(xiàng)選擇題:本題共14小題,每小題2分,共28分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。
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1.下列關(guān)于元素、化合物的敘述正確的是( ?。?/h2>
組卷:24引用:1難度:0.6 -
2.研究表明,決定細(xì)胞“命運(yùn)”的內(nèi)因是基因選擇性表達(dá),外因是細(xì)胞信號(hào)的特異性組合。如圖為部分信號(hào)決定細(xì)胞“命運(yùn)”的示意圖,圖中字母分別代表不同的胞外信號(hào)。下列敘述正確的是( ?。?img alt="菁優(yōu)網(wǎng)" src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/202211/362/3775b9d3.png" style="vertical-align:middle" />
組卷:12引用:3難度:0.7 -
3.在《詩(shī)經(jīng)?邶風(fēng)?谷風(fēng)》中有“我有旨蓄,亦以御冬”的記載“旨蓄”就是儲(chǔ)藏的美味食品,也就是今天腌制的酸菜、泡菜。下列敘述正確的是( ?。?/h2>
組卷:46引用:5難度:0.7 -
4.圖為神經(jīng)細(xì)胞處于靜息狀態(tài)時(shí)膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的狀態(tài),下列敘述正確的是( )
注:大部分通道蛋白內(nèi)部有可移動(dòng)的起閘門作用的結(jié)構(gòu),受電壓(跨膜電位)、信息小分子、機(jī)械伸張等因素影響導(dǎo)致通道開(kāi)閉,即為門控通道。有少數(shù)始終開(kāi)放的通道為非門控通道。組卷:16引用:1難度:0.6 -
5.下列有關(guān)生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的操作、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象及分析的敘述正確的是( ?。?/h2>
組卷:18引用:1難度:0.6 -
6.圖為二倍體百合(2n=24)花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂不同時(shí)期的顯微圖像。對(duì)觀察結(jié)果的分析,下列敘述錯(cuò)誤的是( ?。?br />
組卷:15引用:1難度:0.7 -
7.DNA半保留復(fù)制過(guò)程是分別以解旋的兩條鏈為模板,合成兩個(gè)子代DNA分子,在復(fù)制起始點(diǎn)呈現(xiàn)叉子的形式,被稱為復(fù)制叉。如圖表示某DNA分子復(fù)制的過(guò)程,下列敘述錯(cuò)誤的是( )
組卷:34引用:2難度:0.8 -
8.某種家禽(性別決定為ZW型)的幼體雌雄不易區(qū)分,其眼型由Z染色體上的正常眼基因(B)和豁眼基因(b)控制,雌禽中豁眼個(gè)體產(chǎn)蛋能力強(qiáng)。下列敘述錯(cuò)誤的是( )
組卷:24引用:1難度:0.5
三、簡(jiǎn)答題:本題共57分
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23.池塘水中生活著多種浮游動(dòng)植物,其中大型溞是常見(jiàn)雜食性浮游動(dòng)物,具有較強(qiáng)的攝食能力,可用于控制水體中藻類的過(guò)度增長(zhǎng)。為探究大型溞對(duì)藻類的影響,某實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行了以下相關(guān)實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)據(jù)圖分析回答:
(1)多次采集池塘水,混勻后分別裝入
①實(shí)驗(yàn)水樣中的所有生物可看作微型
②第4天到第7天期間,C0、C1、C2組藻類植物細(xì)胞數(shù)量下降的原因可能有
③研究小組將藻類細(xì)胞樣液稀釋100倍,采用血細(xì)胞計(jì)數(shù)板(規(guī)格為1mm×1mm×0.1mm)計(jì)數(shù),觀察到的計(jì)數(shù)室中藻類細(xì)胞分布如圖3所示,培養(yǎng)液中藻類細(xì)胞的密度是
(2)研究者還統(tǒng)計(jì)了各組水體中小型浮游動(dòng)物的密度變化,結(jié)果如圖2所示。大型溞與小型浮游動(dòng)物的種間關(guān)系是
(3)由上述實(shí)驗(yàn)可知,池塘中投放大型溞可用于組卷:13引用:1難度:0.5 -
24.腦心肌炎病毒(EMCV,其RNA結(jié)構(gòu)如圖1)是引起人腦炎和心肌炎的病原體。為研制疫苗,科研人員按圖2流程培育轉(zhuǎn)基因酵母菌,來(lái)生產(chǎn)EMCV的衣殼蛋白VP1。其中受體酵母菌是組氨酸合成缺陷型,HIS4基因表達(dá)的酶催化組氨酸的合成,G418是一種抗生素。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)衣殼蛋白VP1的合成基因(目的基因)是將EMCV的RNA經(jīng)過(guò)
(2)目的基因用PCR進(jìn)行擴(kuò)增,結(jié)合圖1分析,應(yīng)先用
(3)直接PCR是一種不經(jīng)核酸提取而直接使用動(dòng)物或植物組織等直接進(jìn)行擴(kuò)增的PCR技術(shù)。下列敘述正確的有
A、Taq酶與模板DNA上的復(fù)制原點(diǎn)結(jié)合,啟動(dòng)PCR過(guò)程
B、該方法無(wú)須進(jìn)行繁瑣的標(biāo)本DNA提純的預(yù)處理
C、該方法變性溫度為生物體內(nèi)的最適溫度
D、該方法擴(kuò)增原核生物DNA的效果可能優(yōu)于真核生物
圖3是直接PCR和常規(guī)PCR的電泳圖,泳道1最可能是
(4)構(gòu)建重組質(zhì)粒:將NotⅠ切開(kāi)的載體與添加同源序列的VP1混合,用特定的DNA酶處理形成質(zhì)粒--VP1結(jié)合體(質(zhì)粒2)并導(dǎo)入大腸桿菌,利用大腸桿菌中的
(5)線性DNA整合到酵母細(xì)胞染色體DNA時(shí),可能是單拷貝整合,也可能是多拷貝整合。過(guò)程⑦先將酵母菌培養(yǎng)在缺乏
(6)研究人員用兔抗EMCV血清與酵母細(xì)胞生產(chǎn)的VP1蛋白進(jìn)行抗原—抗體免疫反應(yīng)試驗(yàn),其目的是組卷:17引用:1難度:0.6