2021年廣東省珠海市高考生物二模試卷
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0
一、選擇題:共16小題,共40分。第1-12小題,每小題2分;第13-16小題,每小題2分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。
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1.下列關(guān)于細(xì)胞內(nèi)元素與化合物的說(shuō)法正確的是( ?。?/h2>
組卷:19引用:1難度:0.8 -
2.枯草芽孢桿菌能夠迅速消耗人體腸道中的游離氧,造成腸道低氧,促進(jìn)有益厭氧菌生長(zhǎng),并合成α-淀粉酶、蛋白酶等消化酶,在消化道中發(fā)揮作用。下列相關(guān)判斷錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>
組卷:12引用:1難度:0.7 -
3.如圖是保衛(wèi)細(xì)胞控制氣孔張開(kāi)和關(guān)閉的原理示意圖,當(dāng)細(xì)胞吸水膨脹時(shí),氣孔張開(kāi)。下列相關(guān)表述錯(cuò)誤的是( ?。?br />
組卷:61引用:6難度:0.7 -
4.生長(zhǎng)在低寒地帶的沼澤植物臭菘,其花序在成熟時(shí)溫度可達(dá)30℃。臭菘花序細(xì)胞耗氧速率是其它細(xì)胞的100倍以上,但單位質(zhì)量葡萄糖生成ATP的量卻只有其它細(xì)胞的40%。下列相關(guān)推斷不合理的是( ?。?/h2>
組卷:9引用:1難度:0.7 -
5.如圖為進(jìn)行有性生殖生物的生活史示意圖,下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )
組卷:64引用:6難度:0.7 -
6.某基因由于發(fā)生突變,導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄形成的mRNA長(zhǎng)度不變,但合成的多肽鏈縮短。下列解釋不合理的是( ?。?/h2>
組卷:52引用:2難度:0.7 -
7.玉米是雌雄同株異花植物,線粒體中的T基因編碼合成的T蛋白會(huì)導(dǎo)致雄性不育,位于細(xì)胞核中的顯性核恢復(fù)基因R編碼的恢復(fù)蛋白與T蛋白結(jié)合可使育性恢復(fù)。[注:括號(hào)外表示質(zhì)基因,括號(hào)內(nèi)表示核基因,如T(RR)]。下列敘述正確的是( ?。?/h2>
組卷:31引用:2難度:0.7
(二)選考題:共12分。請(qǐng)考生從2道題中任選一題作答,如果多做,則按所做的第一題計(jì)分。【選修1:生物技術(shù)實(shí)踐】(12分)
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21.一定濃度的抗生素會(huì)殺死細(xì)菌,但變異的細(xì)菌可能產(chǎn)生耐藥性。某學(xué)校生物興趣小組為探究抗生素對(duì)細(xì)菌的選擇作用,做了以下實(shí)驗(yàn)。
(1)為獲取大腸桿菌,將一定體積的土壤浸出液過(guò)濾后,將濾液均勻涂布在含有
(2)獲得大腸桿菌菌落后,需進(jìn)行擴(kuò)大培養(yǎng),此時(shí)應(yīng)選用
(3)將大腸桿菌菌液均勻涂布在固體培養(yǎng)基上,并將平板劃分為三個(gè)大小一致的區(qū)域,各放入一個(gè)經(jīng)抗生素處理的相同圓紙片,在適宜條件下培養(yǎng)2天,觀察結(jié)果(如圖),統(tǒng)計(jì)透明圈的直徑。
①為使實(shí)驗(yàn)更具有說(shuō)服力,平板需增加一個(gè)區(qū)域,在該區(qū)域應(yīng)放入一個(gè)
②請(qǐng)說(shuō)明圓紙片周?chē)该魅Φ拇笮∨c抗生素抑菌效果的關(guān)系:
③挑取該平板上
結(jié)果與結(jié)論:隨著培養(yǎng)代數(shù)的增加
(4)使用后的培養(yǎng)基、圓紙片丟棄前需做組卷:14引用:1難度:0.7
【選修3:現(xiàn)代生物科技專(zhuān)題】
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22.稻米香味是水稻品質(zhì)改良的一個(gè)重要內(nèi)容。在非香型水稻品種中,Badh2基因表達(dá)產(chǎn)物--Badh2蛋白,會(huì)抑制香味物質(zhì)2AP的合成,使得稻米喪失了香味。研究發(fā)現(xiàn),香味物質(zhì)2AP含量越高,稻米香味越強(qiáng)。為改良水稻的品質(zhì),科研人員利用CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)將非香型粳稻中的Badh2基因進(jìn)行定點(diǎn)編輯,從而獲得Badh2發(fā)生突變的基因編輯6個(gè)株系。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)構(gòu)建編輯水稻Badh2基因的CRISPR/Cas9系統(tǒng)表達(dá)載體時(shí),首先要依據(jù)
(2)將構(gòu)建成功的表達(dá)載體通過(guò)農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法導(dǎo)入水稻受體細(xì)胞,借助Ti質(zhì)粒上的T-DNA,將目的基因轉(zhuǎn)移并
(3)為了檢測(cè)Badh2基因的突變體中Badh2基因的表達(dá)情況,研究人員分別提取了Badh2突變體和野生型植株的總RNA,經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程獲得總cDNA,通過(guò)PCR技術(shù)可在總cDNA中專(zhuān)一性地?cái)U(kuò)增出Badh2基因的cDNA,原因是
(4)各株系Badh2基因表達(dá)水平檢測(cè)結(jié)果如圖所示,據(jù)圖推測(cè)香味最強(qiáng)的株系為
(5)綜合上述信息,請(qǐng)推測(cè)CRISPR/Cas9系統(tǒng)的基因編輯技術(shù)還在組卷:46引用:4難度:0.6