2022-2023學年江蘇省揚州中學高三（下）入學生物試卷
發(fā)布：2024/7/26 8:0:9
一、選擇題：本題共14小題，每小題2分，共28分。每小題只有一個選項符合題目要求。
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1．NASA朱諾號于2021年正式發(fā)布聲明：水分子約占木星大氣中分子的0.25%，這個占比幾乎是太陽的三倍，進一步為外星生命體存在的可能性提供了證據，這與水的性質和功能相關。錯誤的是（ ?。?/h2>
組卷：50引用：2難度：0.6 -
2．原生質體（細胞除細胞壁以外的部分）表面積大小的變化可作為質壁分離實驗的檢測指標。用葡萄糖基本培養(yǎng)基和NaCl溶液交替處理某假單孢菌，其原生質體表面積的測定結果如圖所示。下列敘述錯誤的是（ ）
組卷：9引用：3難度：0.5 -
3．唐代蘇敬的《新修本草》云：“凡作酒醴須曲，而蒲桃（即葡萄）、蜜等酒獨不用曲”。葡萄不僅可以釀造果酒，還可以釀造果醋。下列分析錯誤的是（ ?。?/h2>
組卷：7引用：3難度：0.6 -
4．NASA朱諾號于2021年正式發(fā)布聲明：水分子約占木星大氣中分子的0.25%，這個占比幾乎是太陽的三倍，進一步為外星生命體存在的可能性提供了證據，這與水的性質和功能相關。下列說法錯誤的是（ ）
組卷：8引用：3難度：0.7 -
5．種子貯藏中需要控制呼吸作用以減少有機物的消耗。若作物種子呼吸作用所利用的物質是淀粉分解產生的葡萄糖，下列關于種子呼吸作用的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
組卷：26引用：7難度：0.7 -
6．秀麗隱桿線蟲身體微小透明，易飼養(yǎng)，繁殖快，發(fā)育過程中有131個細胞通過凋亡方式被去除，成蟲僅含有959個細胞，常作為發(fā)育生物學的模式生物。下列敘述錯誤的是（ ?。?/h2>
組卷：2引用：3難度：0.7 -
7．人類Y染色體短臂上的性別決定區(qū)（SRY）在進化上具有高度保守性，減數分裂過程中SRY基因有時會聯(lián)會交換到X染色體上，其表達的睪丸決定因子（TDF）可以激活位于常染色體上的SOX9基因的表達，隨后SOX9又可激活同樣位于常染色體上的FGF9基因表達，F(xiàn)GF9參與胚胎發(fā)育時的性腺分化。此外，在SRY、SOX9、FGF9基因順序激活的同時，位于X染色體上與雌性性征發(fā)育相關的基因WNT4的表達則被抑制。下列說法錯誤的是（ ?。?/h2>
組卷：3難度：0.5 -
8．為了分析某21三體綜合征患兒的病因，對該患兒及其父母的21號染色體上的A基因（A1～A4）進行PCR擴增，經凝膠電泳后結果如圖所示。關于該患兒致病的原因，下列敘述錯誤的是（ ?。?/h2>組卷：4難度：0.7
三、非選擇題：本題共5小題，共57分。
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23．某海域生態(tài)系統(tǒng)漁業(yè)資源種類多樣、數量眾多，其中以頭足類，燈籠魚和金槍魚等資源量最為豐富。為開發(fā)和保護該海域資源，促進其生態(tài)平衡與可持續(xù)發(fā)展，某科研單位調查了該海域某年的漁業(yè)資源和生態(tài)環(huán)境，研究發(fā)現(xiàn)該海域能量來源主要為碎屑和浮游植物，相應的食物鏈即為碎屑食物鏈和牧食食物鏈，能量主要分布在6個“整合”營養(yǎng)級。在兩種食物鏈中，能量在相鄰兩營養(yǎng)級間的傳遞效率如表所示（能量在Ⅰ和Ⅱ營養(yǎng)級間的傳遞效率為Ⅱ欄目中數據，以此類推）。請回答：
（1）該海域生態(tài)系統(tǒng)生物種類多，營養(yǎng)結構復雜，抵抗力穩(wěn)定性高。該穩(wěn)定性形成的基礎是能量來源 能量在相鄰兩個營養(yǎng)級間的傳遞效率（%） Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅴ Ⅵ Ⅶ 浮游植物 23.40 25.13 16.33 11.39 6.12 6.91 碎屑 21.18 26.18 20.25 14.59 8.99 6.34 總能量 22.11 25.72 18.57 13.40 8.12 6.45 。
（2）據表可知，在調查期間，流經該生態(tài)系統(tǒng)各營養(yǎng)級的能量呈（填“上窄下寬”或“下窄上寬”）金字塔形；在碎屑食物鏈和牧食食物鏈上，相鄰兩營養(yǎng)級間的能量傳遞效率具有的特點是。食物鏈不會很長，原因是。
（3）燈籠魚類在頭部的前邊，眼的附近，身體側線下方和尾柄上，有排列成行或成群的圓形發(fā)光器。該發(fā)光器發(fā)出的光可用來誘捕食餌，迷惑敵人，引誘異性，以利于集群生活。發(fā)光器發(fā)出的光屬于信息，上述事實表明信息在生態(tài)系統(tǒng)中具有的作用。組卷：11引用：3難度：0.7 -
24．神經纖毛蛋白-1（NRP-1）能在腫瘤細胞內表達，是血管內皮生長因子的新型受體，通過參與多種信號轉導來促進腫瘤血管的生成。研究人員從腫瘤細胞中擴增出NRP-1基因并將其導入大腸桿菌體內進行發(fā)酵培養(yǎng)，分離提純相應NRP-1，并將其免疫小鼠，為靶向治療乳腺癌（MCF7）提供抗NRP-1的單克隆抗體（NRP-1MAb）。
（1）利用PCR技術可以從腫瘤細胞的基因組中分離擴增得到完整的NRP-1基因，其原因是使用的引物可以從模板DNA中擴增出該基因。該技術可用于基因工程四個基本步驟中的步驟。
（2）NRP-1基因表達載體的構建如圖1所示。表達載體上除了標注的DNA片段外，在NRP-1基因上游還必須擁有的DNA片段（箭頭所示）是，其作用是。
（3）研究人員將分離提純的NRP-1免疫小鼠后，取其脾臟中B淋巴細胞與骨髓瘤細胞融合，用特定的選擇培養(yǎng)基進行篩選，在該培養(yǎng)基上不能存活的是。選取檢測抗體陽性的雜交瘤細胞進行體外培養(yǎng)時需要的氣體環(huán)境是。
（4）研究發(fā)現(xiàn)，NRP-1在MCF7細胞中高表達。將MCF7細胞制成單細胞懸液，等量注入4組裸鼠右前腋下，接種后3天開始給藥NRP-1MAb（低劑量lmg/kg；中劑量5mg/kg；高劑量10mg/kg），共給藥7次。每隔5天測算一次腫瘤的體積，如圖2所示。分析圖2可得出的結論是。
（5）由題中信息推測NRP-1Mab抑制腫瘤的作用機理是：NRP-1Mab與NRP-1特異性結合，阻斷了，抑制了腫瘤血管生成，進而降低了腫瘤的體積。組卷：14難度：0.7