2015-2016學(xué)年四川省成都市金堂中學(xué)高三（上）開(kāi)學(xué)生物試卷
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0
一、選擇題（1-30每個(gè)1分，31-40每個(gè)2分，共50分）
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1．棉、麻和真絲是很多紡織品的原料，它們都來(lái)自于生物體，其組成成分主要是（ ?。?/h2>
組卷：50引用：47難度：0.9 -
2．丙氨酸的R基為-CH3，賴氨酸的R基為-C4H10N，在它們縮合成的二肽分子中含有的C、H、O、N原子數(shù)分別為（ ）
組卷：83引用：78難度：0.5 -
3．下列各組化合物所含化學(xué)元素種類相同的一組是（ ?。?/h2>
組卷：53引用：3難度：0.9 -
4．如圖所示為科學(xué)家進(jìn)行變形蟲的切割實(shí)驗(yàn)，這個(gè)實(shí)驗(yàn)最能說(shuō)明（ ）
組卷：106引用：36難度：0.9 -
5．下列是細(xì)胞中糖類合成與分解過(guò)程示意圖．下列敘述錯(cuò)誤的是（ ）
（CH2O）+O2CO2+H2O+能量．①②組卷：10引用：3難度：0.9 -
6．有關(guān)實(shí)驗(yàn)的描述正確的是（ ?。?/h2>
組卷：8引用：7難度：0.7 -
7．如圖為部分蛋白質(zhì)的合成與轉(zhuǎn)運(yùn)的示意圖，據(jù)圖分析不能說(shuō)明的是（ ）
組卷：5引用：1難度：0.9 -
8．已知某多肽鏈的相對(duì)分子質(zhì)量為1.032×104，每個(gè)氨基酸的相對(duì)分子質(zhì)量為120，那么該多肽化合物是由多少個(gè)氨基酸構(gòu)成的（ ?。?/h2>
組卷：54引用：16難度：0.5 -
9．現(xiàn)有氨基酸900個(gè)，其中氨基總數(shù)為908個(gè)，羧基總數(shù)為910個(gè)，則由這些氨基酸合成的含有3條肽鏈的蛋白質(zhì)共有肽鍵、氨基和羧基的數(shù)目依次分別為（ ）
組卷：4引用：2難度：0.5 -
10．在觀察“DNA和RNA在細(xì)胞中的分布”實(shí)驗(yàn)中，將口腔上皮細(xì)胞置于8%的鹽酸溶液的主要目的是（ ?。?/h2>
組卷：4引用：2難度：0.7 -
11．現(xiàn)有足量的甘氨酸、丙氨酸、谷氨酸3種氨基酸，它們能形成的三肽種類以及包含3種氨基酸的三肽種類分別最多有（ ?。?/h2>
組卷：156引用：25難度：0.9 -
12．如果一個(gè)正在進(jìn)行旺盛生命活動(dòng)的細(xì)胞，假定在其生命活動(dòng)過(guò)程中含水量不變，則（ ?。?/h2>
組卷：51引用：9難度：0.9 -
13．如圖為關(guān)于細(xì)胞生物膜的概念圖，下列相關(guān)敘述正確的是（ ）
組卷：12引用：2難度：0.5 -
14．下列關(guān)于人體細(xì)胞的敘述，錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
組卷：17引用：3難度：0.9
二、非選擇題（共50分）
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43．某種自花傳粉、閉花授粉的植物，其花色有白色、紅色和紫色，由A和a、B和b兩對(duì)等位基因（獨(dú)立遺傳）控制，有人提出基因?qū)ㄉ誀羁刂频膬煞N假說(shuō)，如圖所示：
據(jù)圖請(qǐng)回答：
（1）兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳則說(shuō)明遵循自由組合定律，該定律的實(shí)質(zhì)所對(duì)應(yīng)的事件發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中的（填寫具體時(shí)期）．
（2）基因A和基因B通過(guò)控制來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制花色．這一過(guò)程體現(xiàn)了基因具有表達(dá)的功能，該功能通過(guò)轉(zhuǎn)錄和翻譯來(lái)實(shí)現(xiàn)．
（3）假說(shuō)一表明：基因存在時(shí)，花色表現(xiàn)為紫色；假說(shuō)二表明：基因存在時(shí)，花色表現(xiàn)為紫色．
（4）現(xiàn)選取基因型為AaBb的紫花植株為親本進(jìn)行自交：
①若假說(shuō)一成立，F(xiàn)1花色的性狀及比例為，F(xiàn)1中白花的基因型有種．
②若假說(shuō)二成立，F(xiàn)1花色的性狀及比例為，F(xiàn)1中紅花的基因型為．
再取F1紅花植株進(jìn)行自交，則F2中出現(xiàn)紅花的比例為．組卷：17引用：4難度：0.1 -
44．如圖為甲病（A-a）和乙病（B-b）的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）甲病屬于，乙病屬于。
A．常染色體顯性遺傳病 B．常染色體隱性遺傳病 C．伴X染色體顯性遺傳病 D．伴X染色體隱性遺傳病E．伴Y染色體遺傳病
（2）Ⅱ-5為純合子的概率是，Ⅱ-6的基因型為，Ⅲ-13的致病基因來(lái)自于，Ⅲ-12為乙病致病基因攜帶者的概率為。
（3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是，患乙病的概率是，不患病的概率是。組卷：119引用：46難度：0.3