2021-2022學(xué)年山東省青島二中高三（上）期末生物試卷
發(fā)布：2024/10/29 3:30:2
一、單項(xiàng)選擇題：本題15小題，每題2分，共30分。每小題只有一項(xiàng)符合要求。
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1．溶酶體在細(xì)胞生命活動(dòng)中起著關(guān)鍵作用，異常的溶酶體pH變化與癌癥、炎癥等疾病密切相關(guān)。準(zhǔn)確測定細(xì)胞內(nèi)溶酶體含量的動(dòng)態(tài)變化具有醫(yī)學(xué)價(jià)值。BODIPY熒光染料對pH不敏感，具有良好的光學(xué)和化學(xué)穩(wěn)定性。以BODIPY為母體結(jié)構(gòu)，以哌嗪環(huán)為溶酶體定位基團(tuán)，可以設(shè)計(jì)成溶酶體熒光探針。該探針在中性和堿性環(huán)境下熒光較弱，與H+結(jié)合后，熒光強(qiáng)度急劇升高。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是（ ）
組卷：7引用：2難度：0.6 -
2．如圖表示胰島B細(xì)胞在較高的血糖濃度下分泌胰島素的部分調(diào)節(jié)機(jī)制，下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是（ ?。?br />
組卷：27引用：1難度：0.4 -
3．OsGLO1、EcCAT、EcGCL和TSR四個(gè)基因分別編碼四種不同的酶，研究人員將這些基因分別與葉綠體轉(zhuǎn)運(yùn)肽（引導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)進(jìn)入葉綠體）基因連接，構(gòu)建多基因表達(dá)載體（載體中部分序列如圖所示），利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法轉(zhuǎn)化水稻，在水稻葉綠體內(nèi)構(gòu)建了一條新代謝途徑，提高了水稻的產(chǎn)量。下列敘述正確的是（ ?。?br />
組卷：21引用：3難度：0.7 -
4．囊性纖維病患者編碼CFTR蛋白的基因缺失了3個(gè)堿基，導(dǎo)致該蛋白在第508位缺少丙氨酸，其空間結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，使CFTR轉(zhuǎn)運(yùn)氯離子的功能出現(xiàn)異常，導(dǎo)致患者支氣管中黏液增多，管腔受阻，細(xì)菌在肺部大量生長繁殖，最終使肺功能嚴(yán)重受損。囊性纖維病的診斷陣列是表面結(jié)合有單鏈DNA探針的特殊濾紙（其中“0”處放置正?；虻奶结?，“1～10”處放置不同突變基因的探針）將#1～#3待測個(gè)體DNA用有色分子標(biāo)記，然后將診斷陣列浸泡在溶解有單鏈標(biāo)記DNA的溶液中，檢測結(jié)果如圖所示。下列敘述正確的是（ ）
組卷：9引用：1難度：0.6 -
5．長期以來，關(guān)于DNA復(fù)制過程中是DNA聚合酶在移動(dòng)還是DNA鏈在移動(dòng)，一直存在爭論：一種觀點(diǎn)認(rèn)為是DNA聚合酶沿著DNA鏈移動(dòng)；另一種觀點(diǎn)則認(rèn)為是DNA鏈在移動(dòng)，而DNA聚合酶相對穩(wěn)定不動(dòng)。科學(xué)家給枯草芽孢桿菌的DNA聚合酶標(biāo)上綠色熒光，在不同條件下培養(yǎng)，觀察熒光在細(xì)胞中的分布，發(fā)現(xiàn)綠色熒光只分布在細(xì)胞中固定的位點(diǎn)，位點(diǎn)個(gè)數(shù)如表所示。下列說法錯(cuò)誤的是（ ）
組別 營養(yǎng)物 含有下列熒光位點(diǎn)個(gè)數(shù)的細(xì)胞比例（%） 0 1 2 3 4 ① 琥珀酸鹽 24 56 19 0.08 ＜0.08 ② 葡萄糖 3 43 41 9 3.6 ③ 葡萄糖+氨基酸 2 33 32 22 10 組卷：8引用：1難度：0.6 -
6．斑馬魚雌雄異體，無性染色體。Ⅰ基因決定胰島素的合成，i個(gè)體因血糖調(diào)節(jié)紊亂在幼年期便會(huì)死亡；N基因與雌性的生殖有關(guān)，雌性nn個(gè)體產(chǎn)生的卵細(xì)胞因缺乏某種物質(zhì)，導(dǎo)致受精后在胚胎發(fā)育早期死亡。此外，科學(xué)家還獲得了含單個(gè)G基因的轉(zhuǎn)基因斑馬魚品系。G基因表達(dá)產(chǎn)物為綠色熒光蛋白，含有G基因的斑馬魚個(gè)體可呈現(xiàn)出綠色熒光。若上述基因均獨(dú)立遺傳，則下列敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
組卷：12引用：2難度：0.6 -
7．一般來說，神經(jīng)元之間可以形成多個(gè)突觸，如圖所示，其中多數(shù)神經(jīng)元可能同時(shí)處于激活或失活狀態(tài)，如圖，我們將不同時(shí)間產(chǎn)生的信號達(dá)到同一細(xì)胞，引起細(xì)胞興奮的現(xiàn)象稱為時(shí)間總和，不同輸入信號同一時(shí)間到達(dá)同一細(xì)胞引起的變化稱為空間總和，據(jù)此分析，下列敘述正確的是（ ?。?br />
組卷：7引用：1難度：0.7 -
8．2019年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)獲得者威廉?凱林等三位科學(xué)家在研究地中海貧血癥的過程中發(fā)現(xiàn)“缺氧誘導(dǎo)因子”（HIF），并揭示了細(xì)胞感知氧氣的分子機(jī)制。HIF由兩種不同的結(jié)合蛋白（HIF-1α和ARNT）組成，其中對氧氣敏感的是HIF-1α，而ARNT基因不受氧調(diào)節(jié)且穩(wěn)定表達(dá)，即HIF-1α是機(jī)體感受氧氣含量變化的關(guān)鍵。當(dāng)細(xì)胞處于正常氧條件時(shí)，HIF-1α?xí)鸩奖唤到猓辉谌毖醯臈l件下，HIF-1α不被降解而在細(xì)胞內(nèi)積聚，并進(jìn)入細(xì)胞核與ARNT形成轉(zhuǎn)錄因子（如圖），使多種基因被激活，這些基因產(chǎn)物可以促進(jìn)促紅細(xì)胞生成素（EPO）的合成，或者促進(jìn)血管增生，從而加快氧氣輸送以適應(yīng)低氧環(huán)境。下列對材料的分析敘述，不合理的是（ ）組卷：15引用：1難度：0.4
三、非選擇題：本部分5道小題，共55分。
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24．科研人員對西湖的富營養(yǎng)化問題進(jìn)行生態(tài)修復(fù)，回答以下問題。
（1）湖泊生態(tài)系統(tǒng)可以通過自我調(diào)節(jié)能力使之具有保持或恢復(fù)的相對穩(wěn)定，叫做生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性。
（2）研究員為探究菹草、苦草兩種沉水植物抑制浮游藻類的途徑在西湖的不同區(qū)域進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下：
圖1：水樣中總氮（TN）、總磷（TP）；
圖2：水樣中葉綠素a含量等指標(biāo)
①圖1說明：。（至少答出兩點(diǎn)）
②據(jù)圖2可知，沉水植物可以抑制“水華”的爆發(fā)，水樣中的葉綠素a含量可以反映的多少。
③根據(jù)圖1和圖2分析（“N”或“P”）對浮游藻類的生長影響更大，依據(jù)是。
（3）鑒于細(xì)菌對水域生態(tài)系統(tǒng)的變化具有反應(yīng)迅速等特點(diǎn)提取不同處理區(qū)水體細(xì)菌的16s-rDNA（能體現(xiàn)不同菌屬之間的差異）進(jìn)行PCR，電泳結(jié)果如圖3所示，種植菹草和苦草可以較好實(shí)現(xiàn)生態(tài)修復(fù)，據(jù)圖3所示實(shí)驗(yàn)結(jié)果做出合理的解釋。
（4）順義潮白河和杭州西湖面臨相似的水體富營養(yǎng)化問題，請結(jié)合上述信息，對夏季潮白河生態(tài)系統(tǒng)提出至少兩條修復(fù)措施。組卷：25引用：2難度：0.7 -
25．結(jié)核病是由結(jié)核桿菌引起的人畜共患病。結(jié)核桿菌通常以氣溶膠形式傳播，氣溶膠顆粒被肺泡吞噬細(xì)胞吞噬，吞噬細(xì)胞破裂導(dǎo)致結(jié)核桿菌在機(jī)體內(nèi)進(jìn)一步傳播。羊癢病是由正常細(xì)胞的非致病性朊蛋白異構(gòu)化為癢病朊蛋白所致。為研制既能抗結(jié)核病又能抗羊癢病的雙抗羊，科學(xué)家進(jìn)行了如圖操作。
（1）小鼠SP110基因是目前發(fā)現(xiàn)的具有抗結(jié)核桿菌感染功能的基因。為了驗(yàn)證SP110基因的功能，同時(shí)也為了驗(yàn)證山羊吞噬細(xì)胞特異性啟動(dòng)子MSR可以啟動(dòng)SP110基因在吞噬細(xì)胞內(nèi)的表達(dá)，設(shè)計(jì)以下三組實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)組將MRS啟動(dòng)子與小鼠SP110基因形成融合基因，用將融合基因與質(zhì)粒構(gòu)建成重組質(zhì)粒，導(dǎo)入山羊肺泡吞噬細(xì)胞（組2）。以（組3）和轉(zhuǎn)入空質(zhì)粒的山羊吞噬細(xì)胞為對照組（組1）。分別接種等量的結(jié)核桿菌，72h后加入使吞噬細(xì)胞破裂，取裂解液進(jìn)行涂布培養(yǎng)，結(jié)果如圖1。由圖可知小鼠SP110基因可用于雙抗羊的研制，依據(jù)是。
（2）非致病性朊蛋白是由山羊13號染色體上的PRNP基因的第三外顯子控制合成的，PRNP基因的結(jié)構(gòu)如圖2。以L4和R1為識(shí)別位點(diǎn)設(shè)計(jì)TALEN敲除載體，對山羊成纖維細(xì)胞L4與R1之間的序列實(shí)施定點(diǎn)敲除。然后，將TALEN敲除載體與供體DNA載體共轉(zhuǎn)化幼羊成纖維細(xì)胞，可將SP110基因定點(diǎn)敲入PRNP基因的第三外顯子中，原理如圖3。請指出圖4中的數(shù)字分別代表的結(jié)構(gòu)。1，2，3，4。經(jīng)檢測，山羊成纖維細(xì)胞中非致病性朊蛋白基因和SP110基因的表達(dá)情況是。
（3）欲用上述細(xì)胞獲得雙抗羊，需要用到的技術(shù)有（至少寫出三項(xiàng)）。組卷：16引用：3難度：0.6