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2020年內(nèi)蒙古包頭市高考生物一模試卷

發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

一、選擇題:

  • 1.下列與蛋白質(zhì)合成相關(guān)的敘述,正確的是( ?。?/h2>

    組卷:6引用:1難度:0.7
  • 2.以下關(guān)于利用酵母菌進(jìn)行的相關(guān)實(shí)驗(yàn)和科學(xué)研究的敘述中,不正確的是(  )

    組卷:21引用:1難度:0.8
  • 3.研究發(fā)現(xiàn),鷹對(duì)不同種群數(shù)量的鴿群發(fā)起攻擊的成功率是不同的(見(jiàn)圖),下列說(shuō)法正確的是( ?。?/h2>

    組卷:17引用:3難度:0.7
  • 4.引起“COVID-19”疾病是一種包膜的單鏈RNA病毒,包膜具有三種蛋白,其中S蛋白會(huì)結(jié)合細(xì)胞膜上的ACE2受體后,被細(xì)胞內(nèi)吞。由于是新病毒,人體在短時(shí)間內(nèi)會(huì)爆發(fā)性釋放殺傷性免疫物質(zhì)“細(xì)胞因子風(fēng)暴”,引起肺毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞以及肺泡上皮細(xì)胞彌漫性損傷。以下有關(guān)說(shuō)法正確的是( ?。?/h2>

    組卷:14引用:1難度:0.7

三、[生物--選修1:生物技術(shù)專題]

  • 11.請(qǐng)回答下列與發(fā)酵應(yīng)用有關(guān)的問(wèn)題:

    (1)用白蘿卜、豇豆、辣椒為材料制作泡菜,圖1和圖2分別是三種材料制作過(guò)程泡制液的化學(xué)指標(biāo)變化,根據(jù)微生物活動(dòng)情況和乳酸積累量,發(fā)酵過(guò)程分為以下階段:初期,蔬菜入壇,表面會(huì)帶有微生物,由于泡菜罐加蓋并水封,會(huì)使代謝類型為
     
    的細(xì)菌生命活動(dòng)被逐漸抑制;中期,乳酸菌大量繁殖,泡菜液體pH為3.5~3.8,如圖1所示,此時(shí),絕大部分微生物的活動(dòng)受到抑制,原因是
     
    ;后期,乳酸達(dá)到1.2%以上時(shí),乳酸菌活性受到抑制,泡制液pH保持相對(duì)穩(wěn)定,結(jié)合圖1和圖2曲線趨勢(shì),在泡制
     
    天后可食用,是因?yàn)?!--BA-->
     
    含量降低,且結(jié)合考慮泡菜的
     
    等均較好。
    (2)國(guó)外制作青貯飼料時(shí)可用乳酸菌水劑噴灑,在青貯缸中厭氧條件下利用乳酸菌發(fā)酵產(chǎn)生乳酸,提高青貯品質(zhì)。若從泡菜汁中分離提純?nèi)樗峋紫葘?duì)經(jīng)多次發(fā)酵的泡菜汁進(jìn)行過(guò)濾,然后取濾液進(jìn)行
     
    ,再用
     
    的方法在專用的培養(yǎng)基中進(jìn)行篩選。該培養(yǎng)基須含有
     
    ,以便于觀察是否產(chǎn)酸,而后將提純的乳酸菌通過(guò)液體發(fā)酵罐繼續(xù)生產(chǎn)。

    組卷:9引用:1難度:0.7

四、[生物--選修3:現(xiàn)代生物科技專題]

  • 12.癌細(xì)胞表面蛋白“PDL-1”與T細(xì)胞表面蛋白“PD-1”特異性結(jié)合后,可抑制T細(xì)胞活性并啟動(dòng)其凋亡,導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞發(fā)生免疫“逃逸”。研究者對(duì)“PD-1”基因進(jìn)行克隆、表達(dá)及生物學(xué)活性鑒定,為制備抗體打基礎(chǔ)。研究中所用引物α和β堿基序列見(jiàn)圖1、幾種常用限制酶名稱及識(shí)別序列與酶切位點(diǎn)見(jiàn)圖2:

    (1)首先提取細(xì)胞中的mRNA反轉(zhuǎn)錄生成
     
    作為模板:設(shè)計(jì)含有不同的限制酶切點(diǎn)的α和β序列為引物,通過(guò)
     
    技術(shù)擴(kuò)增目的基因。
    (2)選用圖1中的兩種名稱分別為
     
    的限制酶將“pIRES2-EGFP質(zhì)?!陛d體進(jìn)行雙切,再用DNA連接酶將其與目的基因拼接,構(gòu)建表達(dá)載體。該表達(dá)載體的組成,除了目的基因、標(biāo)記基因抗卡那霉素基因外,還必須具有
     

    (3)而后一定溫度下,與經(jīng)過(guò)Ca2+處理的感受態(tài)大腸桿菌混合培養(yǎng)在含有
     
    培養(yǎng)基中,可篩選出已經(jīng)完成轉(zhuǎn)化的大腸桿菌,繼續(xù)培養(yǎng)該種大腸桿菌以擴(kuò)增重組DNA。
    (4)將擴(kuò)增后的“pIRES2-EGFP載體/PD-1重組DNA”轉(zhuǎn)入可高度表達(dá)外源基因的原代293T細(xì)胞。一段時(shí)間后,為確定PD-1基因是否表達(dá),檢測(cè)細(xì)胞膜表面是否具有
     
    。為判斷其是否具有生物學(xué)活性和功能,則可裂解293T細(xì)胞,提取該物質(zhì)看能否與
     
    發(fā)生結(jié)合,從而阻斷“PD-1與PDL-1信號(hào)通路”。研究中還會(huì)有一步驟,只將“pIRES2-EGFP載體”轉(zhuǎn)入293T細(xì)胞,其目的是
     
    。

    組卷:43引用:4難度:0.5
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