完成下列問題。
(1)多元化合物薄膜太陽能電池材料為無機鹽,其主要包括砷化鎵(GaAs)、硫化鎘(CdS)薄膜電池等。
①As的基態(tài)原子的電子排布式[Ar]3d104s24p33d104s24p3。
②第一電離能:As>>Ga(填“>”、“<”或“=”)。
(2)配合物Fe(CO)5常溫下呈液態(tài),熔點為-20.5℃,易溶于 CCl4中,則Fe(CO)5是非極性非極性 分子(非極性或極性)。
(3)BF3常溫下是氣體,有強烈的接受孤電子對的傾向。BF3與NH3相遇,立即生成白色固體。BF3相遇,立即生成白色固體。BF3的雜化軌道類型為:sp2sp2;寫出該白色固體的結(jié)構(gòu)式,并標(biāo)注出其中的配位鍵。
(4)下列有關(guān)說法不正確的是CC
A.沸點:NH3>PH3,CH3OH>HCHO
B.SO2與CO2的化學(xué)性質(zhì)有些類似,但空間結(jié)構(gòu)與雜化方式不同
C.熔、沸點:SiF4<SiCl4<SiBr4<SiI4,原因是分子中共價鍵鍵能逐漸增大
D.熔點:CaO>KCl>KBr,原因是晶格能逐漸減小
(5)鈉鉀合金屬于金屬晶體,某種合金的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,晶體中K 原子的配位數(shù)為;已知金屬原子半徑r(Na)、r(K),計算晶體的空間利用率π[3r 3(Na)+r 3(K)]6[r(Na)+r(K)] 3×100%π[3r 3(Na)+r 3(K)]6[r(Na)+r(K)] 3×100%(假設(shè)原子是剛性球體)
π
[
3
r
3
(
N
a
)
+
r
3
(
K
)
]
6
[
r
(
N
a
)
+
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×
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%
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+
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K
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【答案】3d104s24p3;>;非極性;sp2;;C;
π
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N
a
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+
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K
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【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:4引用:2難度:0.7
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1.著名化學(xué)家徐光憲在稀土化學(xué)等領(lǐng)域取得了卓越成就,被譽為“稀土界的袁隆平”。稀土元素包括鈧、釔和鑭系元素。
請回答下列問題:
(1)寫出基態(tài)二價鈧離子(Sc2+)的核外電子排布式
電子占據(jù)的軌道數(shù)為
(2)在用重量法測定鑭系元素和使鑭系元素分離時,總是使之先轉(zhuǎn)換成草酸鹽,然后
經(jīng)過灼燒而得其氧化物,如2LnCl3+3H2C2O4+nH2O=Ln2(C2O4)3?nH2O+6HCl。
①H2C2O4中碳原子的雜化軌道類型為
②H2O的VSEPR模型為
③HCl和H2O可以形成相對穩(wěn)定的水合氫離子鹽晶體,如HCl?2H2O,HCl?2H2O中含有H5O2+,結(jié)構(gòu)為,在該離子中,存在的作用力有
a.配位鍵b。極性鍵c。非極性鍵d。離子鍵e。金屬鍵f。氫鍵g。范德華力 h.π鍵i。σ鍵
(3)表列出了核電荷數(shù)為21~25的元素的最高正化合價:元素名稱 鈧 鈦 釩 鉻 錳 元素符號 Sc Ti V Cr Mn 核電荷數(shù) 21 22 23 24 25 最高正價 +3 +4 +5 +6 +7
(4)PrO2(二氧化鐠)的晶胞結(jié)構(gòu)與CaF2相似,晶胞中Pr(鐠)原子位于面心和頂點。假設(shè)相距最近的Pr原子與O原子之間的距離為a pm,則該晶體的密度為發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:29引用:1難度:0.6 -
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(1)構(gòu)成CH3NH3+的三種元素中電負(fù)性最小的是
(2)Pb與C同主族,比C的周期序數(shù)大4,寫出Pb原子最外層電子的軌道表示式(即電子排布圖)
(3)有關(guān)NH3的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)探究
①NH3分子中所含化學(xué)鍵是
②NH3分子的VSEPR模型名稱為
③如圖2所示,探究NH3的性質(zhì)時,打開止水夾,擠壓膠頭滴管,可以觀察到燒瓶中迅速產(chǎn)生紅色噴泉。請用必要的分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的知識和化學(xué)用語解釋產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因:
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3.下列各組表述中,正確的是( ?。?/h2>
發(fā)布:2025/1/6 6:0:5組卷:48引用:3難度:0.7
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