2022-2023學(xué)年廣東省湛江市高二（下）期末生物試卷
發(fā)布：2024/6/21 8:0:10
一、單項(xiàng)選擇題（20小題，每小題2分，共40分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。）
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1．下列組合中，依次屬于種群、群落和生態(tài)系統(tǒng)的一組是（ ?。?br />①生活在人大腸內(nèi)的寄生蟲(chóng)和微生物
②某一池塘中全部魚(yú)類
③肺炎患者肺部的肺炎雙球菌
④一根枯木及枯木上的所有生物．組卷：34引用：12難度：0.9 -
2．下列有關(guān)敘述，正確的是（ ?。?/h2>
組卷：7引用：2難度：0.8 -
3．群落交錯(cuò)區(qū)又稱為生態(tài)交錯(cuò)區(qū)，是指兩個(gè)不同群落交界的區(qū)域。該區(qū)域往往自然環(huán)境復(fù)雜，生物多樣性豐富。下列敘述正確的是（ ?。?/h2>
組卷：3引用：2難度：0.8 -
4．下列有關(guān)運(yùn)用的方法或策略與其對(duì)應(yīng)的目的的敘述，正確的是（ ）
組卷：3引用：2難度：0.7 -
5．下列關(guān)于生物多樣性的敘述錯(cuò)誤的是（ ）
組卷：26引用：6難度：0.9 -
6．下表為三個(gè)穩(wěn)定草原生態(tài)系統(tǒng)中植物調(diào)查的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)．
據(jù)表可以確認(rèn)的是（ ）草原類型 草甸草原 典型草原 荒漠草原 植物總種數(shù) 160 100 80 平均種數(shù)（種數(shù)/米2） 20 18 10 平均產(chǎn)量（千克干重/公頃） 2000 900 200 旱生植物的種數(shù)比例（%） 25.0 49.1 78.0 組卷：200引用：27難度：0.9 -
7．下列關(guān)于生態(tài)系統(tǒng)物質(zhì)循環(huán)和能量流動(dòng)的敘述中，正確的是（ ?。?/h2>
組卷：11引用：4難度：0.7 -
8．下列關(guān)于種群密度和群落豐富度調(diào)查方法的敘述，錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
組卷：17引用：3難度：0.7
二、非選擇題（5小題，共60分）
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24．人的血清白蛋白在臨床上需求量很大，通常從人血液中提取。由于艾滋病病毒（HIV）等人類感染性病原體造成的威脅與日俱增，使人們對(duì)血液制品顧慮重重。如果應(yīng)用一定的生物工程技術(shù)，將人的血清白蛋白基因轉(zhuǎn)入奶牛細(xì)胞中，利用牛的乳腺細(xì)胞生產(chǎn)血清白蛋白就成為可能。大致過(guò)程圖示如下：
a.將人體血清白蛋白基因?qū)搿按菩阅膛Ｅ咛ァ钡募?xì)胞中，形成重組細(xì)胞①；
b.取出重組細(xì)胞①的細(xì)胞核，注入去核牛卵細(xì)胞中，形成重組細(xì)胞②；
c.電脈沖刺激重組細(xì)胞②促使其形成早期胚胎；
d.將胚胎移植到母牛的子宮內(nèi)，最終發(fā)育成轉(zhuǎn)基因小牛。
請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）實(shí)現(xiàn)基因重組的重組細(xì)胞是：（填“①”或“②”）。
（2）在實(shí)驗(yàn)過(guò)程a中要選擇“雌性”奶牛胚胎的原因是。
（3）實(shí)驗(yàn)過(guò)程a中人血清白蛋白基因需要與的啟動(dòng)子等調(diào)控組件重組在一起，選擇這些調(diào)控組件的目的是。
（4）若將早期胚胎分離成若干個(gè)胚胎細(xì)胞，讓其分別發(fā)育成小牛，這些小牛的基因型（填“相同”“不同”），理由是。
（5）運(yùn)用細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)可以從哺乳動(dòng)物的早期胚胎中獲得胚胎干細(xì)胞（ES細(xì)胞），培養(yǎng)過(guò)程如下：早期胚胎→內(nèi)細(xì)胞團(tuán)→胚胎干細(xì)胞。在培養(yǎng)過(guò)程中，可以用處理內(nèi)細(xì)胞團(tuán)，使之分散成單個(gè)細(xì)胞。組卷：23引用：4難度：0.7 -
25．雞干擾素是一種具有高效和廣譜抗病毒作用的細(xì)胞因子，廣泛用于動(dòng)物領(lǐng)域的抗病毒治療。科研人員將雞干擾素基因作為目的基因，構(gòu)建基因表達(dá)載體，通過(guò)農(nóng)桿菌介導(dǎo)法導(dǎo)入煙草，以獲得抗病毒煙草。如圖為科研人員制備能合成雞干擾素的煙草愈傷組織細(xì)胞的流程，①-④表示相關(guān)的操作，兩種限制酶的識(shí)別序列及切割位點(diǎn)如表所示。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）步驟①中，利用PCR技術(shù)擴(kuò)增干擾素基因時(shí)，設(shè)計(jì)引物序列的主要依據(jù)是限制酶 識(shí)別序列和切割位點(diǎn) EcoRⅠ 
BamHⅠ 
。科研人員還在兩種引物的一端分別加上了和序列，以便于后續(xù)的剪切和連接。
（2）步驟②所構(gòu)建的基因表達(dá)載體中末標(biāo)注出的必需元件還有，步驟③中需先用處理農(nóng)桿菌以便將基因表達(dá)載體導(dǎo)入細(xì)胞。
（3）步驟④中，科研人員提取愈傷組織細(xì)胞的RNA后，先通過(guò)逆轉(zhuǎn)錄獲得DNA，再通過(guò)PCR擴(kuò)增制備探針，若最終未能檢測(cè)出干擾素基因，其可能原因是。
（4）用煙草花葉病毒對(duì)獲得的轉(zhuǎn)基因煙草和普通煙草進(jìn)行接種實(shí)驗(yàn)，接種后第19天對(duì)照組植株進(jìn)入病情指數(shù)（植物受病毒侵染的嚴(yán)重程度）為100的平臺(tái)期，而轉(zhuǎn)基因植株在第天才進(jìn)入平臺(tái)期，但此時(shí)的病情指數(shù)為79，說(shuō)明轉(zhuǎn)基因煙草植株對(duì)病毒的侵染表現(xiàn)出一定的抗性，但抗性較低，可能的原因有。
組卷：6引用：3難度：0.6