2022-2023學(xué)年內(nèi)蒙古阿拉善盟高一（下）期末生物試卷
發(fā)布：2024/7/3 8:0:9
一、選擇題（本大題共30小題，每小題2分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。）
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1．選取洋蔥根尖進(jìn)行“觀察植物細(xì)胞的有絲分裂”實(shí)驗(yàn)，如圖為該實(shí)驗(yàn)的主要步驟。下列說法錯(cuò)誤的是（ ?。?br />
組卷：18引用：4難度：0.7 -
2．正常人體內(nèi)的造血干細(xì)胞能分裂產(chǎn)生各種血細(xì)胞，在體外和某些因素的誘導(dǎo)下，卻可以分化為神經(jīng)細(xì)胞和肝細(xì)胞，其根本原因是這些造血干細(xì)胞（ ?。?/h2>
組卷：5引用：5難度：0.8 -
3．下列有關(guān)衰老細(xì)胞特征的敘述，不正確的是（ ?。?/h2>
組卷：62引用：17難度：0.9 -
4．孟德爾通過分析豌豆雜交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果，發(fā)現(xiàn)了生物遺傳的規(guī)律。下列哪項(xiàng)不屬于豌豆用作遺傳實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn)（ ?。?/h2>
組卷：22引用：2難度：0.8 -
5．某種動(dòng)物的直毛（B）對(duì)卷毛（b）為顯性，黑色（D）對(duì)白色（d）為顯性，控制兩對(duì)性狀的基因獨(dú)立遺傳?；蛐蜑锽bdd的個(gè)體與個(gè)體X交配，子代的表型及其比例為直毛黑色：卷毛黑色：直毛白色：卷毛白色=3：1：3：1。那么，個(gè)體X的基因型為（ ?。?/h2>
組卷：15引用：3難度：0.5 -
6．同種生物前后代的染色體數(shù)目是相同的，對(duì)此起決定作用的過程是（ ?。?/h2>
組卷：68引用：32難度：0.7 -
7．薩頓和摩爾根在“基因在染色體上”的研究中，都做出了突出貢獻(xiàn)．他們選擇的研究材料分別是（ ）
組卷：40引用：4難度：0.9 -
8．下列關(guān)于遺傳物質(zhì)的說法，正確的是（ ）
組卷：38引用：4難度：0.9 -
9．下列有關(guān)DNA結(jié)構(gòu)的說法，錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
組卷：7引用：2難度：0.7 -
10．科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，小鼠體內(nèi)HMGIC基因與肥胖直接相關(guān)。具有HMGIC基因缺陷的實(shí)驗(yàn)小鼠與作為對(duì)照的正常小鼠，吃同樣多的高脂肪食物，一段時(shí)間后，對(duì)照組小鼠變得十分肥胖，而具有HMGIC基因缺陷的實(shí)驗(yàn)小鼠體重仍然保持正常，這說明（ ?。?/h2>
組卷：50引用：16難度：0.8 -
11．下列有關(guān)RNA的敘述，錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
組卷：0引用：2難度：0.6
二、非選擇題（共40分）
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33．根據(jù)圖回答問題：
（1）此圖表示遺傳信息的傳遞規(guī)律，在遺傳學(xué)上稱為法則．
（2）圖中標(biāo)號(hào)①表示過程；③表示過程．
（3）如果DNA分子一條鏈（a鏈）的堿基排列順序是…ACGGAT…，那么，在進(jìn)行①過程中，以a鏈為模板形成的子鏈的堿基順序是；在進(jìn)行②過程中，以a鏈為模板形成的mRNA堿基順序是，在這段mRNA中包含了個(gè)密碼子，需要個(gè)tRNA才能把所需要的氨基酸轉(zhuǎn)運(yùn)到核糖體上．
（4）基因?qū)π誀畹目刂朴袃蓷l途徑：一是通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀；二是通過控制的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀．組卷：79引用：7難度：0.5 -
34．根據(jù)材料回答下列問題：
材料一 人類的苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病，患病的原因之一是患者體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶基因發(fā)生了變化，模板鏈某片段由GTC突變?yōu)镚TG，使其編碼的氨基酸由谷氨酰胺變成了組氨酸，導(dǎo)致患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶，使體內(nèi)的苯丙氨酸不能正常轉(zhuǎn)變成酪氨酸，而只能轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸，苯丙酮酸在體內(nèi)積累過多就會(huì)損傷嬰兒的中樞神經(jīng)系統(tǒng)。
材料二 慢粒白血病簡(jiǎn)稱“慢?！?，是一類造血干細(xì)胞異常的克隆性惡性疾病。其致病機(jī)理可能如圖中BCR-ABL蛋白是一種活性加強(qiáng)的酪氨酸激酶，由于該酶活性的異常升高，激活了下游的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路而造成造血干細(xì)胞增殖和凋亡的紊亂。慢粒白血病就是由造血干細(xì)胞增殖和凋亡的紊亂造成的。
根據(jù)材料一、材料二回答下列問題：
（1）單基因遺傳病產(chǎn)生的根本原因是基因中的堿基發(fā)生了，導(dǎo)致相應(yīng)基因突變。基因突變（填“一定”或“不一定”）會(huì)引起基因結(jié)構(gòu)的改變，基因突變（填“一定”或“不一定”）會(huì)引起生物性狀的改變。
（2）從上述材料分析可知，編碼谷氨酰胺的密碼子為。
（3）研究人類遺傳病時(shí)，常用調(diào)查法，應(yīng)用該方法時(shí)要注意哪些事項(xiàng)？。
（4）由材料圖可知，患“慢?！钡母驹蚴?。
（5）酪氨酸激酶抑制劑（TKI）可競(jìng)爭(zhēng)性地結(jié)合BCRABL蛋白上的ATP結(jié)合位點(diǎn)，而成為“慢?！敝委煹闹饕幬铩５墙陙戆l(fā)現(xiàn)TKI對(duì)部分“慢?！被颊咧委熜Ч麥p弱，分析出現(xiàn)此現(xiàn)象最可能的原因是什么？。
（6）上述材料的變異都對(duì)人類的健康產(chǎn)生了威脅，那么變異是否對(duì)生物的生存都是有害的？請(qǐng)舉例說明。組卷：7引用：2難度：0.6