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31.為研制抗病毒A的單克隆抗體,某同學(xué)以小鼠甲為實(shí)驗(yàn)材料設(shè)計(jì)了以下實(shí)驗(yàn)流程。
回答下列問(wèn)題:
(1)上述實(shí)驗(yàn)前必須給小鼠甲注射病毒A,該處理的目的是
(2)寫(xiě)出以小鼠甲的脾臟為材料制備單細(xì)胞懸液的主要實(shí)驗(yàn)步驟:
(3)為了得到能產(chǎn)生抗病毒A的單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞,需要進(jìn)行篩選。圖中篩選1所采用的培養(yǎng)基屬于
(4)若要使能產(chǎn)生抗病毒A的單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞大量增殖,可采用的方法有發(fā)布:2024/7/25 8:0:9組卷:549引用:23難度:0.732.下列哪項(xiàng)明顯體現(xiàn)了轉(zhuǎn)基因生物引發(fā)的食品安全問(wèn)題( ?。?/h2>
發(fā)布:2024/7/24 8:0:9組卷:136引用:29難度:0.933.深秋季節(jié),某同學(xué)從市場(chǎng)上買(mǎi)來(lái)了新鮮的葡萄,打算利用細(xì)胞呼吸的原理在家里釀制葡萄酒。已知葡萄上附有天然的酵母菌,下列對(duì)釀酒有利的措施是( ?。?/h2>
發(fā)布:2024/7/13 8:0:9組卷:35引用:13難度:0.734.下列關(guān)于PCR技術(shù)的敘述,正確的是( )
發(fā)布:2024/7/9 8:0:8組卷:31引用:3難度:0.835.非細(xì)胞合成技術(shù)是一種運(yùn)用合成生物學(xué)方法,在細(xì)胞外構(gòu)建多酶催化體系,獲得目標(biāo)產(chǎn)物的新技術(shù),其核心是各種酶基因的挖掘、表達(dá)等。中國(guó)科學(xué)家設(shè)計(jì)了4步酶促反應(yīng)的非細(xì)胞合成路線(如圖),可直接用淀粉生產(chǎn)肌醇(重要的醫(yī)藥食品原料),以期解決高溫強(qiáng)酸水解方法造成的嚴(yán)重污染問(wèn)題,并可以提高產(chǎn)率。
回答下列問(wèn)題:
(1)研究人員采用PCR技術(shù)從土壤微生物基因組中擴(kuò)增得到目標(biāo)酶基因。此外,獲得酶基因的方法還有
(2)高質(zhì)量的DNA模板是成功擴(kuò)增出目的基因的前提條件之一。在制備高質(zhì)量DNA模板時(shí)必須除去蛋白,方法有
(3)研究人員使用大腸桿菌BL21作為受體細(xì)胞、pET20b為表達(dá)載體分別進(jìn)行4種酶的表達(dá)。表達(dá)載體轉(zhuǎn)化大腸桿菌時(shí),首先應(yīng)制備
(4)依圖所示流程,在一定的溫度、pH等條件下,將4種酶與可溶性淀粉溶液混合組成一個(gè)反應(yīng)體系。若這些酶最適反應(yīng)條件不同,可能導(dǎo)致的結(jié)果是發(fā)布:2024/7/9 8:0:8組卷:330引用:8難度:0.636.下列關(guān)于限制酶的說(shuō)法,正確的是( )
發(fā)布:2024/7/9 8:0:8組卷:25引用:4難度:0.937.如圖是基因工程中基因表達(dá)載體的模式圖,若結(jié)構(gòu)X是表達(dá)載體所必需的,則X最可能是( )
發(fā)布:2024/7/9 8:0:8組卷:75引用:7難度:0.938.控制哺乳動(dòng)物的性別對(duì)畜牧生產(chǎn)有著十分重要的意義。目前,分離精子技術(shù)是有效的性別控制方法。例如:牛的含X染色體的精子的DNA含量比含Y染色體的精子的高出4%左右,利用這一差異人們可借助特殊儀器將它們分離開(kāi)來(lái),再通過(guò)胚胎工程技術(shù)就可培育出所需性別的試管牛(如圖所示)。根據(jù)以上信息回答下列相關(guān)問(wèn)題:
(1)試管動(dòng)物技術(shù)通常是指通過(guò)人工操作使卵子和精子在體外條件下
(2)圖中過(guò)程①是
(3)胚胎移植時(shí),受體應(yīng)處于適合的生理狀態(tài),這就需要事先利用激素對(duì)供體和受體進(jìn)行
(4)為了確保得到所需性別的試管牛,往往需要對(duì)移植前的胚胎進(jìn)行性別鑒定,鑒定方法是發(fā)布:2024/7/9 8:0:8組卷:17引用:3難度:0.739.下列關(guān)于果酒和果醋制作的敘述,錯(cuò)誤的是( )
發(fā)布:2024/7/9 8:0:8組卷:12引用:6難度:0.740.為生產(chǎn)具有特定性能的α淀粉酶,研究人員從某種海洋細(xì)菌中克隆了α淀粉酶基因(1656個(gè)堿基對(duì)),利用基因工程大量制備α淀粉酶,實(shí)驗(yàn)流程見(jiàn)圖。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)利用PCR技術(shù)擴(kuò)增α淀粉酶基因前,需先獲得細(xì)菌的
(2)為了便于擴(kuò)增的DNA片段與表達(dá)載體連接,需在引物的
(3)進(jìn)行擴(kuò)增時(shí),反應(yīng)的溫度和時(shí)間需根據(jù)具體情況進(jìn)行設(shè)定,下列選項(xiàng)中
①變性溫度
②退火溫度
③延伸溫度
④變性時(shí)間
⑤退火時(shí)間
⑥延伸時(shí)間發(fā)布:2024/7/9 8:0:8組卷:13引用:3難度:0.7