2022-2023學年福建省三明市高一（下）期末生物試卷
發(fā)布：2024/6/26 8:0:9
一、單項選擇題（本大題共20小題，其中1-20題每小題1分，21-35題每小題1分，共50分）
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1．孟德爾在對一對相對性狀進行研究的過程中；發(fā)現了基因的分離定律。能直接說明基因分離定律實質的是（ ?。?/h2>
組卷：19難度：0.7 -
2．一對相對性狀的遺傳實驗中，F2出現3：1的性狀分離比，不一定要滿足的條件是（ ?。?/h2>
組卷：4難度：0.5 -
3．如圖表示基因在染色體上的分布情況，其中不遵循基因自由組合定律的相關基因是（ ）
組卷：9引用：3難度：0.7 -
4．人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)（Ⅱ）和非同源區(qū)（Ⅰ、Ⅲ），如圖所示．下列敘述不正確的是（ ）組卷：32引用：4難度：0.9 -
5．果蠅（2N=8）的紅眼（W）對白眼（w）為顯性，W、w位于X染色體上。下列有關一只紅眼雄果蠅的分析，錯誤的是（ ?。?/h2>
組卷：3難度：0.5 -
6．下列關于科學史中研究方法和生物實驗方法的敘述，錯誤的是（ ?。?/h2>
組卷：20引用：6難度：0.8 -
7．肺炎鏈球菌有多種類型：有莢膜的有致病性，能使小鼠患肺炎，并引發(fā)敗血癥而死亡；無莢膜的無致病性。如圖為科研人員所做的肺炎鏈球菌轉化實驗，下列分析錯誤的是（ ）
組卷：2引用：1難度：0.7 -
8．某同學欲制作一個含兩個腺嘌呤且長度為6個堿基對的DNA結構模型。下列敘述錯誤的是（ ）
組卷：3難度：0.7 -
9．真核細胞DNA分子復制時觀察到多個復制泡，以下為其中一個復制泡的示意圖，圖中序號代表子鏈的相應位置。據圖分析錯誤的是（ ）組卷：6引用：2難度：0.5 -
10．如圖所示人體內苯丙氨酸代謝途徑，下列敘述正確的是（ ?。?img alt src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/202307/280/d2e16444.png" style="vertical-align:middle" width="495" height="118" />
組卷：4引用：1難度：0.7 -
11．在甲基轉移酶的催化下，DNA的胞嘧啶被選擇性地添加甲基導致DNA甲基化，進而使染色質高度螺旋化，DNA會因此失去轉錄活性。下列敘述不正確的是（ ?。?/h2>
組卷：16引用：6難度：0.5 -
12．分別用β-珠蛋白基因、卵清蛋白基因和丙酮酸激酶（與細胞呼吸相關的酶）基因的片段為探針，與雞的成紅細胞、輸卵管細胞和胰島細胞中提取的總RNA進行分子雜交，結果見下表：（注：“+”表示陽性，“-”表示陰性）。下列敘述不正確的是（ ?。?br />
探針
細胞總RNAβ-珠蛋白基因 卵清蛋白基因 丙酮酸激酶基因 成紅細胞 + - + 輸卵管細胞 - + + 胰島細胞 - - + 組卷：427引用：57難度：0.7 -
13．基因對比發(fā)現粳稻與秈稻的bZIP73基因僅一對核苷酸有差異，從而導致兩種水稻相應蛋白質存在一個氨基酸的差異。下列敘述正確的是（ ?。?/h2>
組卷：47引用：4難度：0.6
二、非選擇題（本大題包括5小題，共50分）
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39．腦源性神經營養(yǎng)因子（BDNF）是由兩條肽鏈構成，能夠促進和維持中樞神經系統(tǒng)正常的生長發(fā)育。若BDNF基因表達受阻，則會導致精神分裂癥。如圖1所示BDNF基因的表達及調控過程，回答下列問題：
（1）圖2中tRNA所攜帶的氨基酸為。（AGC：絲氨酸；GCU：丙氨酸；CGA：精氨酸）
（2）圖1中甲過程需要酶的催化，以為原料，若mRNA以圖中DNA片段整條鏈為模板進行轉錄，測定發(fā)現mRNA中C占28%，G占22%，則DNA片段中T所占的比例為。乙過程為，該過程中核糖體移動方向為。
（3）由圖1可知，miRNA-195基因調控BDNF基因表達的機理是，從而使BDNF基因的轉錄產物mRNA無法與核糖體結合，進而影響B(tài)DNF的形成。精神分裂癥患者與正常人相比，丙過程（填“減弱”或“不變”或“增強”），若甲過程反應強度不變，則BDNF的含量將（填“減少”或“不變”或“增加”）。組卷：2引用：2難度：0.5 -
40．如圖為某家族中兩種單基因遺傳病的遺傳系譜圖，其中Ⅰ-1和Ⅱ-7不攜帶甲病的致病基因，甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制（不考慮致病基因在X和Y染色體的同源區(qū)段）。回答下列問題：
（1）結合系譜圖判斷，甲病的致病基因在（填“常”或“X”）染色體上，是（填“顯”或“隱”）性遺傳病；乙病的遺傳方式是。甲、乙兩種遺傳病的遺傳（填“遵循”或“不遵循”）自由組合定律，理由是。
（2）請寫出下列個體的基因型：Ⅲ-10：，Ⅲ-11：。
（3）若Ⅲ-10和Ⅲ-11結婚，生一個患兩病兒子的概率是。醫(yī)生建議，可通過Ⅲ-10的血液、唾液、毛發(fā)或人體組織等，用來進行，從而確定其基因型。若Ⅲ-10攜帶相關致病基因，則其后代患乙病的概率是。組卷：7引用：2難度：0.5