2022-2023學(xué)年浙江省溫州市樂(lè)清市知臨中學(xué)高二（下）期末生物試卷
發(fā)布：2024/5/31 8:0:9
一、選擇題（本大題共19小題，每小題2分，共40分。每小題列出的四個(gè)備選項(xiàng)中只有一個(gè)是符合題目要求的，不選、多選、錯(cuò)選均不得分）
-
1．用電高峰期限電停產(chǎn)的主要原因是煤炭漲價(jià)造成的電力緊缺和碳中和、碳達(dá)標(biāo)帶來(lái)的能耗雙控。下列對(duì)于解決能源供應(yīng)問(wèn)題提出的解決方案，敘述最合理的是（ ）
組卷：1引用：1難度：0.6 -
2．下列屬于植物克隆和動(dòng)物克隆共有的培養(yǎng)方法是（ ?。?/h2>
組卷：5引用：2難度：0.7 -
3．真核細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)中含多種細(xì)胞器，即相對(duì)獨(dú)立，又協(xié)調(diào)配合有序完成各項(xiàng)生命活動(dòng)。其中正確的是（ ?。?/h2>
組卷：13引用：1難度：0.7 -
4．ATP可將蛋白質(zhì)磷酸化，磷酸化的蛋白質(zhì)會(huì)改變形狀做功，從而推動(dòng)細(xì)胞內(nèi)系列反應(yīng)的進(jìn)行（機(jī)理如圖所示）。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ）組卷：68引用：9難度：0.7 -
5．閱讀下列材料，回答第5、6題。
組蛋白脫乙?；福℉DACs）可通過(guò)去除乙?；?，逆轉(zhuǎn)染色質(zhì)乙?；淖儼┗蚝鸵职┗虻霓D(zhuǎn)錄。HDACs還能使非組蛋白脫乙?；刂浦ò┌Y的發(fā)生和發(fā)展在內(nèi)的一系列生物學(xué)過(guò)程。因此，HDACs是治療癌癥的極好的靶標(biāo)。
細(xì)胞中組蛋白的乙酰化引起表型改變，屬于（ ）組卷：0引用：0難度：0.70 -
6．閱讀下列材料，回答第5、6題。
組蛋白脫乙酰基酶（HDACs）可通過(guò)去除乙?；孓D(zhuǎn)染色質(zhì)乙?；?，改變癌基因和抑癌基因的轉(zhuǎn)錄。HDACs還能使非組蛋白脫乙?；?，控制著包括癌癥的發(fā)生和發(fā)展在內(nèi)的一系列生物學(xué)過(guò)程。因此，HDACs是治療癌癥的極好的靶標(biāo)。
如果用HDACs抑制劑處理癌細(xì)胞后，最可能會(huì)發(fā)生改變的是（ ）組卷：0引用：0難度：0.70 -
7．群落演替是一個(gè)緩慢、持續(xù)的動(dòng)態(tài)過(guò)程，短時(shí)間的觀察難以發(fā)現(xiàn)這個(gè)過(guò)程，但是有些現(xiàn)象的出現(xiàn)，可以一窺其演替進(jìn)行的狀態(tài)。下列事實(shí)的出現(xiàn)，可以用來(lái)推斷群落演替正在進(jìn)行著的是（ ?。?/h2>
組卷：232引用：8難度：0.5 -
8．某同學(xué)在探究酶的專一性的實(shí)驗(yàn)時(shí)，設(shè)計(jì)的組別如下根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)，下列敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?br />
試管 1 2 3 4 5 6 本尼迪特試劑 2mL 2mL 2mL 2mL 2mL 2mL 1%淀粉溶液 3 mL - 3 mL - 3 mL - 2%蔗糖溶液 - 3 mL - 3 mL - 3 mL 新鮮唾液 - - 1mL 1mL - - 蔗糖酶溶液 - - - - 1 mL 1 mL 實(shí)驗(yàn)結(jié)果 組卷：6引用：1難度：0.6
二、非選擇題（本大題共5小題，共60分）
-
24．黃瓜花葉病毒能感染多種植物，對(duì)煙草的危害尤其嚴(yán)重。病毒的Cu-4基因表達(dá)所形成的蛋白是子代病毒形成和釋放的關(guān)鍵蛋白，研究人員利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法獲得能表達(dá)Cu-4基因反義RNA的轉(zhuǎn)基因煙草，反義RNA與Cu-4基因轉(zhuǎn)錄獲得的mRNA互補(bǔ)結(jié)合形成雙鏈RNA，阻止了mRNA的翻譯，從而獲得了抵抗該病毒的能力。在Cu-4基因（A鏈?zhǔn)悄０彐湥┮粋?cè)連接了帶有細(xì)菌啟動(dòng)子的四環(huán)素抗性基因（在植物細(xì)胞該基因會(huì)被完整切除），如圖1所示。圖2是Ti質(zhì)粒相關(guān)基因圖譜。
?
備注：
1.Cu-4基因長(zhǎng)度為300bp,tetr基因長(zhǎng)度為500bp。Ⅰ—Ⅳ是四種引物。
2.LB和RB是T-DNA的邊界，XhoⅠ和EcoRⅠ是兩種限制酶，切割后形成的黏性末端不互補(bǔ)。P3ss和TRBC是僅在植物細(xì)胞中發(fā)揮功能的啟動(dòng)子和終止子。tetr和ampr分別是四環(huán)素抗性基因和氨芐青霉素抗性基因。所用農(nóng)桿菌不具有氨芐青霉素、四環(huán)素和潮霉素抗性。
（1）人工合成如圖1所示的DNA片段后，利用引物組合（A.引物Ⅰ和Ⅳ；B.引物Ⅱ和Ⅲ；C.引物Ⅰ和Ⅲ；D.引物Ⅱ和Ⅳ）進(jìn)行PCR擴(kuò)增，為使圖1所示的DNA片段能與載體正確連接，在引物的5′端分別添加酶的識(shí)別序列。將Ti質(zhì)粒導(dǎo)入農(nóng)桿菌后，可使用含有的培養(yǎng)基進(jìn)行篩選。
（2）在將農(nóng)桿菌接種在煙草葉片前用砂紙輕微摩擦煙草葉片，目的是。接種一段時(shí)間后，將煙草葉片酶解，獲取分散的葉肉細(xì)胞。將葉肉細(xì)胞培養(yǎng)在含有潮霉素的培養(yǎng)基中擴(kuò)增培養(yǎng)，其中潮霉素的作用是。
（3）提取葉肉細(xì)胞的總DNA，酶切后用相應(yīng)的PCR引物進(jìn)行擴(kuò)增，電泳后若觀察到長(zhǎng)度的片段，則說(shuō)明所需的基因?qū)胫参锛?xì)胞中。
（4）將具有黃瓜花葉病毒抗性的煙草進(jìn)行自然種植時(shí)，需考慮轉(zhuǎn)基因作物帶來(lái)的問(wèn)題。研究人員發(fā)現(xiàn)將目的基因轉(zhuǎn)移到植物細(xì)胞線粒體或葉綠體中可降低基因漂移發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)，原理是。組卷：9引用：1難度：0.6 -
25．油菜物種Ⅰ（2n=20）與Ⅱ（2n=18）雜交產(chǎn)生的幼苗經(jīng)秋水仙素處理后，得到一個(gè)油菜新品（注：Ⅰ的染色體和Ⅱ的染色體在減數(shù)分裂中不會(huì)相互配對(duì)）。
（1）秋水仙素通過(guò)抑制分裂細(xì)胞中的形成，導(dǎo)致染色體加倍；獲得的植株進(jìn)行自交，子代（會(huì)/不會(huì)）出現(xiàn)性狀分離。
（2）觀察油菜新品系根尖細(xì)胞有絲分裂，應(yīng)觀察區(qū)的細(xì)胞，處于分裂后期的細(xì)胞中含有條染色體。
（3）該油菜新品系經(jīng)多代種植后出現(xiàn)不同顏色的種子，已知種子顏色由一對(duì)基因A/a控制，并受另一對(duì)基因R/r影響，用產(chǎn)黑色種子植株（甲）、產(chǎn)黃色種子植株（乙和丙）進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn)：
①由實(shí)驗(yàn)一得出，種子顏色性狀中黃色對(duì)黑色為組別 親代 F1表現(xiàn)型 F1自交所得F2的表現(xiàn)型及比例 實(shí)驗(yàn)一 甲×乙 全為產(chǎn)黑色種子植株 產(chǎn)黑色種子植株：產(chǎn)黃色種子植株=3：1 實(shí)驗(yàn)二 乙×丙 全為產(chǎn)黃色種子植株 產(chǎn)黑色種子植株：產(chǎn)黃色種子植株=3：13 性。
②分析以上實(shí)驗(yàn)可知，當(dāng)基因存在時(shí)會(huì)抑制A基因的表達(dá)。實(shí)驗(yàn)二中丙的基因型為，F(xiàn)2產(chǎn)黃色種子植株中純合子的比例為。
③有人重復(fù)實(shí)驗(yàn)二，發(fā)現(xiàn)某一F1植株，其體細(xì)胞中含R/r基因的同源染色體有三條（其中兩條含R基因），請(qǐng)解釋該變異產(chǎn)生的一種具體原因：。讓該植株自交，理論上后代中產(chǎn)能穩(wěn)定遺傳的黑色種子的植株所占比例為。組卷：22引用：1難度：0.3