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2015-2016學(xué)年河南省安陽(yáng)市滑縣六中高二(下)周練生物試卷(7)

發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

一、單項(xiàng)選擇

  • 1.下列有關(guān)DNA粗提取與鑒定實(shí)驗(yàn)的敘述正確的是(  )

    組卷:14引用:1難度:0.9
  • 2.關(guān)于DNA的粗提取與鑒定實(shí)驗(yàn)的表達(dá)哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的(  )

    組卷:13引用:1難度:0.9
  • 3.在DNA粗提取與鑒定實(shí)驗(yàn)中,將過(guò)濾獲得的紗布上含有的DNA的黏稠物(含有較多雜質(zhì))分別處理如表:
    序號(hào)操作過(guò)程
    放入2mol/L的NaCl溶液,攪拌后過(guò)濾
     ②再加0.14mol/L的NaCl溶液,攪拌后過(guò)濾
     ③再加入冷卻的、同體積的95%酒精溶液,用玻璃棒沿著一個(gè)方向攪拌,卷起絲狀物
    上述操作過(guò)程正確的是(  )

    組卷:39引用:4難度:0.5
  • 4.鑒定DNA的試劑及出現(xiàn)的顏色反應(yīng)是( ?。?/h2>

    組卷:27引用:5難度:0.9
  • 5.以下關(guān)于“DNA粗提取與鑒定實(shí)驗(yàn)”的敘述,正確的是(  )

    組卷:9引用:1難度:0.7
  • 6.向溶有DNA的物質(zhì)的量濃度為2mol/L的NaCl溶液中不斷加入蒸餾水,在這個(gè)過(guò)程中DNA和雜質(zhì)蛋白質(zhì)等的溶解度變化情況分別是( ?。?/h2>

    組卷:20引用:5難度:0.7
  • 7.下列DNA粗提取的實(shí)驗(yàn)操作中,經(jīng)離心或過(guò)濾后取上清液或?yàn)V液的有( ?。?/h2>

    組卷:15引用:1難度:0.7

二、非選擇題

  • 21.某生物興趣小組開(kāi)展DNA粗提取的相關(guān)探究活動(dòng)。具體步驟如下:
    材料處理:稱取新鮮的花菜、辣椒和蒜黃各2份。每份10g。剪碎后分成兩組,一組置于20℃、另一組置于一20℃條件下保存24h。DNA粗提?。?br />第一步:將上述材料分別放入研缽中,各加入l5mL研磨液,充分研磨。用兩層紗布過(guò)濾。取濾液備用。
    第二步:先向6只小燒杯中分別注入10mL濾液,再加入20mL體積分?jǐn)?shù)為95%的冷酒精溶液,然后用玻璃棒緩緩地向一個(gè)方向攪拌,使絮狀物纏繞在玻璃棒上。
    第三步:取6支試管,分別加入等量的2mol/L NaCl溶液溶解上述絮狀物。
    DNA檢測(cè):在上述試管中各加入4mL二苯胺試劑?;旌暇鶆蚝?,置于沸水中加熱5min,待試管冷卻后比較溶液的顏色深淺,結(jié)果如下表。
    材料保存溫度 花菜 辣椒 蒜黃
    20℃ ++ + +++
    -20℃ +++ ++ ++++
    (注:“+”越多表示藍(lán)色越深)
    分析上述實(shí)驗(yàn)過(guò)程,回答下列問(wèn)題:
    (1)該探究性實(shí)驗(yàn)課題名稱是
     
    。
    (2)第二步中”緩緩地”攪拌,這是為了減少
     
    。
    (3)根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果,得出結(jié)論并分析。
    ①結(jié)論1:與20℃相比,相同實(shí)驗(yàn)材料在-20℃條件下保存,DNA的提取量較多。
    結(jié)論2:
     
    。
    ②針對(duì)結(jié)論1.請(qǐng)?zhí)岢龊侠淼慕忉專?!--BA-->
     

    (4)氯仿密度大于水,能使蛋白質(zhì)變性沉淀,與水和DNA均不相溶,且對(duì)DNA影響極小。為了進(jìn)一步提高DNA純度,依據(jù)氯仿的特性。在DNA粗提取第三步的基礎(chǔ)上繼續(xù)操作的步驟是:
     
    。然后用體積分?jǐn)?shù)為95%的冷酒精溶液使DNA析出。

    組卷:220引用:5難度:0.5
  • 菁優(yōu)網(wǎng)22.PCR是一種體外迅速擴(kuò)增DNA片段的方法,用于放大特定的DNA片段,數(shù)小時(shí)內(nèi)可使目的基因片段擴(kuò)增到數(shù)百萬(wàn)個(gè)拷貝的分子生物學(xué)技術(shù).PCR需要模板DNA、引物、脫氧核糖核苷酸和DNA聚合酶等條件.如圖為模板DNA分子及2種引物,請(qǐng)回答相關(guān)問(wèn)題:
    (1)PCR與體內(nèi)DNA復(fù)制的不同之處主要表現(xiàn)在溫度環(huán)境的不同,在PCR中先用95℃高溫處理的目的是
     
    ;而這一過(guò)程中在細(xì)胞內(nèi)是通過(guò)
     
    實(shí)現(xiàn)的.
    (2)在PCR技術(shù)中所需要的引物實(shí)質(zhì)上是一種
     
    .請(qǐng)?jiān)趫D中繪出引物結(jié)合的位置.
    (3)若將1個(gè)DNA分子拷貝10次,則需要在緩沖液中至少加入
     
    個(gè)引物.
    (4)DNA子鏈復(fù)制的方向是
     

    組卷:19引用:1難度:0.1
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