CRISPRCas9基因編輯技術(shù)榮獲2020年度諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)，其原理是由一條單鏈向?qū)NA引導(dǎo)核酸內(nèi)切酶Cas9到一個(gè)特定的基因位點(diǎn)進(jìn)行切割。通過設(shè)計(jì)向?qū)NA中20個(gè)堿基的識(shí)別序列，可人為選擇DNA上的目標(biāo)位點(diǎn)進(jìn)行切割（如圖所示）。請(qǐng)回答下列問題：
（1）Cas9蛋白借助向?qū)NA對(duì)目標(biāo)DNA分子進(jìn)行精準(zhǔn)定位，依賴于識(shí)別序列與目標(biāo)DNA之間的堿基互補(bǔ)配對(duì)識(shí)別序列與目標(biāo)DNA之間的堿基互補(bǔ)配對(duì)；對(duì)目標(biāo)位點(diǎn)進(jìn)行準(zhǔn)確切割，依賴于核酸內(nèi)切酶Cas9具有專一性核酸內(nèi)切酶Cas9具有專一性。在使用Cas9蛋白對(duì)不同目標(biāo)DNA進(jìn)行編輯時(shí)，應(yīng)使用Cas9蛋白和不同不同（填“相同”或“不同”）的向?qū)NA進(jìn)行基因編輯。將切下的基因片段與另一段DNA進(jìn)行拼接時(shí)，需要用到DNA連接DNA連接酶。
（2）在設(shè)計(jì)向?qū)NA識(shí)別序列時(shí)，若目標(biāo)DNA的a鏈切點(diǎn)附近序列為…TCCAGAATC…則向?qū)NA上識(shí)別序列為……UCCAGAAUC…………UCCAGAAUC……，向?qū)NA雙鏈區(qū)和識(shí)別序列的雜合區(qū)，二者相同的堿基配對(duì)方式有A與U、G與CA與U、G與C，后者特有的堿基配對(duì)方式有A與TA與T。
（3）CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)具有廣泛的應(yīng)用，如遺傳病的治療、癌癥的治療、動(dòng)植物的育種、獲取目的基因等遺傳病的治療、癌癥的治療、動(dòng)植物的育種、獲取目的基因等（答出 1 點(diǎn)即可）。
【考點(diǎn)】基因工程的操作過程綜合．
【答案】識(shí)別序列與目標(biāo)DNA之間的堿基互補(bǔ)配對(duì)；核酸內(nèi)切酶Cas9具有專一性；不同；DNA連接；……UCCAGAAUC……；A與U、G與C；A與T；遺傳病的治療、癌癥的治療、動(dòng)植物的育種、獲取目的基因等
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：9引用：2難度：0.7
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1．下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.7 -
2．下列有關(guān)基因工程的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：3引用：2難度：0.7 -
3．幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強(qiáng)其抗真菌病的能力?；卮鹣铝袉栴}：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫中獲得?；蛭膸彀?和。
（2）生物體細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制開始時(shí)，解開DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因時(shí)，使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個(gè)解鏈過程的共同點(diǎn)是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個(gè)DNA片段連接起來的酶，常見的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當(dāng)幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時(shí)，DNA連接酶催化形成的化學(xué)鍵是。
（4）提取RNA時(shí)，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6
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