2022-2023學(xué)年重慶市高三（上）第四次質(zhì)檢生物試卷
發(fā)布：2024/9/9 0:0:8
一、選擇題：本題共20小題，每小題2分，共40分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。
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1．下列化合物中，含有微量元素的是（ ?。?/h2>
組卷：0引用：2難度：0.5 -
2．如圖為某類(lèi)化合物的結(jié)構(gòu)式，有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ）
組卷：2引用：2難度：0.7 -
3．如圖為溶酶體形成的兩條途徑的局部示意圖。進(jìn)入高爾基體中的溶酶體酶前體，在S酶的作用下形成M6P標(biāo)記，具有M6P標(biāo)記的蛋白質(zhì)能被細(xì)胞膜或高爾基體膜M6P受體識(shí)別，引發(fā)如圖所示的過(guò)程。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ）
組卷：0引用：2難度：0.6 -
4．下列現(xiàn)象中，能體現(xiàn)細(xì)胞膜流動(dòng)性的是（ ?。?br />①植物原生質(zhì)體的融合
②神經(jīng)遞質(zhì)的釋放
③白細(xì)胞吞噬細(xì)菌
④洋蔥鱗片葉表皮細(xì)胞的質(zhì)壁分離及復(fù)原
⑤精子與卵細(xì)胞的結(jié)合組卷：0引用：2難度：0.7 -
5．圖示科學(xué)家將甲種傘藻的傘柄嫁接到乙種傘藻的假根上，長(zhǎng)出了傘帽。下列相關(guān)敘述最合理的是（ ）組卷：6引用：3難度：0.7 -
6．冰葉日中花是一種耐鹽性極強(qiáng)的鹽生植物，其莖、葉表面有鹽囊細(xì)胞，下圖表示鹽囊細(xì)胞中4種離子的轉(zhuǎn)運(yùn)方式。據(jù)圖分析，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>組卷：4引用：2難度：0.7 -
7．現(xiàn)將一洋蔥鱗片葉外表皮細(xì)胞（初始狀態(tài)如圖a）置于一定濃度的KNO3溶液中，在不同時(shí)間觀察其細(xì)胞狀態(tài)如下圖的b～e。下列相關(guān)敘述正確的是（ ?。?br />
組卷：24引用：4難度：0.7 -
8．自動(dòng)釀酒綜合征是一種罕見(jiàn)疾病?；颊呒幢愕尉撇徽?，只進(jìn)食富含碳水化合物的食物，也會(huì)像醉酒一樣。這種疾病往往由腸道菌群發(fā)酵引起，其中酵母菌起到了重要的作用。下列敘述正確的是（ ）
組卷：1引用：2難度：0.5
二、非選擇題（共60分）
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24．科學(xué)家在對(duì)生長(zhǎng)素極性運(yùn)輸?shù)难芯恐刑岢隽嘶瘜W(xué)滲透假說(shuō)，其原理如圖所示：細(xì)胞膜上的H+-ATP酶使得細(xì)胞壁呈酸性，生長(zhǎng)素在細(xì)胞壁中以分子態(tài)（IAAH）存在，而在細(xì)胞質(zhì)中以離子態(tài)（IAA-）存在，在細(xì)胞的一側(cè)存在生長(zhǎng)素輸出載體將生長(zhǎng)素運(yùn)出細(xì)胞。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，生長(zhǎng)素在與細(xì)胞內(nèi)受體結(jié)合后，還能活化H+-ATP酶，加強(qiáng)細(xì)胞壁酸化，酸性條件會(huì)使得細(xì)胞壁松弛，進(jìn)而通過(guò)膨壓導(dǎo)致細(xì)胞伸長(zhǎng)。
（1）IAA-進(jìn)入細(xì)胞與排出細(xì)胞的方式分別為圖中B側(cè)為植物莖段的形態(tài)學(xué)（填“上端”或“下端”）。
（2）某興趣小組欲驗(yàn)證是細(xì)胞壁酸化導(dǎo)致的細(xì)胞伸長(zhǎng)，現(xiàn)有pH分別為5、7的緩沖液及其他必須實(shí)驗(yàn)器材，請(qǐng)完善實(shí)驗(yàn)方案并進(jìn)行結(jié)果預(yù)測(cè)。
①選擇的小麥幼苗若干，切取等長(zhǎng)的胚芽鞘（填“尖端”或“伸長(zhǎng)區(qū)”）置于蒸餾水中2小時(shí)備用；
②
③適宜條件下培養(yǎng)一段時(shí)間，測(cè)量實(shí)驗(yàn)材料的長(zhǎng)度。
結(jié)果預(yù)測(cè)：若，則表明是細(xì)胞壁酸化導(dǎo)致的細(xì)胞伸長(zhǎng)。組卷：3引用：2難度：0.7 -
25．DNA分子雜交時(shí)，常需要大量的單鏈DNA探針。不對(duì)稱(chēng)PCR是一種常見(jiàn)的單鏈DNA探針制備方法，其原理是反應(yīng)體系中加入一對(duì)數(shù)量不相等的引物。在PCR反應(yīng)的早期10-15個(gè)循環(huán)中，擴(kuò)增產(chǎn)物主要是雙鏈DNA，當(dāng)后期數(shù)量較少的限制性引物耗盡后，數(shù)量較多的非限制性引物將引導(dǎo)合成大量目標(biāo)DNA單鏈。
（1）若A鏈為所需的DNA分子探針，則非限制性引物應(yīng)選用引物；PCR反應(yīng)緩沖體系中一般要添加以激活耐高溫的DNA聚合酶。
（2）進(jìn)行最初10-15個(gè)循環(huán)的目的是。如果體系中原模板DNA的數(shù)量為a,最初10次循環(huán)產(chǎn)物為雙鏈，后15次循環(huán)產(chǎn)物為單鏈，則最終獲得的單鏈探針數(shù)為。因?yàn)镈NA單鏈與雙鏈的分子量不同，可通過(guò)將單鏈探針DNA分離出米。
（3）為精確控制產(chǎn)物生成量，科學(xué)家嘗試設(shè)計(jì)了較長(zhǎng)的非限制性引物與較短的限制性引物，在進(jìn)行一定的循環(huán)次數(shù)后，適當(dāng)提高復(fù)性溫度以避免殘留限制性引物與模板結(jié)合。高復(fù)性溫度條件下限制性引物不能結(jié)合模板鏈的原因是。組卷：7引用：2難度：0.6