2021-2022學(xué)年黑龍江省哈爾濱三中高二（下）期末化學(xué)試卷
發(fā)布：2024/12/16 3:30:2
一、單選題（本題共20小題，每題3分，共60分，每小題四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)符合題意）
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1．可以用分液漏斗分離的一組混合物是（ ?。?/h2>
組卷：50引用：4難度：0.7 -
2．相同物質(zhì)的量濃度的下列物質(zhì)的稀溶液，其中pH最小的是（ ?。?/h2>
組卷：7引用：2難度：0.7 -
3．下列有機(jī)物分子中的碳原子既有sp3雜化又有sp雜化的是（ ?。?/h2>
組卷：19引用：3難度：0.7 -
4．下列說法正確的是（ ?。?/h2>
組卷：26引用：3難度：0.7 -
5．下列說法正確的是（ ?。?/h2>
組卷：13引用：2難度：0.7 -
6．下列關(guān)于常見有機(jī)物的說法不正確的是（ ?。?/h2>
組卷：24引用：4難度：0.6 -
7．關(guān)于生活中的有機(jī)物，下列說法不正確的是（ ?。?/h2>
組卷：267引用：15難度：0.7 -
8．烏頭酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列關(guān)于烏頭酸的說法錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>組卷：7引用：2難度：0.5
二、填空題
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23．苯乙腈是一種重要的精細(xì)化工產(chǎn)品，實(shí)驗(yàn)室制備苯乙腈的反應(yīng)原理為：
相關(guān)物質(zhì)除NaCl外均有毒，信息如下表：
主要裝置：名稱 Mr 顏色、狀態(tài) 溶解性 沸點(diǎn)/℃ 苯乙腈 117 無(wú)色油狀液體 難溶于水，密度比水大，溶于醇 233.5 氯化芐 126.5 無(wú)色或微黃色液體 微溶于水，易溶于乙醇 179.4 氰化鈉 49 白色結(jié)晶顆?；蚍勰?/td> 易溶于水 1496 二甲胺 45 無(wú)色氣體 易溶于水，溶于乙醇 6.9 
實(shí)驗(yàn)步驟：
①向儀器a中加入氯化芐25.3g及適量二甲胺水溶液，放入攪拌磁子。
②安裝好裝置，開啟冷凝水，并對(duì)儀器a進(jìn)行加熱至90℃。
③向儀器b中加入30%氰化鈉水溶液49.0g。
④控制向儀器a中滴加氰化鈉水溶液的速度與反應(yīng)溫度（90±5℃）。
⑤滴加結(jié)束后，加熱回流20小時(shí)。
⑥反應(yīng)結(jié)束并冷卻至室溫后，向混合物中加100mL水，洗滌，分液。
⑦往得到的有機(jī)粗產(chǎn)物中加入無(wú)水CaCl2顆粒，靜置片刻，將液體倒入蒸餾燒瓶中，棄去固體，進(jìn)行減壓蒸餾，得到苯乙腈產(chǎn)品22.3g。
回答下列問題：
（1）儀器名稱：a，c。儀器b中導(dǎo)管的作用是。
（2）燒杯及倒置漏斗的主要作用是。
（3）步驟⑥進(jìn)行分液操作時(shí)產(chǎn)品在混合物（填“上層”或“下層”）。
（4）步驟⑦中無(wú)水CaCl2顆粒的作用是。
（5）步驟⑦中減壓蒸餾得到的產(chǎn)品，純度和產(chǎn)率均比常壓下蒸餾高，減壓蒸餾的目的是。
（6）本實(shí)驗(yàn)中所得苯乙腈的產(chǎn)率是（結(jié)果保留三位有效數(shù)字）。組卷：9引用：2難度：0.5 -
24．顛茄酮也稱托品酮，是一種生物堿類藥物。1902年，德國(guó)化學(xué)家Willstatter由七元環(huán)狀化合物環(huán)庚酮出發(fā)，經(jīng)過20步反應(yīng)合成了顛茄酮，主要合成步驟如圖：
1917年，英國(guó)化學(xué)家Robinson改進(jìn)了合成路線，以丁二醛（K）、甲胺（I）、3-氧代戊二酸（J）三種有機(jī)物合成了顛茄酮，主要合成步驟如圖：
已知：當(dāng)有機(jī)物分子中羧基與酮羰基連在同一個(gè)碳原子上時(shí)，在加熱條件下會(huì)發(fā)生脫羧反應(yīng)（羧基轉(zhuǎn)化為氫原子）。
回答下列問題：
（1）Willstatter合成法中E的分子式為。
（2）B轉(zhuǎn)化為C的兩步反應(yīng)類型分別為1）、2）；G轉(zhuǎn)化為顛茄酮的反應(yīng)類型為。
（3）有機(jī)物I的官能團(tuán)名稱為。
（4）Robinson法中X生成顛茄酮的反應(yīng)方程式為。
（5）K的同分異構(gòu)體中，同時(shí)滿足下列條件的共有種（考慮順反異構(gòu)）。
①能與溴的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)且無(wú)環(huán)狀結(jié)構(gòu)；
②能發(fā)生水解反應(yīng)；
③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。
（6）Robinson改進(jìn)的合成路線其優(yōu)勢(shì)在于。
（7）Willstatter合成法中，由A到B的合成路線被省略，請(qǐng)根據(jù)所學(xué)的有機(jī)化學(xué)知識(shí)設(shè)計(jì)完成該合成路線（無(wú)機(jī)試劑任選）。組卷：15引用：2難度：0.5